# Datadækning Senest gennemgået: 2026-10-11. Medicinkort skelner mellem data, der indlæses bredt fra en ekstern kilde, og kliniske profiler, der er normaliseret og kvalitetssikret manuelt. En fungerende motor er derfor ikke det samme som fuld datadækning. ## Status | Område | Status | Aktuel dækning | Vigtigste mangel | | --- | --- | ---: | --- | | Præparatnavne, aktive stoffer og former | Kildeindlæst | 13.299 navne, 1.639 PIDB-stofbetegnelser og 1.561 normaliserede stofidentiteter | PIDB-udtrækket er ikke i sig selv dokumentation for aktuel markedsstatus for hvert navn. | | Katalogovervågning | Manuel preview klar | 13.299 poster med indholdshash, individuelle observationstidspunkter og read-only GitHub-workflow | `PIDB_ACCESS_KEY`, automatisk tidsplan, notifikation og klinisk godkendelse af ændringer er endnu ikke etableret. | | Navnerensning og staveforslag | Hele kataloget | Alle katalogposter | Forslag kan være sprogligt plausible uden at være den medicin, brugeren mente. | | Pakningsoplysninger | Kildeindlæst, statusreview i gang | 1.074 af 1.575 forespurgte stofbetegnelser og 3.238 repræsentative humane pakninger | 501 forespurgte betegnelser mangler et positivt aktuelt match. Udgåede pakninger filtreres ved refresh; 493 af de 1.074 positive stofposter er genkontrolleret med filteret, og 581 står i en særskilt statusrestliste. Den målrettede acetylsalicylsyrekontrol bekræfter Acetylsalicylsyre Carefarm 75 mg og tre Teva-pakninger på 75 eller 150 mg som aktuelle repræsentanter under B01AC06 uden tekniske fejl. | | Interaktioner | Kildeindlæst | 7.550 vurderinger, heraf 5.837 med advarsel | Et manglende fund udelukker ikke en relevant interaktion, og dosis, vej og patientforhold kan ændre vurderingen. | | Atorvastatin-interaktioner | AI-førstepass, åben reconciliation | 90/90 PIDB-par kildebundet kategoriseret; 4 konflikter, 11 kontekstafhængige og 13 med ekstra produktresumé-forsigtighed | Ingen af de 90 par er klinisk godkendt; produktresumé-fund uden PIDB-par og mærke-/formforskelle kræver særskilt afklaring. Se [journalen](docs/ATORVASTATIN-REVIEW.md). | | Indikationer og lægemiddelgrupper | Delvis | 1.121 af 1.639 aktive stoffer (68,4 %) | Dækningen kombinerer håndkuraterede profiler og korte pakningsindikationer; ingen af delene er udtømmende for stoffet. | | Patientrelaterede forsigtighedsprofiler | Pilot | 763 af 1.561 normaliserede stofidentiteter (48,9 %) | 798 normaliserede identiteter mangler fortsat en kodet profil. | | Dokumenteret afsnitsreview | Pilot | 732 af 1.561 normaliserede stofidentiteter (46,9 %) | Det etablerede strenge stofmål kræver eksplicit 4.2, 4.3, 4.4 og 4.6; 829 identiteter mangler. Fem nye produktreviews af Nasonex, Brentacort, Microgyn, Symbicort og Bioclavid udvider produkt-/formdækning uden nye stofidentiteter. 4.5-læsning er ikke lokalt PIDB-review. | | Uafhængig klinisk profilgodkendelse | Workflow implementeret, sign-off ikke påbegyndt | 0 af 763 eksisterende profiler har et registreret aktuelt godkendelsesevent | En fagperson skal sammenholde hver profil med hovedkilden og eventuelle supplerende myndighedskilder. Beslutninger bindes til SHA-256-aftrykket; Centyls historiske 2006-kilde kræver aktuel faglig kildeafklaring før godkendelse. | | Kendte modelgab efter review | Sporbar restliste | 720 af de 732 afsnitsreviewede profiler har mindst ét kendt modelgab | Admin kan eksportere hvert gap; et review tælles ikke som fuldt repræsenteret, blot fordi kildeafsnittene er læst. | | Kliniske tærskler | Implementeret, afventer klinisk godkendelse | 8 fælles definitioner, 174 effektive tærskelgrupper og 1.827 profilanvendelser | Den klinisk ansvarlige skal godkende de fælles screeningsgrænser. Atorvastatins og Kodein DAK's eGFR 60 er lokale tidlige signaler, ikke kildedosisgrænser; Kodein DAK's 65-årssignal er også lokal screening. Ved præcis 10 år bruges atorvastatins produktbundne pædiatriske afklaringssignaler. Imurels, Edronax' og Surmontils nyresignaler er kvalitative; de tidligere generiske eGFR-60-regler for azathioprin, reboxetin og trimipramin er fjernet. Aurorix' 65-årssignal er lokal screening, ikke kildens alderstærskel; Centyls uspecifikke 65-årssignal er fjernet. Topimax' CrCl på højst 70 er ikke kodet som eGFR. Natrium- og kaliumgrænserne er lokale tidlige signaler, ikke kildens kontraindikationsgrænser. Ingen signaler beregner dosis. | | Præcise profilkilder | Linkrestliste lukket, klinisk kildearbejde åbent | 763 af 763 profiler har præcist hovedlink, heraf 297 direkte danske EMA-dokumenter, ét historisk engelsk EMA-dokument, 413 nationale produktresumeer, to danske patientindlægssedler og 49 jurisdiktionsmærkede regulatoriske dokumenter med dokumentmetadata | Ingen profiler peger længere kun på forsiden af produktresume.dk. Centyls eneste præcise enkeltstofkilde er dog en dansk patientindlægsseddel fra **2006**; aktuelle stof-, navne- og produktresumé-opslag gav kun kombinationsprodukter. Reboxetins og trimipramins HPRA-kilder gælder Irland, moclobemids Aurorix-kilde Sverige; ingen dokumenterer dansk markedsstatus. Separate danske stof- og mærkeopslag gav ingen aktuel pakning for de tre. Surmontil 25 mg er desuden angivet som ikke markedsført i Irland. Aurorix-kildens indbyrdes modstrid om triptaner kræver afklaring. Præcist link er ikke lig med aktuel kilde, fuldt afsnitsreview eller klinisk godkendelse. Serenase 2024, Risperdal (Abacus) 2022, Bricanyl Turbuhaler 2023 og Aurorix 2023 kræver ajourføringskontrol. Tretten nationale hovedprofiler har ikke en angivet tekstændringsdato. 50 supplerende myndighedshenvisninger på 43 profiler er hashbundne. | | Præparat-, styrke- og administrationsspecifikke regler | Afgrænsede piloter | Produkt-/formbundne regelsæt og udvalgte styrkematch | Ingen systematisk katalogdækning. Ukendt produkt, form eller styrke må ikke arve et gennemgået repræsentativt produkts regler. | | Udvidede patientforhold | Delvis | Allergi, skrøbelighed, kalium, natrium og thyroideamarkering er indført sammen med vægt, graviditet, amning og QT-/rytmerisiko | Diagnoser, andre laboratorieværdier og bred regeludrulning mangler fortsat. | Tallene på hjemmesiden beregnes ved opstart fra de faktisk indlæste filer. Tabellen her er et versionsfast statusbillede og skal opdateres sammen med dataprofilernes versionsdato. Centyls historiske 2006-indlægsseddel lukker kun den generiske linkrestliste. Formel profilgodkendelse er særskilt låst, indtil en gældende enkeltstofkilde er afklaret. Dækningen af aktuelle præparater, interaktioner og patientforhold er ikke 100 %. Atorvastatin er fortsat et eksplicit [åbent enkeltstofreview](docs/ATORVASTATIN-REVIEW.md): begge Zarator-former og de 12 øvrige aktuelle mærker har hashbundne, afgrænsede patientregler med præcist produkt-/formmatch. Krkas to kilder vælges efter styrke. De 90 PIDB-par er indekseret i en reproducerbar reviewkø, men hverken fuldt reconcileret eller klinisk godkendt. Historiske mærker og Atozet arver ingen af disse regler. Codein og atorvastatin har fortsat dokumenterede modelgab. Det levende strenge profilnøglemål er nu 732 af 763 profiler efter Cymbalta; Metronidazol Actavis udvider oral produktscope uden ny profilnøgle; Movicol er kombinationskontekst, ikke fuld monoterapidækning. Alle ni Medstat-lister er genberegnet mod aktuel profilversion; gamle snapshots bevares som historik. [Top-50-kildearbejdet](docs/TOP50-SOURCE-WORK.md) har gennemført de seks afgrænsede Xarelto-, prednisolon-, Viagra-, Vermox-, Avamys- og Movicol-reviews. Repræsentativ alle-aldre-dækning er 50/50; det nye [65+-kildearbejde](docs/OLDER-TOP50-SOURCE-WORK.md) har løftet 65+ til 50/50. Movicol er kombinationsreview under Macrogolnøglen, ikke fuldt macrogol-monoterapireview. Kontekster/former/styrker holdes adskilt; CrCl erstattes ikke af eGFR til dosisvalg. Andre varianter og modelgab er åbne; den afgrænsede 65+-Top-50-restliste er tom. Ingen kliniske godkendelser eller nye PIDB-parreviews; 100 % gælder kun repræsentative Top-50-koder for alle aldre og 65+, ikke alle præparater eller klinisk validering. ## Prioritering efter anvendelse Det nye [samlede katalog-/interaktionsmål](docs/CATALOGUE-SOURCE-WORK.md) er startet fra `f7dc5c4`. Ti præcise produktkontekster er gennemgået; de tre Top-100-restlister har 52 deduplikerede åbne koder. 83 snapshotrækker, 38 levende PIDB-sider og to originale primærartikler med tre studier, tabeller og figurer er faktisk læst/hashbundet. Øvrige originaler/counterpartresuméer og fuld reconciliation er åbne. Azalia er desogestrel under bred PIDB-nøgle gestagen, ikke nyt stof eller klassereview. Nul par for olopatadin er et vurderingsgab. DAK's leverkonflikt og metronidazols anbefalings-/bibliografi-/enhedsgab bevares. Cymbaltas gamle pakninger er udgået; en aktiv 30 mg-pakning er verificeret, ikke alle mærker/Yentreve eller 60 mg-markedsstatus. Linezolid-/tolterodin-/bibliografi-/protokolkonflikter er åbne. Ni identiske tekstfelter er genbrugt med eksakte PC-kontroller, ikke klinisk accept eller generativ sortering. Negative PK-fund frikender ikke PD eller alle patienter. Alle-aldre Top 100: 82/100 (93,1 % vægtet); 65+: 75/100 (90,3 %); DDD: 69/100 (90,4 %). DDD-Top-25 har 25/25 repræsentative produktreviews, ikke fuld stof-/interaktionsdækning. Parkerede evidensgab tæller ikke som færdige. Den separate [kildearbejdskø](interaction-review.html) har 1.638 hashbundne PIDB-opgaver: 938 med parrækker og 700 uden. Den opretter ingen reviewbeslutninger; lokalt interaktionsreview er stadig 0/1.638. [Metode og næste workflowtrin](docs/INTERACTION-REVIEW-QUEUE.md). Medstat 2025 for primærsektoren bruges nu som et særskilt prioriteringslag. Blandt de 25 ATC-koder med flest årlige brugere har alle 25 mindst ét repræsentativt profilregelsæt og mindst ét strengt produktreview; brugervægtet kodedækning er 100 %. For personer på 65 år eller derover er de 25 Top-25-koder ligeledes strengt produktreviewet for mindst ét repræsentativt produkt pr. kode. Estradiol tælles alene via Estrogel gel, salbutamol via Ventoline inhalationsspray, C03AB01 via to Bendroza-styrker, sertralin via Sertralin Accord, fexofenadin via Cipla-tabletter, morphin via Morfin EQL Pharma-tabletter og melatonin via Mellozzan-tabletter. Dette er ikke komplet stof-, produkt-, patient- eller interaktionsdækning. Nasal mometasons tidligere fejlagtige Elocon-cremekobling er nu erstattet af særskilt Nasonex-review. Aktuel alle-aldre Top 50: 50/50 repræsentative reviews; Top 100: 81/100. DDD-Top-25: 25/25 og 100 % repræsentativt vægtet review. Den fulde metode og Top-25-listerne findes i [Dækning af gængs medicin](docs/COMMON-MEDICINE-COVERAGE.md). En særskilt rangering efter skadepotentiale er endnu ikke fagligt etableret og rapporteres derfor ikke som en kunstig procent. ## Logik der findes, men ikke er fuldt udrullet - Indikationssøgningen kan vise alle lokale match, men et stof bliver kun fundet via en indikation, når det har en håndkurateret profil eller indlæste pakningsdata fra Medicinpriser. - Importen fra Medicinpriser har forsøgt alle stofbetegnelser i det lokale PIDB-katalog og kan desuden få målrettede officielle identiteter, når myndighedskilden afslører et konkret PIDB-gab. Den kontrollerer aktivt stof, filtrerer veterinære ATC-koder og afviser udokumenterede kombinationsmatch som monoterapi. En eksplicit liste forbinder kildeobserverede navneformer og vaccinekomponenterne i J07AF-J07CA med konkrete officielle stof-, produkt- og ATC-tekster; matchteksten gemmes på posten. Importen filtrerer detaljer med `Udgaaet: true`. Kontrollen er anvendt på 493 positive stofposter; de øvrige 581 står i en særskilt statusrestliste. Senest bekræfter acetylsalicylsyrekørslen Carefarm VNR `568166` på 75 mg og tre Teva-pakninger under B01AC06 som aktuelle repræsentanter. Visningslaget kan kun supplere et eksisterende bredt PIDB-stof med et manglende officielt produkt, når både produktnavn og formular er eksplicit kurateret; dette er aktuelt anvendt på Abrysvo. Importen reparerer historisk UTF-8-mojibake, deduplikerer efter varenummer og anvender dokumenterede produkt- eller ATC-diversificeringer, så repræsentative pakninger ikke skjuler relevante produktkontekster. - Kataloggeneratoren gemmer PIDB-kilde-id'er, indholdshash, `firstSeen`, `lastSeen` og `lastChanged` pr. præparat. Hver kørsel rapporterer tilføjede, ændrede og forsvundne navne; selve den planlagte overvåger mangler fortsat. - Patientmotoren kan reagere på køn, alder, vægt, graviditet, amning, allergi, skrøbelighed, eGFR, kalium, natrium, QT-/rytmerisiko og markeret påvirkning af nyre, lever, hjerte/kredsløb, mave/tarm, respiration og skjoldbruskkirtel, men kun når det aktuelle stof har en regel for forholdet. - 296 profiler har direkte dansk EMA-produktinformation; Pixantron har som eneste profil en eksplicit historisk engelsk EMA-kilde, fordi produktets markedsføringstilladelse er udløbet. 409 profiler har konkrete nationale produktresumeer. Pondocillin-profilens danske patientindlægsseddel er en særskilt kildetype, som ikke tæller som produktresumé, og cefalotins TGA-registerpost er en begrænset udenlandsk kildetype uden kliniske afsnit. - Diazepam Accord, Oxazepam Alternova, Rativor, Zopiclone Jubilant og Humulin NPH KwikPen erstatter fem foreløbige profiler. Aldersgrænser og behandlingsvarighed er forskellige og må ikke kopieres som fælles benzodiazepinregler. Rativors børne-præmedicinering og betingede amning, oxazepams kildeuklarhed om rifampicin og tre gamle tekstdatoer er reviewopgaver. Insulinidentiteten er bred; kun eksplicit human NPH-suspensionspen får produktregler. Afsnit 4.5 er læst, men det lokale interaktionsreviewregister forbliver 0/1.638. - 13 antidepressivprofiler har nu direkte nationale humandokumenter med Produktresume-id, kontrolleret produktnavn og dokumentdato: sertralin, fluoxetin, fluvoxamin, citalopram, escitalopram, paroxetin, venlafaxin, mirtazapin, mianserin, amitriptylin, nortriptylin, clomipramin og imipramin. - 17 hjerte-, blodtryks- og diuretikaprofiler har nu samme nationale dokumentmetadata: spironolacton, ti C09-profiler, furosemid, bumetanid, hydrochlorthiazid, indapamid, metolazon og eplerenon. Hydrochlorthiazids generiske ældreregel blev fjernet, fordi den ikke kunne genfindes som en dosis- eller forsigtighedsbestemmelse i monopræparatets produktresumé. - Ni betablokkere og seks calciumantagonister har nu konkrete nationale humandokumenter. C07-profilerne er individuelt gennemgået; esmolol er tilføjet som den intravenøse Brevibloc-profil, og de tidligere generiske nyre-, lever- og ældreregler er erstattet af produktkildens faktiske kriterier eller et eksplicit ikke-numerisk signal. - Fem højrisikoprofiler har nu konkrete nationale humandokumenter: warfarin, lithium, methotrexat, digoxin og amiodaron. Reviewet udvidede samtidig reglerne med blandt andet nyrefunktion ved warfarin, thyroidea ved lithium og amiodaron, lunger ved methotrexat samt kalium ved digoxin og amiodaron. - Seks opioidprofiler har nu konkrete nationale humandokumenter: morphin, oxycodon, fentanyl, tramadol, buprenorphin og codein. Reviewet fjernede ikke-understøttede generiske alder-, nyre- og skrøbelighedssignaler for Norspan, flyttede Tadol til et kildebundet signal ved alder over 75 år og tilføjede Morfin DAK's særskilte GFR-signal under 15 ml/min. - Alle 13 C10-stoffer i den daværende positive Medicinpriser-reviewkø er gennemgået: atorvastatin, simvastatin og rosuvastatin har fået konkrete kilder og korrigerede regler, mens pravastatin, ezetimib, colestyramin, colesevelam, gemfibrozil, inclisiran, lomitapid, acipimox, alirocumab og evolocumab er tilføjet. Gruppen har eksplicit reviewmetadata for afsnit 4.2, 4.3, 4.4 og 4.6. - Alle otte A02-stoffer i den daværende positive Medicinpriser-reviewkø er tilføjet med konkrete nationale dokumenter: fem protonpumpehæmmere, misoprostol, sucralfat og alginsyre. Reviewet indfører pædiatriske maksimumaldre, nyre-/leverforhold og graviditet/amning, hvor dokumenterne understøtter det. Misoprostol-signalet kræver kontrol af produkt og behandlingsintention, fordi stoffet både findes i ulcus- og obstetriske produkter. - A02-profilerne registrerer desuden kendte modelgab for blandt andet PPI-langtidsmonitorering, dialyse/laboratorier, produktindikation og natriumbelastning. De kan eksporteres fra adminpanelet som deres egen restliste. - M04-, M05- og H03-grupperne er gennemgået med konkrete nationale eller danske EMA-dokumenter og eksplicit metadata for afsnit 4.2, 4.3, 4.4 og 4.6. - Alle fem H04/H05-stoffer i den daværende positive Medicinpriser-reviewkø er gennemgået: glucagon, teriparatid, cinacalcet, paricalcitol og calcitonin. Profilerne har konkrete kilder og registrerer blandt andet calcium/PTH, dialyse, indikation og behandlingsvarighed som modelgab, hvor patientfelterne ikke kan bære oplysningerne sikkert. - Alle 14 H01-stoffer i den daværende positive Medicinpriser-reviewkø er gennemgået: desmopressinacetat, somatropin, lanreotid, octreotid, ganirelix, terlipressin, carbetocin, oxytocin, pasireotid, somapacitan, pegvisomant, tetracosactid, nafarelin og thyrotropin alfa. Ni profiler bruger konkrete nationale dokumenter og fem dansk EMA-produktinformation. Desmopressin fra Medicinpriser er eksplicit koblet til PIDB-identiteten desmopressinacetat, og somatropinprofilen markerer Omnitrope som repræsentativ somatropinkilde frem for fuld produktdækning. - Alle ni aktuelle H02-stoffer er gennemgået: hydrocortison, prednisolon, dexamethason, triamcinolon, methylprednisolon, prednison, fludrocortison, vamorolon og osilodrostat. Syv profiler bruger konkrete nationale produktresumeer, og Agamree samt Isturisa bruger dansk EMA-produktinformation. Hydrocortison blev føjet til H02 efter en målrettet statusrefresh flyttede de repræsentative pakninger fra Proctosedyl til systemiske tabletter; profilen bruger derfor Hydrocortison Strides frem for et rektalt kombinationsprodukt. Reviewet dækker også afsnit 4.5 og holder administrationsvej, Child-Pugh-klasse, dosis/varighed, infektion/vaccination, binyrebarksuppression, diabetes, knogle-/øjenrisiko og ikke-strukturerede laboratoriekriterier synlige som modelgab. - Alle syv A01/A03-stoffer i den daværende positive Medicinpriser-reviewkø er gennemgået: metoclopramid, glycopyrron, domperidon, atropin, benzydamin, mebeverin og natriumfluorid. Seks profiler bruger konkrete nationale produktresumeer, mens glycopyrron bruger Sialanars danske EMA-produktinformation. Reviewet dækker også afsnit 4.5 og bevarer inklusive og eksklusive kildegrænser præcist. - Alle fem A04-stoffer i den daværende positive Medicinpriser-reviewkø er gennemgået: ondansetron, granisetron, palonosetron, aprepitant og scopolamin. Ondansetron, granisetron og scopolamin bruger konkrete nationale dokumenter; palonosetron og aprepitant bruger dansk EMA-produktinformation. Reviewet dækker afsnit 4.2-4.6 og registrerer blandt andet formulering, emetogen risiko, pædiatrisk vægt-/dosisregime, QT-/elektrolytforhold og CYP-interaktioner som modelgab, hvor de ikke kan evalueres sikkert. - A05-reviewet dækker ursodeoxycholsyre, odevixibat, elafibranor, obeticholsyre og cholinsyre. Fire aktuelle stofmatch bruger et konkret nationalt produktresumé eller dansk EMA-produktinformation. Obeticholsyre bevares som en historisk PIDB-sikkerhedsprofil med et ubetinget kritisk markedsstatussignal, fordi EMA-tilladelsen blev tilbagekaldt 30. august 2024 og de to fundne danske Ocaliva-pakninger er markeret udgået 22. december 2024. Reviewet dækker afsnit 4.2-4.6 og gør produktindikation, specialistbehandling, laboratorier, formulering, vægtdosering og andre ikke-strukturerede forhold synlige som modelgab. - Alle syv aktuelle A06-stoffer er gennemgået: bisacodyl, lactulose, natriumpicosulfat, prucaloprid, linaclotid, naloxegol og naldemedin. Tre profiler bruger konkrete nationale produktresumeer, og fire bruger dansk EMA-produktinformation. Reviewet dækker afsnit 4.2-4.6, bevarer blandt andet Dulcolax' eksklusive grænse under 2 år og Resolors GFR-kriterium under 30 samt undlader kunstige alder-, nyre-, lever- og ammesignaler, hvor de konkrete kilder ikke understøtter dem. A06-refresh fjernede udgåede pakninger fra de repræsentative fund uden at fjerne nogen af de syv aktuelle stofidentiteter. - Alle 11 aktuelle A07-stoffer er gennemgået: budesonid, loperamid, mesalazin, nystatin, sulfasalazin, rifaximin, aktivt kul, opium, fidaxomicin, olsalazin og balsalazid. Ti profiler bruger konkrete nationale produktresumeer, og fidaxomicin bruger Dificlirs danske EMA-produktinformation. Reviewet dækker afsnit 4.2-4.6 og gør formulering, indikation, laboratorier, dosering, behandlingsvarighed og interaktioner synlige som modelgab. Grænser under 12 år, 18 år og seks måneder er testet på begge sider af operatoren; Dipentum og Premids ikke-numeriske børnebegrænsninger vises som lokale operationaliseringer frem for kildecitater med en opdigtet talgrænse. - Begge aktuelle A08-stoffer er gennemgået: orlistat bruger Xenicals og setmelanotid Imcivrees danske EMA-produktinformation. Reviewet dækker afsnit 4.2-4.6. Xenicals ikke-numeriske nyreadvarsel er bevaret uden en opdigtet eGFR-grænse, mens Imcivrees indikationsafhængige nyrekriterier er modelleret som et tidligt signal under 60 og et kritisk signal under 15. BMI, genetisk indikation, vægtbaseret titrering, behandlingsrespons, laboratorier og øvrige ikke-understøttede forhold står eksplicit som modelgab. - Alle 18 aktuelle A10-stoffer er gennemgået mod afsnit 4.2-4.6. Gliclazid, glimepirid og metformin bruger konkrete nationale produktresumeer; de øvrige 15 bruger dansk EMA-produktinformation. Fire manglende profiler er tilføjet for linagliptin, canagliflozin, insulin icodec og teplizumab, og brede klasseprofiler er erstattet af stofspecifikke regler. Kildegrænserne for metformin, dapagliflozin, empagliflozin, canagliflozin og dulaglutid testes på begge sider af operatoren; profiler uden en kildeangivet eGFR-grænse har kun et ikke-numerisk nyresignal. Glipizid/Minodiab blev ved statusrefresh identificeret som udgået og tæller derfor ikke blandt de aktuelle 18; den historiske PIDB-identitet forbliver synlig i restlisten, indtil den kan knyttes til en autoritativ arkiveret kilde. - Alle otte aktuelle A11/A12-stoffer er gennemgået mod afsnit 4.2-4.6 i konkrete nationale produktresumeer: alfacalcidol, vitamin D, ascorbinsyre, thiamin, kaliumchlorid, natriumchlorid, natriumselenit og magnesiumcitrat. Formuleringsspecifikke børneforhold er ikke gjort til generelle stofregler. Ascorbinsyre Pascoes og Magnesium Diasporals kildegrænse under GFR 30 samt Kaleorids og Natriumchlorid Orifarms lokale elektrolytscreening testes på begge sider af operatoren. Dosis, laboratorier, indikation, administrationsvej og andre forhold, som patientmodellen ikke kan evaluere sikkert, står som eksporterbare modelgab. - Hele A16-kataloggruppen er gennemgået: 27 stofidentiteter har konkrete danske EMA-produktinformationer og eksplicit review af afsnit 4.2-4.6. Alle 25 positive A16-match i Medicinpriser har nu profil; natriumphenylbutyrat og pegvaliase har aktuelle negative eksakte søgeresultater, men bevares som EMA-dokumenterede katalogprofiler. Den afsluttende batch tilføjer metreleptin, avalglucosidase alfa, pegvaliase, glycerolphenylbutyrat, teduglutid, elosulfase alfa, velaglucerase alfa og olipudase alfa. Palynziqs aldersgrænse under 16 år, Nexviadymes inklusive grænse ved seks måneder og Revestives kreatininclearancegrænse under 50 er testet omkring operatorerne. Diagnose-, dosis-, laboratorie-, infusions- og produktforhold, som patientmodellen ikke kan evaluere sikkert, står som eksporterbare modelgab. - Alle 29 aktuelle B01-stofidentiteter er gennemgået mod konkrete danske EMA-produktinformationer eller nationale produktresumeer. Medicinprisers `dabigatranetexilat` kobles eksplicit til PIDB-identiteten `dabigatran`. Acetylsalicylsyre er afgrænset til Carefarm 75 mg enterotabletter og får ingen opdigtet numerisk nyregrænse. Dokumenterede nyre-, alder- og vægtgrænser testes omkring operatorerne, mens stoffer uden kildeangivne talgrænser ikke får opdigtede numeriske organregler. - Alle 14 aktuelle B02-identiteter og alle syv aktuelle B03-identiteter er gennemgået mod afsnit 4.2-4.6. Reviewene dækker hæmostatika, vitamin K, koagulationsfaktorer, trombopoietiske behandlinger, folsyre, vitamin B12-præparater og øvrige antianæmiske midler med konkrete danske EMA- eller nationale kilder. - Alle fem aktuelle B05-identiteter er gennemgået. Albumin, mannitol og alanylglutamin blev statuskontrolleret i B05-kørslen, mens natriumchlorid og natriumselenit allerede var gennemgået i A11/A12. Tre udgåede repræsentative pakninger blev filtreret fra uden at fjerne en aktuel B05-identitet. - Alle syv B06-identiteter er gennemgået mod afsnit 4.2-4.6 i konkrete danske EMA-produktinformationer: berotralstat, conestat alfa, donidalorsen, exagamglogene autotemcel, garadacimab, icatibant og lanadelumab. Seks har aktuelt positivt pakningsmatch. Conestat alfa har negativt aktuelt eksakt pakningsresultat, men bevares som klinisk gennemgået PIDB-identitet med gældende EMA-kilde. Casgevys kildegrænse ved eGFR under 60 samt Firazyrs vægtgrænse under 12 kg og aldersgrænse over 65 år er særskilt testet. - Alle 24 C01-identiteter er gennemgået mod afsnit 4.2-4.6 i konkrete danske EMA-produktinformationer eller nationale produktresumeer: acoramidis, adenosin, adrenalin, amiodaron, digoxin, dobutamin, dopamin, dronedaron, flecainid, glyceryltrinitrat, isoprenalin, isosorbiddinitrat, isosorbidmononitrat, ivabradin, levosimendan, mavacamten, mexiletin, midodrin, milrinon, nicorandil, noradrenalin, phenylephrin, propafenon og trimetazidin. 23 har aktuelt positivt pakningsmatch. Dopamin har negativt aktuelt eksakt pakningsresultat, efter at 19 udgåede Dopmin-pakninger blev filtreret, men bevares med Neoatricons gældende danske EMA-produktinformation og en eksplicit pædiatrisk produktbegrænsning. Kildebundne nyre-, alder- og vægtgrænser testes omkring deres operatorer; stoffer uden en kildeangivet talgrænse har ikke fået en opdigtet organregel. - Alle ni aktuelle C02-identiteter er gennemgået mod afsnit 4.2-4.6: ambrisentan, bosentan, clonidin, doxazosin, guanfacin, macitentan, moxonidin, riociguat og sotatercept. Seks profiler bruger dansk EMA-produktinformation og tre konkrete nationale produktresumeer. Moxonidins inklusive GFR-grænse ved 60 samt ambrisentans, guanfacins, riociguats og sotatercepts eksklusive signal under 30 er testet. Bosentan har ingen nyreadvarsel, og clonidin, doxazosin samt macitentan har ikke fået et opdigtet numerisk kriterium. Indikations-, formulering-, blodtryks-, puls-, laboratorie-, Child-Pugh-, dialyse- og interaktionsforhold, som patientmodellen ikke kan evaluere sikkert, står som modelgab. - Alle ni aktuelle C03-identiteter er gennemgået mod afsnit 4.2-4.6: bumetanid, eplerenon, finerenon, furosemid, hydrochlorthiazid, indapamid, metolazon, spironolacton og tolvaptan. Finerenon og tolvaptan bruger aktuelle danske EMA-produktinformationer for Kerendia og Samsca; de øvrige syv bruger konkrete nationale produktresumeer. Kildegrænserne for Natrilix Retard, Inspra, Kerendia og Spirix samt de lokale elektrolytsignaler er testet omkring deres operatorer. Kilder uden numerisk eGFR-grænse har ikke fået et opdigtet kriterium. Indikations- og faseafhængige kaliumregler, natriumændring over tid, dosis, væskestatus, laboratorier og interaktioner står eksplicit som modelgab. - Hele den aktuelle C04-gruppe består af pentoxifyllin og er gennemgået mod afsnit 4.2-4.6 i det konkrete nationale produktresumé for Trental (2care4). Kildens eksklusive kreatininclearancegrænse under 30 ml/min er kodet som et profilspecifikt screeningssignal og testet ved 30/29,9; der er ikke tilføjet et alderssignal uden kildegrundlag. Produktresuméet er dateret 17. december 2020 og står derfor eksplicit til prioriteret kildemonitorering. Blødningsforhold, faktisk kredsløbsstatus, dosis og konkrete interaktioner står som modelgab. - Tre aktuelle stofidentiteter har nu repræsentative C05-pakninger: polidocanol, fluocortolon og lidocain. Polidocanol og fluocortolon er gennemgået i C05-batchen mod Aethoxysklerol og Doloproct rektalcreme; lidocain er gennemgået i D04-batchen mod Xylocain salve og har særskilt C05-, N01-, D04- og S01-kontekst i pakningscachen. Profilerne kan ikke generaliseres på tværs af disse formuleringer. Dosis pr. kg, skleroseringsteknik, tromboserisiko, lokal infektion, behandlingsvarighed, trimester og konkrete interaktioner står som modelgab. - Alle ni aktuelle C07-identiteter er gennemgået mod afsnit 4.2-4.6 i konkrete nationale produktresumeer: atenolol, bisoprolol, carvedilol, esmolol, labetalol, metoprolol, nebivolol, propranolol og sotalol. Atenolols GFR-kriterier ved 35 og 15, bisoprolols kreatininclearance under 20, labetalols GFR-screening under 30 og sotalols kreatininclearancegrænser ved 60 og 10 er testet omkring operatorerne. Carvedilol, esmolol, metoprolol, nebivolol og propranolol har ikke fået en opdigtet numerisk eGFR-grænse. Profilerne fastholder formulering, administrationsvej, indikation, puls/blodtryk/EKG, diabetes, dialyse, interaktioner og øvrige ikke-strukturerede forhold som eksporterbare modelgab. - Alle ti C08-katalogidentiteter er gennemgået: amlodipin, diltiazem, felodipin, isradipin, lacidipin, lercanidipin, nifedipin, nimodipin, nitrendipin og verapamil. Otte bruger konkrete nationale produktresumeer og har aktuelle, statusverificerede danske pakningsmatch. Isradipin og nitrendipin har aktuelle negative danske pakningsresultater; deres profiler bruger derfor tydeligt jurisdiktionsmærkede regulatoriske fallback-kilder fra henholdsvis DailyMed/NLM og AEMPS/CIMA. De udenlandske profiler er ikke dokumentation for dansk markedsføringstilladelse. Felodipins eksklusive GFR-signal under 30 og lercanidipins kritiske grænse under 30 er testet, mens C08-kilder uden en dosis- eller forsigtighedsgrænse ikke har fået en generisk eGFR-60-advarsel. - Alle 21 C09-katalogidentiteter er gennemgået mod afsnit 4.2-4.6 eller dokumenteret kortlagte myndighedsafsnit: aliskiren, azilsartan, benazepril, candesartancilexetil, captopril, enalapril, eprosartan, fosinopril, irbesartan, lisinopril, losartan, olmesartan, perindopril, quinapril, ramipril, sacubitril/valsartan, sparsentan, telmisartan, trandolapril, valsartan og zofenopril. Ti profiler bruger konkrete nationale produktresumeer, seks dansk EMA-produktinformation og fem AEMPS/CIMA som tydeligt spansk fallback. Fjorten har aktuelle positive danske pakningsmatch; aliskiren, azilsartan, benazepril, eprosartan, fosinopril, quinapril og zofenopril har aktuelle negative eksakte resultater. De udenlandske kilder dokumenterer ikke dansk markedsstatus. Kildebundne nyre- og aldersoperatorer samt kritiske graviditetssignaler er testet, og den fælles kaliumgrænse over 5,0 mmol/l er tydeligt markeret som et lokalt tidligt screeningssignal, når produktkilden ikke angiver et generelt tal. - Alle 12 D01-katalogidentiteter er gennemgået mod afsnit 4.2-4.6 eller dokumenteret kortlagte myndighedsafsnit: amorolfin, ciclopirox, clotrimazol, econazol, fenticonazolnitrat, fluconazol, flucytosin, griseofulvin, ketoconazol, miconazol, nystatin og terbinafin. Otte profiler bruger konkrete nationale produktresumeer, fenticonazolnitrat bruger AEMPS/CIMA som tydeligt spansk fallback, og econazol, flucytosin samt griseofulvin bruger DailyMed som tydeligt amerikansk fallback. Otte identiteter har aktuelle positive danske pakningsmatch; econazol, fenticonazolnitrat, flucytosin og griseofulvin har aktuelle negative eksakte resultater. Reglerne bevarer formulering, administrationsvej og jurisdiktion, så topikale eller udenlandske dokumenter ikke fremstilles som generel dansk stofdækning. Kildebundne alder-, organ-, elektrolyt-, allergi-, graviditets- og ammesignaler er testet. - D03-reviewbatchen kortlægger WHO/FHI-gruppens 19 stofkoder til fem normaliserede PIDB-identiteter: dexpanthenol, pantotensyre, hyaluronsyre, clostridial collagenase og bromelain. Hyaluronsyre og bromelain har aktuelle positive danske stofmatch; de øvrige tre står som negative eksakte resultater. Dexpanthenolprofilen arver ikke xylometazolins regler fra kombinationsproduktet Zymelin Care, og pantotensyreprofilen arver ikke multivitaminregler fra spanske Elevit. Xiapex-kilden for clostridial collagenase er tydeligt markeret som arkiveret og tilbagetrukket, mens NexoBrid dokumenterer bromelain i specialiseret brandsårsbehandling. Gruppeoverskrifter, iod, fiskeolie/vitamin A, birkeblad, pancreaspulver/trypsin og collagenasekombinationer er ikke sidestillet med de fem PIDB-identiteter. - Alle syv D04-identiteter i krydsningen mellem PIDB-kataloget og WHO/FHI ATC/DDD Index 2026 er gennemgået: benzocain, clemastin, diphenhydramin, doxepin, lidocain, oxybuprocainhydrochlorid og promethazin. Seks profiler bruger konkrete nationale produktresumeer; doxepin bruger en tydeligt amerikansk DailyMed-label for topikal creme. Clemastin, diphenhydramin og promethazin har aktuelle danske systemiske produkter, selv om D04-klassifikationen beskriver topikal brug; denne formuleringforskel er et eksplicit modelgab. Lidocain bevarer fire repræsentative ATC-kontekster. Fire identiteter har positive danske stofmatch, mens benzocain, doxepin og oxybuprocainhydrochlorid har negative aktuelle eksakte resultater. Clemastine Macure og Oftasen angiver ingen tekstændringsdato i afsnit 10; systemet viser manglen og første markedsføringstilladelse som to forskellige felter. WHO/FHI-kilden bruges kun som krediteret, ikke-kommerciel reviewreference og indlejres ikke som et redistribueret ATC-datasæt. - D05-reviewbatchen gennemgår alle fem direkte PIDB-identiteter i WHO/FHI ATC/DDD Index 2026-krydsningen: methoxsalen, calcipotriol, calcitriol, roflumilast og acitretin. Den omfatter desuden dimethylfumarat, fordi Skilarence bruges systemisk mod psoriasis; WHO/FHI placerer stoffet i L04AX07 og dermed uden for selve D05-gruppen. Calcipotriol og acitretin bruger konkrete nationale produktresumeer; roflumilast og dimethylfumarat bruger EMA-produktinformation for Daxas og Skilarence; methoxsalen og calcitriol bruger tydeligt amerikanske DailyMed-labels, fordi den aktuelle danske kontrol gav negative eksakte resultater. Calcipotriol, roflumilast, acitretin og dimethylfumarat har positive danske stofmatch. Roflumilastprofilen gælder det aktuelle systemiske KOL-produkt Daxas og ikke WHO/FHI's topikale D05AX-kontekst. Dimethylfumaratprofilen gælder Skilarence ved psoriasis og ikke stofidentitetens MS-produkter. Disse klassifikations-, formulering- og indikationsforskelle er eksplicitte modelgab, og udenlandske kilder ændrer ikke dansk markedsstatus. - Alle 16 normaliserede PIDB-identiteter i WHO/FHI D06-krydsningen er gennemgået: oxytetracyclin, tetracyclin, fusidinsyre, chloramphenicol, gentamicin, mupirocin, rifaximin, amikacin, sulfamethizol, aciclovir, podophyllotoxin, penciclovir, imiquimod, sinecatechins, metronidazol og tirbanibulin. Elleve nye profiler bruger konkrete nationale produktresumeer, imiquimod og tirbanibulin bruger dansk EMA-produktinformation, og oxytetracyclin samt sinecatechins bruger tydeligt spanske AEMPS/CIMA-kilder efter negative danske eksakte resultater. Tetracyclin, chloramphenicol, gentamicin, rifaximin, amikacin og sulfamethizol har kun et aktuelt dansk match i en anden administrations- eller ATC-kontekst; profilerne kan derfor ikke generaliseres til D06-brug. Nyresignaler uden kildeangivne tal har ingen kunstig eGFR-60-grænse, og topikale kilder uden organforbehold har ingen generisk organadvarsel. - Alle 14 normaliserede PIDB-identiteter i WHO/FHI D07-krydsningen er gennemgået: methylprednisolon, hydrocortison, prednisolon, hydrocortisonbutyrat, triamcinolon, dexamethason, betamethason, fluocinolonacetonid, fluocortolon, budesonid, mometason, beclometason, fluticason og clobetasol. Hydrocortisonbutyrat, betamethason, fluocinolonacetonid, mometason og clobetasol bruger konkrete nationale produktresumeer; beclometason og fluticason bruger tydeligt spanske AEMPS/CIMA-kilder. Beclometason har et negativt aktuelt dansk stofmatch. Fluocinolonacetonid, mometason og fluticason har kun aktuelle danske pakningsrepræsentanter uden for D07, og de syv tidligere profiler dokumenterer systemisk, rektal, gastrointestinal, nasal, inhaleret eller injiceret anvendelse frem for kutan D07-brug. Disse forskelle er eksplicitte modelgab. De nye topikale profiler koder kildeangivne alder-, allergi-, graviditets- og ammesignaler, men får ingen opdigtet generel nyre- eller levergrænse. - D08-krydsningen mellem de 53 WHO/FHI-stofniveauer og PIDB har to normaliserede identiteter: iod og clioquinol. Begge har negative aktuelle danske eksakte Medicinpriser-resultater og bruger derfor konkrete, jurisdiktionsmærkede AEMPS/CIMA-kilder. Jodprofilen gælder Tintura de yodo Reig Jofre, D08AG03; PIDB's iod-navn forekommer derimod kun ved radioaktive injektionsprodukter, som ikke kan generaliseres til antiseptisk jod. Clioquinolprofilen bruger Menaderm Clio, en D07XC-kombination med beclometason, og kan ikke generaliseres til clioquinolmonoterapi, D08AH30 eller historiske danske produkter. Jod får ikke en kunstig eGFR-grænse: kilden angiver kun et ikke-numerisk nyreforbehold ved regelmæssig eller langvarig brug. - D09-krydsningen har to normaliserede PIDB-identiteter: fusidinsyre og clioquinol. Begge profiler var allerede gennemgået mod 4.2-4.6, så batchen ændrer ikke dækningsprocenten. Fusidinsyreprofilen bruger et aktuelt D06AX01-produkt og kan ikke generaliseres til D09AA02-forbinding; det historiske PIDB-navn Natriumfusidat LEO som imprægneret gaze dokumenterer ikke aktuel dansk pakningsstatus. Clioquinolkilden er en D07XC-creme med beclometason og kan ikke generaliseres til D09AA10-forbinding. PIDB-stoffet povidon er ikke det samme som WHO's povidon-jod og tælles derfor ikke med. - D10-krydsningen omfatter 36 WHO/FHI-koder og 13 normaliserede PIDB-identiteter. Otte profiler er tilføjet, isotretinoin og erythromycin er opgraderet fra generiske til fulde afsnitsreviews, og tre eksisterende profiler har fået en eksplicit D10-afgrænsning. Tolv identiteter har et aktuelt positivt dansk stofmatch; Tretinoin står som negativt eksakt resultat. Topikale, systemiske, okulære, kombinations- og historiske kilder er ikke sidestillet. Benzoylperoxid og PIDB-varianten benzylperoxid bevares som to sporbare katalogidentiteter med samme Basiron-kilde. Winlevi bruger dansk EMA-produktinformation, mens de øvrige nye eller opgraderede profiler bruger konkrete nationale produktresumeer. - G01-krydsningen kortlægger WHO/FHI-gruppens 58 stofniveauer til 14 normaliserede PIDB-identiteter: amphotericin B, ascorbinsyre, chloramphenicol, ciclopirox, clindamycin, clioquinol, clotrimazol, econazol, fenticonazolnitrat, ketoconazol, metronidazol, miconazol, nystatin og oxytetracyclin. Ti har aktuelle positive danske stofmatch; clioquinol, econazol, fenticonazolnitrat og oxytetracyclin står som negative eksakte resultater. Kun clindamycin har en aktuel dansk G01-pakning blandt de valgte profilkilder; profilen er opgraderet til Clindamycin 2care4 vaginalcreme, og det tidligere uspecifikke ældresignal er fjernet. Amphotericin B er tilføjet med et konkret nationalt produktresumé for intravenøst liposomalt J02AA01-produkt og kan ikke generaliseres til vaginal G01AA03. De øvrige profiler bevarer tilsvarende synlige afgrænsninger for intravenøse, okulære, kutane, orale, kombinations- eller udenlandske kilder. PIDB's seks orale probiotikaprodukter under `mælkesyreproducerende bakterier`, stoffet povidon og pentamidinisethionat er ikke sidestillet med vaginal Lactobacillus, povidon-jod eller pentamycin. En udgået AmBisome-pakning blev filtreret ved genkontrollen, så cachen nu indeholder 3.163 repræsentative pakninger. - G02-krydsningen kortlægger 35 WHO/FHI-koder til 15 normaliserede PIDB-identiteter: methylergometrin, carboprost, dinoproston, misoprostol, fenoterol, bromocriptin, cabergolin, quinagolid, ibuprofen, naproxen, benzydamin, atosiban, sølvlysrod, fezolinetant og elinzanetant. Tolv har aktuelle positive danske stofmatch; dinoproston, fenoterol og sølvlysrod står som negative eksakte resultater. Elleve profiler er tilføjet, og fire er opgraderet eller genreviewet. Misoprostol holder Angusta og Cytotec adskilt som hoved- og supplerende kilde. Fenoterol holder det historiske irske inhalationsprodukt og EMA's obstetriske sikkerhedsafgørelse adskilt. Sølvlysrod bruger EMA/HMPC-monografiens direkte danske stofidentitet. Ibuprofen, naproxen og benzydamin må ikke generaliseres fra aktuelle M01-/A01-/R02-produkter til vaginal G02-brug. Den målrettede refresh fandt, at dinoproston ikke længere har et aktuelt aktivt eksakt Medicinpriser-match; dette er synligt i profilen og reducerer indikationsdækningen med én identitet. - G03-krydsningen gennemgår WHO/FHI-gruppens 142 femte-niveaukoder mod 28 normaliserede PIDB-identiteter: 26 konkrete stoffer og de to tabsgivende generiske betegnelser `gestagen` og `østrogen`. Alle 28 har profiler med review af afsnit 4.2-4.6 eller kortlagte myndighedsafsnit. Seksten har aktuelle positive danske stofmatch; tolv står som negative eksakte resultater. Menotropin matcher Medicinprisers officielle betegnelse `Gonadotropin, human menopausal`; alle fire fundne Fostimon-pakninger for urofollitropin er udgået. Choriongonadotropin holder urinbaseret Gonasi og rekombinant Ovitrelle adskilt, mens ulipristalacetat holder ellaOne og Esmya adskilt som hoved- og supplerende produktkontekst. Fablyn-kilden for lasofoxifen er arkiveret og udløser et ubetinget markedsstatussignal. `gestagen` og `østrogen` udløser et ubetinget identitetssignal, fordi Qlaira kun er et konkret kombinationseksempel og ikke kan dokumentere den brede PIDB-betegnelse. Kvalitative organforbehold er ikke omsat til opdigtede eGFR-grænser. - G04-krydsningen kortlægger WHO/FHI-gruppen til 25 normaliserede PIDB-identiteter. Nitten har aktuelle positive danske stofmatch; flavoxat, papaverin, yohimbin, avanafil, silodosin og savpalmefrugt står som negative eksakte resultater. Tolv profiler bruger nationale produktresumeer, ni bruger dansk EMA-produktinformation, og fire bruger tydeligt jurisdiktionsmærkede myndighedskilder. Papaverins amerikanske label er markeret som et ikke-godkendt IV/IM-produkt og må ikke generaliseres til intrakavernøs behandling. Apomorphin afgrænses til det aktuelle danske N04BC07-produkt mod Parkinsons sygdom, selv om WHO også har en historisk G04BE07-kontekst. Alprostadil bevarer både G04BE01- og C01EA01-match, og finasterid bruger 5 mg BPH-produktet som hovedkilde, mens det tidligere 1 mg-produkt mod hårtab bevares som hashbundet supplerende kontekst. Avanafil får et markedsstatussignal efter den aktuelle refresh. Kvalitative nyre- og leverforbehold har ingen opdigtede talgrænser. - J01AA-krydsningen indeholder seks normaliserede PIDB-identiteter: doxycyclin, eravacyclin, lymecyclin, oxytetracyclin, tetracyclin og tigecyclin. De fem første aktuelle systemiske stofmatch bortset fra oxytetracyclin er statuskontrolleret mod Medicinpriser; oxytetracyclin står som negativt eksakt dansk match. Doxycyclin og lymecyclin bruger konkrete nationale produktresumeer, eravacyclin og tigecyclin bruger dansk EMA-produktinformation, og tetracyclin bevarer sit konkrete systemiske produktresumé. Oxytetracyclins spanske topikale kombinationskilde er fortsat hovedkilde, mens en historisk amerikansk human kapsellabel alene bevares som supplerende J01AA06-kontekst. Kvalitative nyreforbehold er ikke omsat til talgrænser, og kildernes manglende krav om nyrejustering for eravacyclin og tigecyclin udløser ikke kunstige nyreadvarsler. - J01BA-krydsningen indeholder kun chloramphenicol som eksakt normaliseret PIDB-identitet. WHO/FHI's thiamphenicol og kombinationskode J01BA52 er ikke fuzzy-mappet. Den aktuelle danske Kloramfenikol DAK-kilde og pakning er S01AA01-øjendråber og kan ikke dokumentere et systemisk J01BA01-produkt; derfor er klassifikationsbegrænsningen registreret uden at tilføje systemiske patientregler. - J01CA-krydsningen indeholder ampicillin, pivampicillin, amoxicillin, pivmecillinam, mecillinam og piperacillin som seks eksakte normaliserede PIDB-identiteter. Ampicillin, amoxicillin og pivmecillinam har aktuelle positive danske stofmatch; pivampicillin, mecillinam og piperacillin står negativt efter kontrol med udgået-filteret. Fire konkrete nationale produktresumeer og den historiske inaktive DailyMed-label er gennemgået fuldt. Pondocillin-patientindlægssedlens punkt 1-4 og 6 er kortlagt og kildelæst, men den tæller ikke som produktresumeafsnit 4.2-4.6. WHO-stoffer uden eksakt PIDB-identitet og kombinationskoder er ikke fuzzy-mappet. Kildegrænser i kreatininclearance er kun transparente eGFR-screeningssignaler; de bestemmer ikke dosis. - J01CE-krydsningen indeholder kun benzylpenicillin og phenoxymethylpenicillin som eksakte normaliserede PIDB-identiteter. Begge har aktuelle statuskontrollerede danske match og konkrete nationale produktresumeer. Primcillin-tabletterne er hovedkilde, mens den orale suspension er en hashbundet supplerende formulering. Benzylpenicillins nyreforbehold er kvalitativt, og kildens særlige opmærksomhed gælder over 60 år; der er ikke opfundet en eGFR-grænse. De øvrige WHO-stoffer og kombinationskoden er ikke fuzzy-mappet. - J01CF-krydsningen indeholder dicloxacillin, cloxacillin og flucloxacillin som tre eksakte normaliserede PIDB-identiteter. Alle tre har aktuelle statuskontrollerede danske match og konkrete nationale produktresumeer. Nyreforbehold uden kildetal er bevaret som kvalitative signaler; dicloxacillins ældrebegreb og flucloxacillins hypokaliæmirisiko bruger transparente lokale tidlige screeningsgrænser. Meticillin, oxacillin og nafcillin er ikke fuzzy-mappet. - J01CG-krydsningen indeholder kun tazobactam som eksakt normaliseret PIDB-identitet; sulbactam og durlobactam er ikke fuzzy-mappet. Det genprøvede Medicinpriser-opslag finder fortsat intet eksakt aktivt enkeltstofprodukt, fordi de danske navne er kombinationspræparater. Profilen bruger derfor Zerbaxas aktuelle EMA-produktinformation og udløser et ubetinget kritisk produktidentitetssignal: ceftolozan/tazobactam-regler må ikke generaliseres til piperacillin/tazobactam. Den kildespecifikke nyrescreening ved 50 bevarer forskellen mellem voksen kreatininclearance og pædiatrisk eGFR. - J01CR er en kombinationsgruppe. Den eksakte normaliserede PIDB-komponentkrydsning omfatter ampicillin, amoxicillin, clavulansyre, piperacillin og tazobactam; de fire øvrige havde allerede afgrænsede profiler. Clavulansyre får et fuldt afsnitsreview mod det nationale Spektramox-resumé for oral amoxicillin/clavulansyre og et kritisk signal om partnerstof, produkt og formulering. Ticarcillin, sultamicillin og sulbactam fuzzy-mappes ikke. Det negative eksakte Medicinpriser-resultat bevares, fordi clavulansyre ikke dokumenteres som monoterapi. Kildens dosisreduktion ved kreatininclearance på 30 ml/min eller derunder vises kun som en profilspecifik eGFR-screening med metodeforbehold. - J01DB-krydsningen har tre eksakte normaliserede PIDB-identiteter: cefalexin, cefalotin og cefazolin. Cefalexin og cefazolin har fuldt review af afsnit 4.2-4.6 i nationale produktresumeer for Keflex og Cefazolin MIP. Cefalexin og cefalotin står med negative aktuelle danske pakningsresultater, mens cefazolin har et positivt statuskontrolleret match med J01DB04. Cefalotin bruger kun TGA's aktive ARTG-registerpost 14646 for Keflin Neutral; profilen koder derfor alene identitet og australsk registreringsstatus og tæller ikke som et afsnitsreview. Cefadroxil, cefaloridine, cefazedone, cefatrizine, cefapirin, cefradine, cefacetrile, cefroxadine og ceftezole fuzzy-mappes ikke. - J01DC-krydsningen har cefuroxim som den eneste eksakte normaliserede PIDB-identitet, svarende til WHO/FHI's `cefuroxime` J01DC02. Cefuroxim B. Braun er parenteral hovedkilde med fuldt review af afsnit 4.2-4.6; Cefurax er en hashbundet supplerende oral kilde med en anden alders-, absorptions- og nyredoseringskontekst. Det aktuelle danske match er statuskontrolleret med J01DC02. Hovedkildens dosisændring ved kreatininclearance på 20 ml/min/1,73 m2 eller derunder vises som en inklusiv profilspecifik eGFR-screening; den orale kildes grænse under 30 og formuleringernes øvrige dosisforskelle kan ikke vælges automatisk. De 13 øvrige WHO-enkeltstoffer og kombinationskoden fuzzy-mappes ikke. - J01DD-krydsningen har tre eksakte normaliserede PIDB-identiteter: cefotaxim, ceftazidim og ceftriaxon. Alle tre har aktuelle statuskontrollerede danske stofmatch og konkrete nationale produktresumeer med fuldt review af afsnit 4.2-4.6. Cefotaxim bevarer den eksklusive kreatininclearancegrænse under 10, ceftazidim den inklusive grænse på 50 eller derunder og kildens dosisforbehold over 80 år, mens ceftriaxon normalt ikke reduceres ved isoleret nyrepåvirkning men får et præterminalt signal under 10. Ceftriaxons calciumholdige IV-opløsninger er et altid synligt administrationssignal; alder til og med 28 dage udløser kun en kontrol af de manglende gestations-, bilirubin- og calciumoplysninger og er ikke i sig selv en automatisk kontraindikation. De 15 øvrige enkeltstoffer og syv kombinationskoder fuzzy-mappes ikke. - J01DE-krydsningen har cefepim som den eneste eksakte normaliserede PIDB-identitet blandt WHO/FHI-gruppens tre enkeltstoffer. Cefepim MIP er national hovedkilde med et statuskontrolleret J01DE01-match og en inklusiv kreatininclearancegrænse på 50 ml/min eller derunder. PIDB viser desuden enmetazobactam som særskilt komponent i Exblifep under kombinationskoden J01DE51; den får derfor en eksplicit voksen kombinationsprofil med EMA-kilde, kritisk partnerstofsignal og eksklusiv eGFR-grænse under 60. Enmetazobactams negative danske enkeltstofopslag bevares og fremstilles ikke som manglende EU-tilladelse. Cefpirome og cefozopran fuzzy-mappes ikke. - J01DF-krydsningen har aztreonam som eneste eksakte PIDB-enkeltstofidentitet og Avibactamnatrium som selvstændigt eksponeret komponent i kombinationsprodukterne. Aztreonam bruger inhaleret Cayston som aktuel hovedkilde og Emblaveo som supplerende intravenøs kombinationskilde; det historiske PIDB-navn Azactam har ikke et aktuelt nationalt produktresumé eller aktivt eksakt Medicinpriser-produkt og udløser derfor et produktkontrolsignal. Avibactamnatrium bruger Emblaveo med aztreonam som hovedkilde og Zavicefta med ceftazidim som supplerende kilde og fremstilles aldrig som monoterapi. Begge profiler bruger en inklusiv, kildespecifik kreatininclearancegrænse på 50 ml/min eller derunder. Emblaveos kvalitets-DHPC fra marts 2025 er bevaret som en hashbundet supplerende kilde om visuel kontrol af hætteglas, men bruges ikke som bevis for ophørt aktuel EU-tilladelse. Aztreonam er statuskontrolleret med J01DF01 og tre aktuelle Cayston-pakninger; én udgået pakning blev filtreret. Avibactamnatriums negative enkeltstofopslag bevares, og carumonam fuzzy-mappes ikke. - J01DH-krydsningen har fem eksakte normaliserede PIDB-identiteter. Meropenem, ertapenem og imipenem/cilastatin bruger konkrete nationale produktresumeer og har aktuelle statuskontrollerede danske match. Vaborbactam bruger Vaborem som produktbundet EMA-kilde; det negative eksakte enkeltstofopslag er ikke bevis for, at kombinationsproduktet mangler. Doripenem bruger Doribax' fulde arkiverede EMA-produktinformation med et altid kritisk signal om, at EU-tilladelsen blev tilbagetrukket 31. juli 2014. Vaborem og Recarbrio er hashbundne supplerende kilder på henholdsvis meropenem og imipenem/cilastatin. Recarbrio indeholder relebactam, selv om PIDB kun viser imipenem og cilastatin; alle aktive stoffer skal derfor verificeres. Nyregrænserne bevares som `<51`, `<=30`, `<90` med kritisk `<15`, `<40` og historisk `<=50`. De officielle interaktionsdata advarer mod valproat sammen med de tre aktuelle carbapenemidentiteter. - J01DI-krydsningen har seks eksakte normaliserede PIDB-identiteter: ceftobiprolmedocaril, ceftarolin fosamil, cefiderocol, ceftolozan, tazobactam og probenecid. De fire nye profiler bruger Zevtera, Zinforo, Fetcroja og Zerbaxa med fuldt review af afsnit 4.2-4.6. Nyregrænserne bevares som ceftobiprol `<50`, ceftarolin `<=50`, cefiderocol `<90` og ceftolozan `<=50`. Fetcroja viser et betinget specialist- og mortalitetssignal fra produktinformationen. Ceftolozan og tazobactam kræver eksplicit partnerkontrol. Probenecids danske pakning er udgået; Orlynvahs FDA-label bevares alene som hashbundet kombinationskontekst for sulopenem etzadroxil/probenecid. Faropenem og sulopenem fuzzy-mappes ikke. De officielle interaktionsdata for ceftarolin/warfarin og probenecid/højdosis methotrexat er regressionstestet. - J01EA-krydsningen har trimethoprim som den eneste eksakte normaliserede PIDB-identitet; brodimoprim og iclaprim fuzzy-mappes ikke. Trimopan 100 mg tabletter er national hovedkilde, og den orale suspension er en hashbundet supplerende pædiatrisk formulering; begge er gennemgået mod afsnit 4.2-4.6. Profilen bevarer kontraindikationen under 6 uger, kontrol under 3 måneder, dosisforbehold under eGFR 30, lokale tidlige kalium- og natriumscreeninger samt kritisk graviditetssignal. Der oprettes intet ammesignal, fordi kilden vurderer terapeutisk eksponering som klinisk ubetydelig. PIDB-interaktioner kan være baseret på sulfamethoxazol/trimethoprim og må ikke uden videre tolkes som monoterapievidens; phenytoin- og spironolactonparrene er regressionstestet. - J01EB-krydsningen har sulfamethizol som den eneste eksakte normaliserede PIDB-identitet blandt otte enkeltstoffer og kombinationskoden. Sulfametizol Alternova er et aktuelt statuskontrolleret dansk J01EB02-match med konkret nationalt produktresumé og fuldt review af afsnit 4.2-4.6. Profilen bevarer tomånedersgrænsen og kvalitative nyre- og leverforbehold uden kunstig eGFR-tærskel og holdes adskilt fra topikal D06BA04. Sulfaisodimidine, sulfadimidine, sulfapyridine, sulfafurazole, sulfanilamide, sulfathiazole, sulfathiourea og kombinationer fuzzy-mappes ikke; sulfamethoxazol tilhører ikke J01EB. Methenamin- og phenytoininteraktionerne er regressionstestet. Profilen var allerede afsnitsreviewet i D06-batchen, så de globale mål er uændrede. - J01EC-krydsningen har sulfamethoxazol som den eneste eksakte normaliserede PIDB-identitet; sulfadiazin, sulfamoxol og kombinationskoden fuzzy-mappes ikke. PIDB viser kun stoffet sammen med trimethoprim, og profilen bruger derfor det nationale Zomylac-resumé for intravenøs sulfamethoxazol/trimethoprim med et kritisk partnerstofsignal og et synligt negativt enkeltstofopslag. Kilden er gennemgået mod afsnit 4.2-4.6 og bevarer kontraindikationen under 6 uger, kontrol under 8 uger, kreatininclearance `<=25` og `<15`, lokale kalium- og natriumscreeninger samt reproduktionssignaler. Warfarin- og phenytoininteraktionerne er regressionstestet i deres udtrykkelige kombinationskontekst. - J01ED-krydsningen finder nul eksakte normaliserede PIDB-identiteter blandt WHO/FHI's ni langtidsvirkende sulfonamider og kombinationskoden. Alle ni navne kontrolleres direkte mod det aktuelle katalog og fuzzy-mappes ikke; sulfamethizol og sulfamethoxazol forbliver i deres korrekte J01EB- og J01EC-kontekster. Nulresultatet ændrer med vilje ingen dækningsmål. - J01EE-krydsningen finder begge komponenter i J01EE01 som eksakte lokale identiteter og seks PIDB-præparatnavne med stofparret sulfamethoxazol/trimethoprim. Begge profiler var allerede fuldt afsnitsreviewet, men kombinationsvalget er nu eksplicit: Trimopans monoterapiregler udelukkes, og Zomylac- eller SAD-tabletregler vælges efter formular. Den orale kilde er fuldt gennemgået og øger antallet af supplerende myndighedsdokumenter til 18 fordelt på 16 profiler. J01EE02-J01EE07 har ingen fuld lokal komponentkrydsning og fuzzy-mappes ikke. Profildækningen er uændret. - J01FA-krydsningen finder fem eksakte lokale identiteter blandt WHO/FHI's 16 makrolider. Erythromycin, roxithromycin, clarithromycin og azithromycin har aktuelle statuskontrollerede danske match og konkrete nationale produktresumeer. Telithromycin har intet aktuelt dansk match og bruger kun Keteks historiske EMA-kilde med et permanent kritisk signal om den tilbagetrukne EU-tilladelse. Klacid Unos alders- og nyresignaler er bundet til depotformer, og Azyter-øjendråber er udelukket fra de systemiske Zitromax-regler. De elleve øvrige WHO-navne fuzzy-mappes ikke. - J01FF-krydsningen finder `clindamycin` som den ene eksakte lokale identitet blandt clindamycin og lincomycin. Dalacin kapsler, dokument-id `a5fad2a3b5e9182debc5ef18e5a679c7` med tekstændringsdato 4. september 2026, er systemisk hovedkilde. Clindamycin Abcur, id `9130f2a6063abe931a5c21bbf1aa88e2`, er supplerende parenteral kilde; tekstændringsdato mangler, og første tilladelse 11. november 2022 gemmes separat. Vaginalcreme beholder sit eget G01-regelsæt, mens kutane former udelukkes fra systemiske regler. Lincomycin fuzzy-mappes ikke. Profildækningen og det strenge afsnitsreview er uændret, fordi clindamycin allerede var gennemgået i G01-batchen; supplerende kilder stiger til 19 dokumenter på 17 profiler, og tærskelregisteret har 972 regelanvendelser. - J01FG-krydsningen har nul eksakte lokale identiteter. Pristinamycin, quinupristin og dalfopristin findes ikke i det normaliserede PIDB-katalog, og WHO/FHI's faste quinupristin/dalfopristin-kombination oprettes ikke som en kunstig lokal stofidentitet. Nul-krydsningen er regressionstestet; der er intet lokalt stof at statuskontrollere eller knytte en klinisk profil til, så alle mål er uændrede. - J01GA-krydsningen har nul eksakte lokale identiteter. Streptomycin og streptoduocin findes ikke i det normaliserede PIDB-katalog og fuzzy-mappes ikke. De lokale identiteter `streptokinaseopløsning` og `streptozocin` ligner kun ved navnet og holdes eksplicit uden for gruppen. Nul-krydsningen er regressionstestet; der er intet lokalt stof at statuskontrollere eller knytte en klinisk profil til, så alle mål er uændrede. - J01GB-krydsningen finder præcis fire lokale identiteter blandt 13 WHO/FHI-stoffer: `tobramycin`, `gentamicin`, `amikacin` og `netilmicin`. Tobramycin bruger Tobramycinsulfat Orifarm som injektionskilde, Tobi som kilde for inhalationsvæsker og Tobi Podhaler som særskilt EMA-kilde; øjenformer arver ingen af disse regler. Gentamicinreglerne gælder kun injektions- og infusionsvæsker, ikke implantater, kæder eller knoglecement. Amikacin Macure forbliver parenteral hovedkilde, mens ARIKAYCE liposomal har et særskilt, engelsk EMA-regelsæt for inhalationsdispersion. Netilmicin bruger en tydeligt begrænset fransk ANSM/Afssaps-vejledning fra marts 2011, får markedsstatus- og kvalitative nyresignaler, men tæller ikke som fuldt produktresuméreview. Tre aktuelle stoffer er statuskontrolleret i Medicinpriser, mens netilmicin står som negativt eksakt opslag. De ni øvrige WHO-stoffer fuzzy-mappes ikke. Profildækningen stiger til 557 af 1.561 (35,7 %), det strenge afsnitsreview til 494 (31,6 %), kendte modelgab til 481 og præcise hovedkilder til 529. Indikationsdækningen er 1.041 af 1.639 (63,5 %), 355 positive cacheposter er statusverificeret, 685 resterer, og tærskelregistret har 980 anvendelser i fortsat 114 grupper. - J01MA-krydsningen finder præcis seks lokale identiteter blandt WHO/FHI's 24 fluorquinoloner: `ofloxacin`, `ciprofloxacin`, `norfloxacin`, `lomefloxacin`, `levofloxacin` og `moxifloxacin`. Ciprofloxacin, levofloxacin og moxifloxacin har aktuelle statuskontrollerede danske match og konkrete nationale tablet- og infusionskilder. Ofloxacin bruger en amerikansk tabletlabel revideret juni 2026; norfloxacin og lomefloxacin bruger tydeligt historiske amerikanske labels og har sammen med ofloxacin negative danske statusopslag. Øjen- og øreprodukter arver ingen systemiske regler. Quinsair har et særskilt formularbundet EMA-regelsæt til inhalation og bevarer den eksklusive kreatininclearancegrænse under 20 ml/min. De 18 øvrige WHO-stoffer fuzzy-mappes ikke. Profildækningen stiger til 562 af 1.561 (36,0 %), det strenge afsnitsreview til 500 (32,0 %), kendte modelgab til 487 og præcise hovedkilder til 535. Indikationsdækningen er 1.044 af 1.639 (63,7 %), 358 positive cacheposter er statusverificeret, 682 resterer, og tærskelregistret har 1.004 anvendelser i fortsat 114 grupper. - J01MB-krydsningen finder nul eksakte normaliserede PIDB-identiteter blandt WHO/FHI's otte øvrige quinoloner. Rosoxacin, nalidixic acid, piromidic acid, pipemidic acid, oxolinic acid, cinoxacin, flumequine og nemonoxacin samt deres forventelige danske syrenavne kontrolleres direkte og fuzzy-mappes ikke. De lokale navnenaboer `bendroflumethiazid` og `lenalidomid` er andre stoffer og holdes eksplicit uden for gruppen. Nulresultatet er regressionstestet og ændrer med vilje ingen dækningsmål. - J01RA-krydsningen finder nul komplette lokale kombinationsmatch blandt WHO/FHI's 19 koder: to brede klassekoder og 17 navngivne kombinationer. Hver navngiven kombination kontrolleres som et samlet stofsæt; forekomst af enkelte komponenter tæller ikke. De brede penicillin- og sulfonamidkoder er eksplicit afgrænset fra beta-laktamasehæmmerkombinationer, probenecid, samme-stofaliaser og sulfamethoxazol/trimethoprim. `Pylera` er et dokumenteret nærliggende katalogfund med tetracyclin og metronidazol, men matcher ingen J01RA-kode og må ikke flyttes fra A02BD. Medicinpriser-cachen indeholder ingen J01RA-koder. Nulresultatet er regressionstestet og ændrer ingen dækningsmål. - J01XA-krydsningen finder præcis fire lokale identiteter blandt WHO/FHI's fem glykopeptider: `vancomycin`, `teicoplanin`, `dalbavancin` og `oritavancin`; telavancin fuzzy-mappes ikke. Vancomycin hameln er parenteral hovedkilde, mens Vancomycin Strides er et selvstændigt kildebundet kapselregelsæt, så J01XA01 og oral A07AA09-kontekst ikke blandes. Targocid dækker teicoplanins parenterale og orale anvendelse, og Xydalba og Tenkasi bruger danske EMA-produktinformationer. De kildeangivne nyresignaler bevarer operatorerne vancomycin `<50`, teicoplanin `<=80` og dalbavancin `<30`; oritavancin får ingen opdigtet numerisk grænse. Tenkasis 120-timers kontraindikation for intravenøs ufraktioneret heparin og tidsafhængige koagulationsanalyseinterferens vises som et altid aktivt kritisk signal, fordi behandlingsdato, heparintype og laboratorieanalyse endnu ikke er strukturerede felter. Tre stoffer har aktuelle danske statusmatch, mens oritavancin står som negativt eksakt dansk opslag trods en aktuel central EU-tilladelse. Profildækningen stiger til 566 af 1.561 (36,3 %), det strenge afsnitsreview til 504 (32,3 %), kendte modelgab til 491 og præcise hovedkilder til 539. Indikationsdækningen er 1.045 af 1.639 (63,8 %), 361 positive cacheposter er statusverificeret, 679 resterer, og tærskelregistret har 1.010 anvendelser i 115 grupper. - J01XB-krydsningen finder `colistin` som den ene eksakte lokale identitet blandt WHO/FHI's colistin og polymyxin B. Colistimethatnatrium Xellia med dokument-id `147a61247e8be8a415b74d4a713fd23c` er parenteral hovedkilde, Kolistimetatnatrium Noridem med id `8cea5ac061f9b9e673c44a0d2cd76f5b` er formularbundet nebulisatorkilde, og Colobreathe `EMEA/H/C/001225` er særskilt EMA-kilde for tørpulver. Hovedkilden bevarer kreatininclearanceoperatoren `<50`; nebulisatorreglerne har ingen opdigtet talgrænse, og Colobreathe bevarer grænsen under 6 år. Et altid aktivt kritisk signal kræver kontrol af produkt, administrationsvej og dosisenhed, fordi PIDB normaliserer stoffet som colistin, mens produkterne er colistimethatnatrium, og IE, mg CMS og mg colistinbase-aktivitet ikke er ombyttelige. Polymyxin B nævnes kun i en udenlandsk kombinationskilde og fuzzy-mappes ikke. Colistin er statusverificeret med J01XB01 og fire repræsentative aktive pakninger; PIDB har nul aktuelle interaktionspar. Profildækningen stiger til 567 af 1.561 (36,3 %), det strenge afsnitsreview til 505 (32,4 %), kendte modelgab til 492 og præcise hovedkilder til 540. Indikationsdækningen forbliver 1.045 af 1.639 (63,8 %), fordi colistin allerede havde officielle pakningsindikationer. 362 positive cacheposter er statusverificeret, 678 resterer, og tærskelregistret har 1.014 anvendelser i 115 grupper. - J01XC-krydsningen finder `fusidinsyre` som WHO/FHI-gruppens ene stof og samme ene eksakte normaliserede PIDB-identitet. Natriumfusidat Essential Pharma til intravenøs infusion, dokument-id `a87ef5542228bde09004ae68eff3bdf3` med tekstændringsdato 26. oktober 2020, erstatter den topikale salve som hovedkilde. Fucidin oral suspension, id `7474a9b2e99d9b90305e40452f59ced9` med dato 18. september 2020, og den tidligere Fucidin-salvekilde er formularbundne regelsæt. Begge systemiske kilder bevarer nyfødtsignalet `<1/12 år`, kvalitativ lever- og galdevejskontrol samt reproduktionsregler uden en kunstig eGFR-grænse. Den målrettede Medicinpriser-kontrol finder fortsat kun fire aktuelle D06AX01-hudpakninger og ingen J01XC01-pakning. PIDB har præcis seks par for fusidinsyre: atorvastatin, simvastatin, pravastatin, lopinavir, ritonavir og nirmatrelvir; kildernes statinkontraindikation gælder systemisk behandling, mens interaktionsmotoren endnu ikke kan afgøre administrationsvejen. Fusidinsyre var allerede en præcis afsnitsreviewet profil, så profil-, review-, kilde-, modelgab-, indikations- og statusdækning er uændret; tærskelregistret stiger til 1.016 anvendelser i fortsat 115 grupper. - J01XD-krydsningen finder `metronidazol` som den ene eksakte normaliserede PIDB-identitet blandt WHO/FHI's metronidazol, tinidazol og ornidazol; de to sidste fuzzy-mappes ikke. Metronidazole Noridem infusionsvæske, dokument-id `092990a1d9a8c69061fc41e38fdf7753`, er ny parenteral hovedkilde. Afsnit 10 angiver ingen tekstændringsdato, så første tilladelse 14. marts 2025 og læsedatoen lagres separat. Rozex-cremen bevares som formularbundet D06BX01-kilde. Den parenterale profil koder ældresignal, lever- og galdevejskontrol, QT-kontekst ved amiodaron, pseudomembranøs colitis, allergi, graviditet og kritisk ammeophør uden en kunstig eGFR-grænse. Medicinpriser genbekræfter fire aktuelle P01AB01- og D06BX01-pakninger, men ingen J01XD01-pakning. Alle 17 PIDB-par regressionstestes; busulfan bør undgås. Oral, vaginal, rektal og øvrig topikal brug samt gestationsalder, dialysetidspunkt og omfattende laboratorie- og neurologisk kontekst står som modelgab. Metronidazol var allerede en præcis afsnitsreviewet profil, så de øvrige dækningsmål er uændrede; tærskelregistret stiger til 1.017 anvendelser i fortsat 115 grupper. - J01XE-krydsningen finder `nitrofurantoin` som den ene eksakte normaliserede PIDB-identitet blandt WHO/FHI's nitrofurantoin, nifurtoinol og furazidin; de to sidste fuzzy-mappes ikke, og J01XE51-kombinationen oprettes ikke som monoterapi. Nitrofurantoin EQL Pharma 50 mg tabletter, dokument-id `d72ef3604a6637b11422aefbbaed808d` med tekstændringsdato 2. februar 2026, erstatter det generiske kildelink. Profilen bevarer de eksklusive kritiske operatorer `<3/12 år` og eGFR `<45`, lever- og lungesignaler samt kildebundne reproduktionsoplysninger. Foragen-depotkapsler og Nitrofurantoin SAD er ikke gennemgået og må ikke arve tabletformens formuleringsegenskaber. Medicinpriser genbekræfter to aktuelle J01XE01-tabletpakninger. PIDB's tre par med fluconazol, spironolacton og pyridoxin regressionstestes, herunder spironolactons forholdsregel om elektrolytmonitorering. Profildækningen er fortsat 567 af 1.561, mens det strenge afsnitsreview stiger til 506, præcise hovedkilder til 541, nationale produktresumeer til 303 og modelgab til 493. Indikationsdækningen er fortsat 1.045 af 1.639, 363 positive cacheposter er statusverificeret, 677 resterer, og tærskelregistret har 1.018 anvendelser i fortsat 115 grupper. - J01XX-krydsningen finder fem eksakte lokale identiteter blandt WHO/FHI's 13 stoffer: `fosfomycin`, `methenamin` som dansk form af methenamine, `linezolid`, `daptomycin` og `tedizolid`. Xibornol, clofoctol, spectinomycin, mandelsyre, nitroxolin, bacitracin, lefamulin og gepotidacin fuzzy-mappes ikke. Fosfomycin Infectopharm dokumenterer kun infusion; den modstridende række ved kreatininclearance 40 gemmes som modelgab, mens `<80` og `<40` er eksklusive signaler. Methenamine hippurate EQL Pharma har kvalitative nyre- og leverkontraindikationer uden opdigtet eGFR-tal. Zyvoxid tablet og infusion har separate kilder, og linezolids 21 PIDB-par testes. Daptomycin Hameln bevarer de eksklusive `<80`- og `<30`-operatorer, spædbarnsgrænsen og tre PIDB-par. Sivextro bruger EMA `EMEA/H/C/002846`, opdateret 8. september 2026; en aktiv EU-tilladelse holdes adskilt fra manglende aktuelt dansk pakningsmatch, og PIDB's nul tedizolidpar markeres som et interaktionsdækningsgab. Statusrefreshen finder ét, tre, fire og fire aktuelle produktrepræsentanter for henholdsvis fosfomycin, methenamin, linezolid og daptomycin og filtrerer tre udgåede detaljer. Profildækningen stiger til 572 af 1.561 (36,6 %), strengt review til 511 (32,7 %), kendte modelgab til 498 og præcise hovedkilder til 546. Indikationsdækningen stiger til 1.046 af 1.639 (63,8 %), 367 positive cacheposter er statusverificeret, 673 resterer, og tærskelregistret har 1.036 anvendelser i 116 grupper. - J02AA-krydsningen finder `amphotericin B` som den ene eksakte lokale identitet blandt WHO/FHI's amphotericin B og hachimycin; hachimycin fuzzy-mappes ikke. Amphotericin B liposomal Tillomed, dokument-id `c981af9c4d4bdedfb15378c9987affd6` med tekstændringsdato 26. maj 2025, er gennemgået i afsnit 4.2-4.6 og afgrænset til liposomal intravenøs behandling. Den målrettede statuskontrol viser tre aktuelle liposomale J02AA01-pakninger og filtrerer én udgået detalje. De historiske PIDB-navne Abelcet, Amphocil, Fungilin, Fungizona og Fungizone må ikke arve liposomal dosis eller formulering; konkrete aktuelle nationale produktresumeer blev ikke fundet for Abelcet, Amphocil eller Fungizone. Alle syv PIDB-par for amphotericin B er regressionstestet. Profilen var allerede optalt fra G01-krydsningen, så profildækningen forbliver 572 af 1.561, det strenge review 511, indikationsdækningen 1.046 af 1.639, modelgab 498 og præcise hovedkilder 546. Statusresten og tærskelregistret ændres heller ikke. - J02AB-krydsningen finder de to eksakte lokale identiteter `miconazol` og `ketoconazol`. Medicinpriser viser tre aktuelle kutane D01AC02-pakninger for miconazol og intet aktuelt systemisk J02AB01-produkt. Ketoconazol har tre topikale D01AC08-repræsentanter og Ketoconazole HRA-tabletten mod Cushings syndrom. WHO/FHI placerer formuleringer alene mod Cushing i H02CA, og EMA placerer Ketoconazole Esteve i H02CA03 samt oplyser, at orale svampeindikationer blev suspenderet i juli 2013 på grund af leverskade. Den danske EMA-produktinformation EMEA/H/C/003906, opdateret 5. maj 2025, er derfor et separat afsnitsreviewet regelsæt bundet til både `Ketoconazole HRA` og tabletformen. Browserregressionen beviser, at regelsættet ikke rammer Ketosol shampoo. Alle 185 ketoconazolpar og ni miconazolpar er talt; simvastatin, dabigatran, aluminium og warfarin kontrolleres særskilt. Begge profiler var allerede optalt, så profildækning, strengt review, modelgab og præcise hovedkilder forbliver 572, 511, 498 og 546. Tærskelregistret stiger til 1.041 anvendelser i fortsat 116 grupper. - J02AC-krydsningen finder fem eksakte lokale identiteter blandt WHO/FHI's seks triazoler: `fluconazol`, `itraconazol`, `voriconazol`, `posaconazol` og `isavuconazol`; oteseconazol fuzzy-mappes ikke. Fluconazol Stada, dokument-id `79b13c9bc1a311d481d69495bfd339b2` med tekstændringsdato 15. april 2024, og Niddazol, id `2ff82ce9ffdf41d4e96ae803820af4f8` med dato 19. juni 2025, er nationale hovedkilder. Vfend `EMEA/H/C/000387`, opdateret 21. juli 2026, Noxafil `EMEA/H/C/000610`, opdateret 24. marts 2026, og Cresemba `EMEA/H/C/002734`, opdateret 24. juli 2025, bruger dansk EMA-produktinformation. Profilerne bevarer blandt andet fluconazols eksklusive flerdosisgrænse `<50`, itraconazols kvalitative nyresignal og kritiske hjertesvigtkontekst, voriconazolinfusionens SBECD-grænse `<50`, Noxafil-formernes manglende indbyrdes ombyttelighed og alders-, vægt- og infusionsregler samt Cresembas forskellige aldersgrænser og kontraindikation ved familiært kort QT. Cachen viser fire repræsentative pakninger for hvert af de fire første stoffer og tre for isavuconazol; alle fem er statusgenkontrolleret, og fem udgåede produktdetaljer er filtreret. De 484 PIDB-vurderinger fordeler sig som 105, 158, 131, 66 og 24 og er alle talt med regressionstest af fluconazol/warfarin, itraconazol/simvastatin, voriconazol/sirolimus, posaconazol/venetoclax og isavuconazol/rifampicin. Profildækningen stiger til 574 af 1.561 (36,8 %), strengt review til 515 (33,0 %), modelgab til 502 og præcise hovedkilder til 549. Status står på 371 verificerede og 669 resterende positive opslag; tærskelregistret har 1.057 anvendelser i 119 grupper. - J02AX-krydsningen finder fire eksakte lokale identiteter blandt WHO/FHI's seks stoffer: `flucytosin`, `caspofungin`, `micafungin` og `anidulafungin`; ibrexafungerp og rezafunginacetat fuzzy-mappes ikke. Cancidas `EMEA/H/C/000379`, opdateret 8. januar 2026, Mycamine `EMEA/H/C/000734`, opdateret 4. august 2025, og Ecalta `EMEA/H/C/000788`, opdateret 9. september 2025, bruger dansk EMA-produktinformation. Caspofungin bevarer grænserne `<1 år` og `>80 kg` samt Child-Pugh-kontekst uden nyregrænse. Micafungin bevarer `<1 år`, den inklusive `<=40 kg`-dosisgren, leverrisiko og kvalitativ nyremonitorering. Anidulafungin bevarer `<1 måned` og et kritisk `<2 år`-signal for intravenøs fructose og mulig udiagnosticeret hereditær fructoseintolerans uden kunstig nyregrænse. Flucytosin bruger fortsat DailyMed-setid `8b55832c-6771-4f5b-9aef-f88a1d22795e`, opdateret 2. marts 2022, men patientreglerne er nu bundet til kapsler; et altid aktivt kritisk signal gør klart, at kilden ikke dokumenterer den lokale Ancotil-infusion. To separate Produktresume.dk-søgninger og Medicinpriser fandt intet aktuelt eksakt dansk flucytosinprodukt. Statusrefreshen verificerer de tre echinocandiner med henholdsvis fire, to og tre pakninger og filtrerer tre udgåede produktdetaljer; flucytosin forbliver på den negative restliste. PIDB's 11 vurderinger fordeler sig som 0, 3, 6 og 2 og er talt med regressionstest af caspofungin/ciclosporin, micafungin/sirolimus og anidulafungin/tacrolimus. Profildækningen stiger til 577 af 1.561 (37,0 %), strengt review til 518 (33,2 %), indikationsdækningen til 1.047 af 1.639 (63,9 %), modelgab til 505 og præcise hovedkilder til 552, heraf 203 EMA-hovedkilder. Status står på 374 verificerede og 666 resterende positive opslag; tærskelregistret har 1.064 anvendelser i 120 grupper. - J04AA-krydsningen finder `aminosalicylsyre` i Granupas-enterogranulat som den ene eksakte lokale identitet blandt WHO/FHI's 4-aminosalicylsyre, natriumaminosalicylat og calciumaminosalicylat; de to saltformer fuzzy-mappes ikke. Den arkiverede danske Granupas-produktinformation `EMEA/H/C/002709`, opdateret 5. januar 2026, er gennemgået i afsnit 4.2-4.6. EMA's produktside oplyser, at EU-tilladelsen blev trukket tilbage 4. december 2025 af kommercielle grunde, men omtaler fortsat named-patient-adgang. Et altid aktivt kritisk signal kræver derfor kontrol af aktuel adgang og produkt. Profilen bevarer den eksklusive nyfødtgrænse `<28/365 år`, kritisk tidlig screening ved enhver markeret nyrepåvirkning fordi svær nyresygdom er kontraindiceret og modellen ikke graderer sværhed, samt lever-, mavesårs-, thyroidea-, allergi-, graviditets- og ammesignaler. Medicinpriser-opslaget forbliver negativt. PIDB's to par med diphenhydramin og digoxin er testet, mens vitamin B12, ethionamid/prothionamid og tenofovir står som modelgab. Profildækningen stiger til 578 af 1.561 (37,0 %), strengt review til 519 (33,2 %), indikationsdækningen til 1.048 af 1.639 (63,9 %), modelgab til 506 og præcise hovedkilder til 553, heraf 204 danske EMA-dokumenter. Tærskelregistret har 1.065 anvendelser i 121 grupper; pakningsstatus står uændret på 374 verificerede og 666 resterende positive opslag. - J04AB-krydsningen finder `rifampicin` og `rifabutin` som de to eksakte normaliserede PIDB-identiteter blandt WHO/FHI's cycloserine, rifampicin, rifamycin, rifabutin, rifapentine, enviomycin og capreomycin; de fem øvrige stoffer fuzzy-mappes ikke. Rimactan 150 mg og 300 mg hårde kapsler bruger nationalt dokument-id `3dc75d50719ba19e763c1fdbcd954c2a`, opdateret 3. marts 2026. Rifabutin Nordic Prime 150 mg hårde kapsler bruger `87478862e5bcb641303fa58e0272ef7a`, opdateret 15. august 2024. Begge kilders afsnit 4.2-4.6 er gennemgået. Rifampicin bevarer de CrCl-baserede operatorer `<=60` og `<25` ml/min samt `<3 måneder` og `<6 år`; rifabutin bevarer `<30` ml/min og en lokal `<18 år`-operationalisering af kildens ord "børn". eGFR er kun screeningsmål. Reglerne er bundet til hårde kapsler, og rifampicinens monoprofil udelukker fortsat kombinationer med isoniazid, pyrazinamid eller ethambutol; kun eksakt matchede J04AM-produktregelsæt kan overtage. Medicinpriser genbekræfter begge positive danske stofmatch med J04AB02 og J04AB04 og filtrerer én udgået detalje. PIDB har 255 vurderinger i 253 rifampicinpar og 61 vurderinger i 58 rifabutinpar; gestagen/rifampicin og ritonavir/rifabutin er regressionstestet som kombinationer, der bør undgås. Profildækningen stiger til 580 af 1.561 (37,2 %), strengt review til 521 (33,4 %), modelgab til 508 og præcise hovedkilder til 555, heraf 310 nationale produktresumeer. Indikationsdækningen forbliver 1.048 af 1.639 (63,9 %), 376 positive cacheposter er statusverificeret, 664 resterer, og tærskelregistret har 1.071 anvendelser i 121 grupper. - J04AC-krydsningen finder `isoniazid` som den ene eksakte normaliserede PIDB-identitet blandt WHO/FHI's isoniazid og ftivazide; ftivazid fuzzy-mappes ikke, og J04AC51-kombinationskoden oprettes ikke som monoterapi. Isoniazid OBA 300 mg tabletter bruger nationalt dokument-id `cbb3ae69093fdd0fb48d9f4cfa46aa64`, opdateret 22. juni 2026, og afsnit 4.2-4.6 er gennemgået. Profilen bevarer den inklusive aldersoperator `<=3/12 år`, den eksklusive risikooperator `>50 år`, kvalitativ nyrevurdering uden opdigtet eGFR, kritisk leverkontekst, pyridoxinbehov hos gravide, ældre og underernærede samt kildens tilladte amning uden et kunstigt ammesignal. Monoprofilen er fortsat undertrykt i Rifampar, Rimactazid, Rimcure og Rimstar; kun kildeverificerede J04AM-produktregelsæt må overtage. Det aktuelle Medicinpriser-opslag er fortsat negativt trods gældende produktresumé. Alle 24 PIDB-par er talt; rifampicin kræver leverkontrol, og phenytoin kræver dosisjustering. Profildækningen stiger til 581 af 1.561 (37,2 %), strengt review til 522 (33,4 %), modelgab til 509 og præcise hovedkilder til 556, heraf 311 nationale produktresumeer. Indikationsdækningen stiger til 1.049 af 1.639 (64,0 %), status står på 376 verificerede og 664 resterende positive opslag, og tærskelregistret har 1.073 anvendelser i 122 grupper. - J04AD-krydsningen er en dokumenteret nulbatch. WHO/FHI J04AD01-J04AD03 omfatter protionamide, tiocarlide og ethionamide, men ingen af stofferne findes som eksakte normaliserede PIDB-identiteter; samme nulresultat gælder de danske navneformer protionamid, tiocarlid og ethionamid. Stofferne fuzzy-mappes ikke til andre tuberkulostatika, og der oprettes ingen profiler uden et lokalt stofgrundlag. En regressionskontrol gør det synligt, hvis en af identiteterne senere tilføjes til PIDB. Alle dæknings-, kilde-, status- og tærskeltal forbliver derfor uændrede efter J04AC. - J04AK-krydsningen finder `pyrazinamid`, `ethambutol` og `bedaquilin` som de tre eksakte normaliserede PIDB-identiteter blandt WHO/FHI's otte stoffer; terizidon, morinamid, delamanid, thioacetazon og pretomanid fuzzy-mappes ikke. Pyrazinamid SAD 500 mg tabletter bruger nationalt dokument-id `e2b231d7c7ebe7565fc4bed8e5429f11`, opdateret 4. april 2024. Myambutol 400 mg tabletter bruger `d2d38c327b3810745c3b65b2ef954da1`, opdateret 29. oktober 2024. Sirturo 20 mg og 100 mg tabletter bruger dansk EMA-produktinformation `EMEA/H/C/002614`, opdateret 3. juni 2026. Alle tre kilders afsnit 4.2-4.6 er gennemgået. Pyrazinamid bevarer `<=3 måneder`, en lokal ældremarkering og eksklusiv CrCl `<50`; ethambutol bevarer `<13 år`, inklusiv `<=50` og kritisk eksklusiv `<20`; bedaquilin bevarer `<2 år`, `<7 kg`, eksklusiv CrCl `<30`, kritisk QT-kontekst og et lokalt tidligt kaliumsignal. eGFR er kun screeningsmål for CrCl. Monoprofilerne for pyrazinamid og ethambutol udelukkes fortsat fra Rifampar, Rimcure og Rimstar; kun eksakt matchede J04AM-produktregelsæt kan overtage. Synskontrol, urinsyre, QTc 450/500 ms, calcium, magnesium og laboratorieforløb er eksplicitte modelgab. Medicinpriser finder aktuelle J04AK02- og J04AK05-match for ethambutol og bedaquilin, men pyrazinamid forbliver negativt trods produktresumé. PIDB's 15 par fordeler sig som seks, tre og seks; allopurinol/pyrazinamid, theophyllin/ethambutol og rifampicin/bedaquilin er regressionstestet. Profildækningen stiger til 584 af 1.561 (37,4 %), strengt review til 525 (33,6 %), modelgab til 512 og præcise hovedkilder til 559, heraf 205 EMA- og 313 nationale hovedkilder. Indikationsdækningen stiger til 1.050 af 1.639 (64,1 %), status står på 378 verificerede og 662 resterende positive opslag, og tærskelregistret har 1.084 anvendelser i 124 grupper. - J04AM-krydsningen gennemgår WHO/FHI's 12 tuberkulosekombinationer mod de fire lokale produkter Rimactazid, Rimcure, Rimstar og Rifampar. Rimactazid 150+75 mg filmovertrukne tabletter bruger nationalt dokument-id `dce6ea0a149360eb18e4e8e563f5d1f8`, opdateret 26. maj 2026. Rimstar 150+75+400+275 mg bruger `1ed22bf336762838018915498ea32d95`, og Rifampar i samme styrke bruger `eb087fcc2dcf437491e5d12f06e04fb1`; begge er opdateret 28. juli 2026, og deres afsnit 4.2-4.6 er indholdsmæssigt ens efter produktnavnet normaliseres. Rimactazid bevarer eksklusiv alder `<6`, vægt `<30 kg`, alder `>50`, CrCl `<=60` og kritisk `<25`; firestofprodukterne bevarer `<8`, `<30 kg`, `>50`, CrCl `<=60` og kritisk `<30`. eGFR er kun screening for CrCl. Leverkontraindikationer bliver kritiske kontekstsignaler, mens pyridoxin, underernæring, kontraception, graviditet og amning vurderes som betingede regler. Reglerne aktiveres kun på eksakt produkt- og formularmatch; de tre dokumenterede produkter kan derfor omgå monoprofilernes kombinationseksklusion, mens Rimcure uden aktuelt kontrolleret produktresumé eller Medicinpriser-match ikke arver nogen af regelsættene. Øjenkontrol, laboratorieforløb, tuberkulosetype og fase i behandlingsregimet er eksplicitte modelgab. Rimactazid er statusverificeret med J04AM02; Rimstar og Rifampar med J04AM06. Batchen ændrer ikke de 584 profiler eller de 525 strenge identitetsreviews, men øger supplerende myndighedsdokumenter til 25 på 21 profiler og tærskelregistret til 1.099 anvendelser i 125 grupper. - J04BA-krydsningen finder `dapson` som den ene eksakte normaliserede PIDB-identitet blandt WHO/FHI's clofazimine, dapsone, aldesulfone sodium, dapsone/rifampicin og dapsone/rifampicin/clofazimine. Clofazimin og aldesulfonnatrium findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke; kombinationskoderne oprettes ikke som monoterapi. Dapson Scanpharm 50 mg og 100 mg tabletter bruger nationalt dokument-id `b802debf3e1aed51abcabbb91d83bbee`, opdateret 22. november 2022. Den kontrollerede Produktresume.dk-søgning finder fortsat dokumentet som eneste eksakte humane kandidat, og Medicinpriser genbekræfter varenummer `011053` som aktiv J04BA02-pakning. Det eksisterende review af afsnit 4.2-4.6 er klassificeret eksplicit som systemisk oral J04BA-profil. Nyre, lever, hjerte, lunger, overfølsomhed, graviditet og amning er kodet kvalitativt uden opdigtede talgrænser. G6PD-mangel, anæmi, blodtal, methæmoglobin, HbA1c-interferens og monitoreringsintervaller står som modelgab. Profilen kan ikke generaliseres til topikal D10AX05-dapsone eller til konkret leprabehandling uden kontrol af indikation og regime. PIDB har to aktuelle par, med zidovudin og nizatidin, og begge er regressionstestet. Batchen genbruger en allerede optalt profil; profildækningen forbliver 584 af 1.561, strengt review 525, modelgab 512 og tærskelregistret 1.099 anvendelser i 125 grupper. - J05AA-krydsningen dokumenterer WHO/FHI's eneste thiosemicarbazon `metisazone` som en nulbatch. Hverken det officielle navn eller varianterne `methisazone`, `metisazon` og `methisazon` findes som eksakte normaliserede PIDB-identiteter. De må ikke fuzzy-mappes til andre antivirale stoffer, og der oprettes ingen Medicinpriser-post eller klinisk profil uden et lokalt kataloggrundlag. Browser-smoketesten fastholder fraværet, så en senere PIDB-tilføjelse udløser en synlig fejl og et nyt kilde- og afsnitsreview. Profildækningen forbliver 584 af 1.561, strengt review 525, modelgab 512 og tærskelregistret 1.099 anvendelser i 125 grupper. - J05AB-krydsningen finder syv eksakte normaliserede PIDB-identiteter blandt WHO/FHI's 13 stoffer: `aciclovir`, `ganciclovir`, `famciclovir`, `valaciclovir`, `penciclovir`, `valganciclovir` og `remdesivir`. Idoxuridine, vidarabine, cidofovir, brivudine, brincidofovir og molnupiravir findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke. Aciclovir 1A Farma tabletter, Aciclovir Accord infusion, Zovir creme, Ganciclovir Oresund Pharma, Famvir, Valaciclovir Viatris samt Valcytes tablet- og opløsningsdokumenter er gennemgået i afsnit 4.2-4.6; remdesivir bruger Veklurys danske EMA-produktinformation `EMEA/H/C/005622`, opdateret 6. januar 2026. Aciclovirs tablet-, creme- og IV-regler er adskilt efter formulering og produkt. Penciclovir er afgrænset til den aktuelle D06BB06-creme. Valcyte-tabletter har kritisk eksklusiv CrCl-screening `<10`, mens oral opløsning har et særskilt dialyseregime uden denne kritiske kode samt et eksklusivt nyfødtsignal `<28/365 år`. De øvrige kildespecifikke nyregrænser er aciclovir tablet `<=25`, Aciclovir Accord `<=50`/`<=10`, ganciclovir `<70`/`<10`, famciclovir `<60`/`<20` og valaciclovir `<75`/`<10`; eGFR er kun et screeningsmål for kreatininclearance. Alle 22 aktuelle PIDB-par er talt, og aciclovir/lithium, ganciclovir/maribavir, ganciclovir/didanosin og valganciclovir/maribavir er regressionstestet. Statusrefreshen genverificerer alle syv positive stofposter, filtrerer syv udgåede produktfund og reducerer repræsentative pakninger til 3.135. Profildækningen stiger til 588 af 1.561 (37,7 %), strengt review til 530 (34,0 %), modelgab til 517 og præcise hovedkilder til 563, heraf 205 EMA- og 317 nationale hovedkilder. Indikationsdækningen forbliver 1.050 af 1.639, 383 positive opslag er statusverificeret, 657 resterer, og tærskelregistret har 1.127 anvendelser i 129 grupper. - J05AC-krydsningen er en dokumenteret nulbatch. WHO/FHI's aktuelle gruppeside viser J05AC02 `rimantadine`, mens den direkte aktuelle J05AC03-side fortsat viser `tromantadine`; begge behandles konservativt som officielle kandidater. Hverken de engelske navne eller de danske former `rimantadin` og `tromantadin` findes som eksakte normaliserede PIDB-identiteter, så der oprettes ingen profil eller Medicinpriser-post. `Amantadin` findes lokalt, men det aktuelle danske pakningsopslag klassificerer stoffet som N04BB01, og WHO/FHI anfører udtrykkeligt, at amantadine hører under N04. Det må derfor ikke fuzzy-mappes til J05AC. Browser-smoketesten fastholder både nulresultatet og N04/J05AC-grænsen. Alle globale målinger forbliver uændrede efter J05AB: 588 profiler, 530 strenge reviews, 517 modelgab, 563 præcise hovedkilder, 383 statusverificerede positive opslag og 1.127 tærskelanvendelser i 129 grupper. - J05AD-krydsningen finder `foscarnet` som den ene eksakte normaliserede PIDB-identitet blandt WHO/FHI's foscarnet og fosfonet; fosfonet fuzzy-mappes ikke. Foscarnet Tillomed 24 mg/ml infusionsvæske bruger nationalt dokument-id `86e41bbb0688372dca814961c2371903`, tekstændringsdato 1. august 2025 og læsedato 11. september 2026. Afsnit 4.2-4.6 er gennemgået. Profilen er bundet til infusionsformer og bevarer eksklusiv alder `<18`, lokal ældremarkering, kvalitative nyre-, hjerte- og QT-signaler, lokale kalium- og natriumscreeninger samt prævention, overfølsomhed, graviditet og amning. Kildens dosistabeller bruger vægtnormaliseret kreatininclearance i ml/min/kg med trin ved 1,4, 1,0, 0,8, 0,6, 0,5 og 0,4; under 0,4 anbefales ingen behandling, og dialyse har intet anbefalet regime. Disse kriterier kan ikke oversættes sikkert til patientfeltets eGFR, så `<60` er kun projektets eksplicit mærkede lokale tidlige screening og ikke en doseringsgrænse. Hydrering, infusionstid, ioniseret calcium, magnesium, fosfat, EKG, diurese, saltbelastning og konkret CMV-/HSV-indikation står som modelgab. Medicinpriser genverificerer Foscarnet Tillomed og Virafosc som aktuelle J05AD01-pakninger; katalognavnet Foscovir er ikke blandt det repræsentative aktuelle udsnit. Alle 12 PIDB-par er talt, og aciclovir-, amiodaron- og probenecidparrene er regressionstestet. Profildækningen stiger til 589 af 1.561 (37,7 %), strengt review til 531 (34,0 %), modelgab til 518 og præcise hovedkilder til 564, heraf 318 nationale. Status står på 384 verificerede og 656 resterende positive opslag; tærskelregistret har 1.133 anvendelser i 129 grupper. - J05AE-krydsningen finder ti eksakte normaliserede PIDB-identiteter blandt WHO/FHI's elleve proteasehæmmerkoder: `saquinavir`, `indinavir`, `ritonavir`, `nelfinavir`, `amprenavir`, `fosamprenavir`, `atazanavir`, `tipranavir`, `darunavir` og `nirmatrelvir`; ensitrelvir findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke. Norvir `EMEA/H/C/000127`, Reyataz `EMEA/H/C/000494`, Aptivus `EMEA/H/C/000631`, Prezista `EMEA/H/C/000707` og Paxlovid `EMEA/H/C/005973` bruger aktuelle danske EMA-produktinformationer. Invirase `EMEA/H/C/000113`, Crixivan `EMEA/H/C/000128`, Viracept `EMEA/H/C/000164`, Agenerase `EMEA/H/C/000264` og Telzir `EMEA/H/C/000534` bruger arkiverede danske EMA-dokumenter med eksplicit tilbagetrækningsdato og ubetinget kritisk markedsstatussignal. Alle ti kilders afsnit 4.2-4.6 er gennemgået med læsedato 11. september 2026. Agenerase oral opløsning er adskilt fra kapsler på grund af propylenglycolrelaterede kontraindikationer; Telzirs tabletregel `<39 kg` kræver eksplicit formularmatch; Reyataz adskiller kapslernes `<6 år`/`<15 kg` fra pulverets `<3 måneder`/`<5 kg`. Ritonavir-, atazanavir- og darunavirprofilerne afskæres fra udvalgte kombinationsprodukter, som har andre partnerstoffer. Paxlovid bevarer eksklusive grænser `<6 år`, `<20 kg`, eGFR `<60` og kritisk `<30`, men patientmodellen kan ikke vælge konkret tabletregime, dialysetidspunkt eller kontrollere femdages behandlingsvinduet. Genkør statuskontrollen med `-RefreshSubstances @('saquinavir','indinavir','ritonavir','nelfinavir','amprenavir','fosamprenavir','atazanavir','tipranavir','darunavir','nirmatrelvir')`; ritonavir, atazanavir og darunavir er positive J05AE-match, mens de syv øvrige forbliver negative eksakte stofopslag. Tolv udgåede produktdetaljer blev filtreret, og pakningsudsnittet faldt til 3.134. Alle 669 aktuelle PIDB-vurderinger er talt med repræsentative undgåelses-, klasseeffekt- og dosisresultater. Profildækningen stiger til 599 af 1.561 (38,4 %), strengt review til 541 (34,7 %), indikationsdækningen til 1.057 af 1.639 (64,5 %), modelgab til 528 og præcise hovedkilder til 574, heraf 215 EMA-hovedkilder. Status står på 387 verificerede og 653 resterende positive opslag; tærskelregistret har 1.160 anvendelser i 132 grupper. - J05AF-krydsningen finder tolv eksakte normaliserede PIDB-identiteter blandt WHO/FHI's tretten nukleosid- og nukleotidanaloger: `zidovudin`, `didanosin`, `zalcitabin`, `stavudin`, `lamivudin`, `abacavir`, `tenofovirdisoproxil`, `adefovirdipivoxil`, `emtricitabin`, `entecavir`, `telbivudin` og `tenofovir alafenamid`; clevudine findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke. Retrovir oral opløsning bruger nationalt dokument-id `512f61dbfb1cb97a3842331bc871f375`. Epivir, Ziagen, Viread, Emtriva, Baraclude og Vemlidy bruger aktuelle danske EMA-produktinformationer, mens Zerit, Hepsera og Sebivo bruger arkiverede danske EMA-dokumenter med kritisk ophørt statussignal. Videx EC og Hivid bruger historiske FDA-labels med amerikansk jurisdiktion; Hivids tilladelse er eksplicit tilbagetrukket, mens Videx-kilden ikke bruges til at påstå aktuel tilladelsesstatus. Alle tolv profiler har dokumenteret review af afsnit 4.2-4.6 eller kortlagte labelafsnit med læsedato 11. september 2026. Reglerne afgrænser monoterapi fra kombinationsprodukter og skelner relevante tabletter, kapsler, granulat og orale opløsninger. Abacavir har et altid aktivt kritisk HLA-B*5701-signal. Nyreoperatorerne er kildebundne og regressionstestet omkring deres grænser; adefovir har både `<50` og kritisk `<30`, mens tenofovir alafenamid bruger `<15`. Den målrettede statuskontrol genverificerer fem positive stofposter og fastholder syv negative; fem udgåede produktdetaljer filtreres uden at ændre det samlede pakningsudsnit på 3.134. Alle 190 PIDB-vurderinger er talt, og fem positive samt syv negative kliniske udfald er stikprøvet. Profildækningen stiger til 611 af 1.561 (39,1 %), strengt review til 553 (35,4 %), indikationsdækningen til 1.064 af 1.639 (64,9 %), modelgab til 540 og præcise hovedkilder til 586, heraf 224 EMA- og 319 nationale hovedkilder. Status står på 392 verificerede og 648 resterende positive opslag; tærskelregistret har 1.197 anvendelser i 136 grupper. - J05AG-krydsningen finder de fem eksakte normaliserede PIDB-identiteter `nevirapin`, `efavirenz`, `etravirin`, `rilpivirin` og `doravirin` blandt WHO/FHI's syv NNRTI-stoffer; delavirdine og elsulfavirine findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke. Nevirapine Viatris 400 mg depottabletter bruger nationalt dokument-id `5ae209741558726e38fcd6abe7ee715f`, opdateret 7. august 2025, og Efavirenz Sandoz 600 mg bruger `d6ff85aca8915eabd0fb5695aba566f1`, opdateret 4. november 2024. Intelence `EMEA/H/C/000900`, Edurant `EMEA/H/C/002264` og Pifeltro `EMEA/H/C/004747` er EMA-hovedkilder; REKAMBYS `EMEA/H/C/005060` er et særskilt formularbundet regelsæt på rilpivirin. Alle kildernes afsnit 4.2-4.6 er gennemgået med læsedato 11. september 2026. Reglerne holder 400 mg-depotnevirapin, 600 mg-efavirenz, Intelence, Edurant-tabletter, langtidsvirkende REKAMBYS og Pifeltro adskilt fra øvrige formuleringer og faste kombinationer som Atripla, Eviplera, Juluca, Odefsey og Delstrigo. Nevirapin bevarer den eksklusive kreatininclearance-screening `<20`; REKAMBYS har egne eksklusive grænser `<12 år` og `<35 kg` samt kritisk signal om resteksponering i op til fire år. Efavirenz har kritiske lever-, QT-, graviditets- og lokale kaliumsignaler. Statuskontrollen genverificerer alle fem stoffer som aktuelle eksakte J05AG-match og filtrerer to udgåede produktdetaljer, så cachen står på 1.040 positive, 527 negative og 3.132 repræsentative pakninger. PIDB's 231 vurderinger fordeler sig som 42, 86, 48, 44 og 11 og er talt med positive og negative kliniske stikprøver. Profildækningen stiger til 616 af 1.561 (39,5 %), strengt review til 558 (35,7 %), modelgab til 545 og præcise hovedkilder til 591, heraf 227 EMA- og 321 nationale hovedkilder. Status står på 397 verificerede og 643 resterende positive opslag; tærskelregistret har 1.214 anvendelser i 136 grupper. - J05AH-krydsningen finder `zanamivir` og `oseltamivir` som de to eksakte normaliserede PIDB-identiteter blandt WHO/FHI's fire neuraminidasehæmmere; peramivir og laninamivir findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke. Relenza bruger nationalt dokument-id `55866798810691f1fd128ea181380fdb`, opdateret 4. marts 2024, mens Tamiflu `EMEA/H/C/000402`, Dectova `EMEA/H/C/004102` og Ebilfumin `EMEA/H/C/003717` bruger danske EMA-produktinformationer opdateret henholdsvis 15. april 2025, 10. november 2025 og 2. september 2025. Afsnit 4.2-4.6 er gennemgået med læsedato 11. september 2026. Relenza-inhalation bevarer den eksklusive aldersgrænse `<5 år`, kritisk respirationssignal og forbuddet mod nebulisator eller ventilator uden at arve Dectovas nyredosering. Dectova-infusion bevarer `<6 måneder` og den eksklusive CrCl-screening `<80`; Tamiflu og Ebilfumin bevarer de inklusive CrCl-signaler `<=60` og `<=10`, men viser hvert sit dokument. Regelmotoren kan kræve hovedproduktmatch for produktspecifikke identitetssignaler, så Relenza- og Tamiflu-tekster ikke lækker til Dectova eller Ebilfumin. Statuskontrollen genverificerer begge stoffer, filtrerer to udgåede produktdetaljer og efterlader cachen på 1.040 positive, 527 negative og 3.132 repræsentative pakninger. Zanamivir har nul PIDB-par; alle 10 oseltamivirvurderinger er talt og stikprøvet. Profildækningen stiger til 618 af 1.561 (39,6 %), strengt review til 560 (35,9 %), modelgab til 547 og præcise hovedkilder til 593, heraf 228 EMA- og 322 nationale hovedkilder. Status står på 399 verificerede og 641 resterende positive opslag; tærskelregistret har 1.221 anvendelser i fortsat 136 grupper. - J05AJ-krydsningen finder `raltegravir`, `elvitegravir`, `dolutegravir` og `cabotegravir` som fire eksakte normaliserede PIDB-identiteter og fuld lokal stofkrydsning mod WHO/FHI's fire integrasehæmmere. Isentress `EMEA/H/C/000860` er opdateret 17. november 2025; Vitekta `EMEA/H/C/002577` er et arkiveret dansk dokument fra 29. maj 2017 med tilbagetrukket EU-tilladelse fra 3. november 2016; Tivicay `EMEA/H/C/002753` er opdateret 14. november 2025; og Vocabria `EMEA/H/C/004976` er opdateret 9. september 2025. Genvoya `EMEA/H/C/004042` og Stribild `EMEA/H/C/002574` er produktspecifikke kombinationskilder for elvitegravir, opdateret 28. november 2022 og 23. juli 2024. Alle seks kilders afsnit 4.2-4.6 er gennemgået med læsedato 11. september 2026. Isentress-formuleringer er ikke mg-for-mg ombyttelige. Vitekta-regler kræver eksakt historisk produktmatch, mens Genvoya og Stribild bevarer deres forskellige nyregrænser. Tivicay afskæres fra Dovato, Juluca og Triumeq. Vocabria-depotregler kræver eksplicit injektionsform; PIDB-kataloget viser kun injektionsidentiteten, mens Medicinpriser-cachen også viser tablet. Statuskontrollen genverificerer raltegravir, dolutegravir og cabotegravir som positive J05AJ01, J05AJ03 og J05AJ04; elvitegravir forbliver negativt som enkeltstof, to udgåede produktdetaljer filtreres, og cachen står på 1.040 positive, 527 negative og 3.131 pakninger. Alle 71 PIDB-vurderinger er talt og centrale undgåelses-, dosis-, timing- og tilladelsesresultater er stikprøvet. Profildækningen stiger til 622 af 1.561 (39,8 %), strengt review til 564 (36,1 %), indikationsdækningen til 1.065 af 1.639 (65,0 %), modelgab til 551 og præcise hovedkilder til 597, heraf 232 EMA- og 322 nationale hovedkilder. Status står på 402 verificerede og 638 resterende positive opslag; tærskelregistret har 1.243 anvendelser i 137 grupper. - J05AP-krydsningen finder 15 eksakte lokale stofidentiteter: `ribavirin`, `telaprevir`, `boceprevir`, `simeprevir`, `daclatasvir`, `sofosbuvir`, `dasabuvir`, `elbasvir`, `grazoprevir`, `paritaprevir`, `ritonavir`, `velpatasvir`, `voxilaprevir`, `glecaprevir` og `pibrentasvir`. Ritonavir var allerede reviewet i J05AE; de øvrige 14 får nye fulde afsnitsreviews. Faldaprevir, asunaprevir, coblopasvir, ravidasvir, narlaprevir, ledipasvir, ombitasvir og beclabuvir findes ikke som selvstændige normaliserede PIDB-identiteter og fuzzy-mappes ikke. Rebetol, Incivo, Victrelis, Olysio, Daklinza, Sovaldi, Exviera, Zepatier, Viekirax, Epclusa, Vosevi, Maviret og Harvoni bruger danske EMA-produktinformationer med læsedato 11. september 2026; syv kilder er tydeligt mærket som tilbagetrukne eller udløbne. Harvoni er lokalt kun modelleret med sofosbuvir trods kildens ledipasvirkomponent, og Viekirax mangler ombitasvir; begge kataloggab udløser et kritisk identitetssignal. Sofosbuvirprofilen vælger produktspecifikke regelsæt for Harvoni, Epclusa og Vosevi, paritaprevir vælger Viekirax, og komponenteksklusioner forhindrer dobbelte advarsler fra faste kombinationer. Kildegrænser for alder, vægt, nyre og lever bevarer deres operatorer; Mavirets formuleringer og Harvonis/Viekirax' manglende komponenter forbliver eksplicitte modelgab. Statuskontrollen genverificerer kun sofosbuvir som positiv J05AP08-post; 13 andre målrettede stofopslag er negative, ét udgået produktfund filtreres, og cachen står på 1.040 positive, 527 negative og 3.131 pakninger. De 281 PIDB-vurderinger for de 14 nye profiler er talt og stikprøvet; simeprevir har nul par, hvilket registreres som et dækningsgab. Profildækningen stiger til 636 af 1.561 (40,7 %), strengt review til 578 (37,0 %), indikationsdækningen til 1.078 af 1.639 (65,8 %), modelgab til 565 og præcise hovedkilder til 611, heraf 246 EMA- og 322 nationale hovedkilder. Status står på 403 verificerede og 637 resterende positive opslag; tærskelregistret har 1.282 anvendelser i 137 grupper. - J05AR-krydsningen gennemgår WHO/FHI's 29 HIV-kombinationskoder mod 20 eksakte lokale referenceprodukter. Combivir, Kivexa, Truvada, Trizivir, Atripla, Eviplera, Stribild, Kaletra, Triumeq, Rezolsta, Evotaz, Dutrebis, Descovy, Genvoya, Odefsey, Biktarvy, Juluca, Symtuza, Delstrigo og Dovato har hver sin konkrete produktkontekst. Bictegravir/Biktarvy, cobicistat/Tybost og lopinavir/Kaletra tilføjes som tre nye hovedprofiler; 18 produktbundne regelsæt på allerede gennemgåede komponentprofiler forhindrer, at monoterapi eller andre kombinationer arver reglerne. Ni WHO-kombinationer uden eksakt lokal stofsammensætning fuzzy-mappes ikke. Alle 19 nye og de to genbrugte danske EMA-kilders afsnit 4.2-4.6 er registreret; Genvoya og Stribild bevarer læsedatoen 11. september, mens de øvrige er læst 12. september 2026. Atripla og Dutrebis har kritiske tilbagetrækningssignaler. Symtuza bruger den danske produktinformation dateret 25. juli 2024 og registrerer særskilt, at EMA-siden viste en nyere engelsk version fra 4. september 2026. Ugennemgåede generiske lopinavir/ritonavir- og emtricitabin/tenofovirdisoproxilprodukter arver ikke referenceproduktets regler. Medicinpriser genverificerer cobicistat som aktivt Tybost-match; bictegravir og lopinavir forbliver negative eksakte enkeltstofopslag, ét udgået fund filtreres, og cachen står på 1.040 positive, 527 negative og 3.131 pakninger. De tre nye profiler har 285 PIDB-vurderinger, som er talt og stikprøvet. Profildækningen stiger til 639 af 1.561 (40,9 %), strengt review til 581 (37,2 %), indikationsdækningen til 1.080 af 1.639 (65,9 %), modelgab til 568 og præcise hovedkilder til 614, heraf 249 EMA- og 322 nationale hovedkilder. Status står på 404 verificerede og 636 resterende positive opslag; tærskelregistret har 1.361 anvendelser i 140 grupper. - J05AX-krydsningen kortlægger WHO/FHI's 22 øvrige antivirale stoffer til syv eksakte normaliserede PIDB-identiteter: `enfuvirtid`, `maraviroc`, `maribavir`, `letermovir`, `baloxavir`, `fostemsavir` og `lenacapavir`. Moroxydine, lysozyme, inosine pranobex, pleconaril, umifenovir, enisamium iodide, tilorone, pentanedioic acid imidazolyl ethanamide, ibalizumab, tecovirimat, amenamevir, favipiravir, bulevirtide, riamilovir og labuvirtide findes ikke som eksakte lokale identiteter og fuzzy-mappes ikke. Fuzeon `EMEA/H/C/000514`, Celsentri `EMEA/H/C/000811`, LIVTENCITY `EMEA/H/C/005787`, Prevymis `EMEA/H/C/004536`, Xofluza `EMEA/H/C/004974`, Rukobia `EMEA/H/C/005011`, Sunlenca `EMEA/H/C/005638` og Yeytuo `EMEA/H/C/006658` er gennemgået i danske EMA-produktinformationer med læsedato 12. september 2026. Celsentri-tabletternes 30-kg- og soja/jordnøddekrav samt Prevymis-tabletternes 15-kg- og infusionsformens CrCl-50-forhold kræver eksplicit form. Sunlenca-behandling af multiresistent HIV og Yeytuo-PrEP holdes adskilt med egne kilde-, HIV-test-, vægt-, ophørs- og reproduktionsregler. Kildeoperatorerne Celsentri CrCl `<80`, intravenøs Prevymis `<50` samt Sunlenca/Yeytuo `<15` er registreret som tidlige eGFR-screeninger og ikke som automatiske dosisafgørelser. Medicinpriser genverificerer maraviroc, maribavir, letermovir og lenacapavir som positive J05AX-match; enfuvirtid, baloxavir og fostemsavir forbliver negative eksakte opslag, tre udgåede fund filtreres, og lenacapavirposten viser kun Sunlenca. Gruppens 146 PIDB-vurderinger er talt og stikprøvet; fostemsavirs nul par registreres som et kritisk interaktionsgab. Profildækningen stiger til 646 af 1.561 (41,4 %), strengt review til 588 (37,7 %), indikationsdækningen til 1.082 af 1.639 (66,0 %), modelgab til 575 og præcise hovedkilder til 621, heraf 256 EMA- og 322 nationale hovedkilder. Cachen står på 1.039 positive, 528 negative og 3.130 pakninger; 408 positive opslag er statusverificeret, 631 resterer, og tærskelregistret har 1.379 anvendelser i 141 grupper. - J06AA-krydsningen er en dokumenteret nulbatch. WHO/FHI J06AA01-J06AA06 omfatter `diphtheria antitoxin`, `tetanus antitoxin`, `snake venom antiserum`, `botulinum antitoxin`, `gas-gangrene sera` og `rabies serum`, men ingen af dem eller deres almindelige danske navneformer findes som eksakte normaliserede PIDB-identiteter. `Botulinum toxiner` og de katalogførte difteri- og tetanustoxoider er henholdsvis terapeutisk toksin og vaccineantigener, ikke neutraliserende antitoksiner; de fuzzy-mappes ikke. Browser-smoketesten fastholder både nulresultatet og produktgrænsen, så et fremtidigt PIDB-match udløser et nyt produkt-, kilde- og afsnitsreview. Alle globale dækningstal forbliver uændrede efter J05AX. - J06BA-krydsningen finder `immunglobuliner` som den ene eksakte normaliserede PIDB-identitet blandt WHO/FHI's J06BA01 `immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.` og J06BA02 `immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.`; WHO/FHI placerer kombinationer med hyaluronidase i J06BA01. Den lokale identitet omfatter 32 produktnavne, men batchen generaliserer ikke tre gennemgåede produkter til dem alle. Privigen `EMEA/H/C/000831`, opdateret 24. juni 2026, er intravenøs hovedkilde. Hizentra `EMEA/H/C/002127`, opdateret 26. september 2025, og HyQvia `EMEA/H/C/002491`, opdateret 27. maj 2025, er produktspecifikke supplerende kilder for henholdsvis subkutan behandling og subkutan behandling med rekombinant humant hyaluronidase. Alle tre danske EMA-produktinformationers afsnit 4.2-4.6 er gennemgået med læsedato 12. september 2026. Reglerne bevarer administrationsvej, overvågning, tromboserisiko, overfølsomhed, anti-IgA, levende vacciner, graviditet og amning. Privigens kvalitative nyreforbehold omfatter blandt andet eksisterende nyreinsufficiens, diabetes, hypovolæmi, fedme, nefrotoksika og alder over 65 år, men kilden angiver ingen numerisk eGFR- eller CrCl-grænse, så der oprettes ingen kunstig nyretærskel. HyQvias `<40 kg`-regel registreres kun som kildens skel ved maksimal daglig infusionsvolumen på 600 ml mod 1.200 ml fra 40 kg og opefter; den er ikke en kontraindikation eller en automatisk doseringsregel. Medicinpriser-matchningen accepterer de to eksakte officielle stofbetegnelser, viser begge ATC-koder og vælger Hizentra, Privigen, HyQvia og Xembify som fire forskellige repræsentative produkter. Det ene aktuelle PIDB-par med imlifidase er talt og regressionstestet med kravet om mindst 12 timers interval før immunglobulin. Profildækningen stiger til 647 af 1.561 (41,4 %), strengt review til 589 (37,7 %), indikationsdækningen til 1.083 af 1.639 (66,1 %), modelgab til 576 og præcise hovedkilder til 622, heraf 257 EMA- og 322 nationale hovedkilder. Cachen står på 1.040 positive, 527 negative og 3.134 pakninger; 409 positive opslag er statusverificeret, 631 resterer, 30 supplerende myndighedsdokumenter er fordelt på 24 profiler, og tærskelregistret har 1.381 anvendelser i 141 grupper. - J06BB-krydsningen finder kun `immunoglobulin anti-D (rh)` som eksakt normaliseret PIDB-identitet blandt WHO/FHI's 17 specifikke immunglobuliner. De 16 øvrige stofnavne findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke; hepatitis-, vaccinia-, mæslinge-, fåresyge- og TBE-vacciner samt difteri-, tetanus- og pertussistoxoider forbliver særskilte produktarter. Den lokale identitet omfatter Rhesogamma P, Rhesonativ og Rhophylac, men Medicinpriser-statuskontrollen finder kun Rhophylac som aktuelt J06BB01-match via `Anti-d (rh) immunoglobulin`, varenummer `013172`. Rhophylacs nationale produktresumé med dokument-id `f2d130eb6e0dad3e319b8ff7b7fbcdaf`, opdateret 14. august 2019, er gennemgået i afsnit 4.2-4.6 med læsedato 12. september 2026. Produktspecifikke regler kræver eksakt Rhophylac- og formularmatch og dækker Rh(D)-status, tidligere sensibilisering, obstetrisk eller transfusionsrelateret indikation, 72-timerskontekst, specialiststyret dosis, intravenøs eller intramuskulær vej, mindst 20 minutters observation, hæmostasesygdom, BMI fra 30 kg/m², hæmolyse, overfølsomhed, sporbarhed, levende vacciner og serologisk interferens. Rhesonativ og Rhesogamma P får kun et ubetinget krav om eget kilde- og statusreview. Kilden understøtter anvendelse under graviditet og amning, så der oprettes ingen kunstig reproduktionsadvarsel; der oprettes heller ingen numerisk nyretærskel. PIDB indeholder nul aktuelle anti-D-interaktionspar, hvilket registreres som et dækningsgab for blandt andet levende vacciner og serologi. Profildækningen stiger til 648 af 1.561 (41,5 %), strengt review til 590 (37,8 %), indikationsdækningen til 1.084 af 1.639 (66,1 %), modelgab til 577 og præcise hovedkilder til 623, heraf 257 EMA- og 323 nationale hovedkilder. Cachen står på 1.041 positive, 526 negative og 3.135 pakninger; 410 positive opslag er statusverificeret, 631 resterer, og tærskelregistret er uændret med 1.381 anvendelser i 141 grupper. - J06BC-krydsningen finder `bezlotoxumab` som den ene eksakte normaliserede PIDB-identitet blandt WHO/FHI's fire antibakterielle monoklonale antistoffer; nebacumab, raxibacumab og obiltoxaximab findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke. Zinplava er det ene katalogprodukt. Den centrale EU-tilladelse er gældende, og den danske EMA-produktinformation `EMEA/H/C/004136`, opdateret 1. december 2025, er gennemgået i afsnit 4.2-4.6 med læsedato 12. september 2026. Medicinpriser-genkontrollen af både bezlotoxumab og Zinplava forbliver negativ uden tekniske fejl, så EU-tilladelse og dansk pakningsstatus vises separat. Profilen er bundet til Zinplava-koncentrat og beskriver forebyggelse af CDI-recidiv fra 1 år, samtidig antibakteriel behandling i den aktuelle episode, én dosis på 10 mg/kg, IV-infusion over 60 minutter, forbud mod push/bolus og samme infusionsslange, natriumbidrag, overfølsomhed, graviditet og amning. Den eksklusive aldersoperator `<1 år` genbruger en eksisterende tærskelgruppe; nyre-, lever- og ældresignaler udelades, fordi kilden ikke kræver dosisjustering. PIDB indeholder nul aktuelle bezlotoxumabpar, og formelle interaktionsstudier er ikke udført; nulresultatet registreres som et dækningsgab. Profildækningen stiger til 649 af 1.561 (41,6 %), strengt review til 591 (37,9 %), indikationsdækningen til 1.085 af 1.639 (66,2 %), modelgab til 578 og præcise hovedkilder til 624, heraf 258 EMA- og 323 nationale hovedkilder. Cachen forbliver på 1.041 positive, 526 negative og 3.135 pakninger; 410 positive opslag er statusverificeret, 631 resterer, og tærskelregistret har 1.382 anvendelser i fortsat 141 grupper. - J06BD-krydsningen finder `palivizumab`, `nirsevimab` og `clesrovimab` som de tre eksakte normaliserede PIDB-identiteter blandt WHO/FHI's 11 antivirale monoklonale antistoffer; de otte øvrige identiteter, herunder tre kombinationer, fuzzy-mappes ikke. Synagis (`EMEA/H/C/000257`, opdateret 11. oktober 2023), Beyfortus (`EMEA/H/C/005304`, opdateret 1. april 2026) og Enflonsia (`EMEA/H/C/006497`, opdateret 4. juni 2026) bruger aktuelle danske EMA-produktinformationer gennemgået i afsnit 4.2-4.6 med læsedato 12. september 2026. Medicinpriser bekræfter fem aktuelle pakninger på J06BD01, J06BD08 og J06BD10. Profilerne bevarer henholdsvis månedlig 15 mg/kg-højrisikoprofylakse, vægt- og sæsonopdelt nirsevimab-enkeltdosis og én 105 mg clesrovimab-dosis i første sæson. De inklusive aldersgrænser `>=2`, `>=2` og `>=1 år` samt de eksklusive datagrundlagssignaler `<1,6` og `<1,1 kg` vises i tærskelregistret med kilde. Skift fra palivizumab til clesrovimab fremstilles ikke som dokumenteret, og de tre stoffers nul PIDB-par registreres som datagab. Profildækningen stiger til 652 af 1.561 (41,8 %), strengt review til 594 (38,1 %), modelgab til 581 og præcise hovedkilder til 627, heraf 261 EMA- og 323 nationale hovedkilder. Indikationsdækningen forbliver 1.085 af 1.639 (66,2 %). Cachen står på 1.041 positive, 526 negative og 3.133 pakninger; 413 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og tærskelregistret har 1.387 anvendelser i 145 grupper. - J07AC-krydsningen bruger WHO/FHI's officielle ATC/DDD-side for J07AC, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Gruppen indeholder alene J07AC01 anthrax antigen. Hverken `anthrax antigen`, de sammenlæste varianter `anthraxantigen` og `miltbrandantigen` eller produktnavne med anthrax/miltbrand findes i det normaliserede PIDB-katalog. Doxycyclin og levofloxacin har officielle pakningsindikationer for behandling af miltbrand, men er antibiotika og må ikke bruges som navnematch for vaccinen. Regressionstesten fastholder stof-, produkt-, profil- og guidefraværet. Der oprettes ingen kunstig profil eller Medicinpriser-post, og alle dæknings-, kilde-, status- og tærskeltal forbliver uændrede efter J06BD. - J07AD-krydsningen bruger WHO/FHI's officielle ATC/DDD-side for J07AD, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Gruppen indeholder alene J07AD01 brucella antigen. `Brucella antigen`, sammenlæste eller danske brucelloseformer og `maltafeber` findes hverken som stof, produkt, profil, pakningspost eller guide i de indlæste datalag. Regressionstesten fastholder nulresultatet og gør et fremtidigt katalogmatch til en synlig ændring. Der oprettes ingen kunstig profil eller Medicinpriser-post, og alle globale mål forbliver uændrede efter J07AC. - J07AE-krydsningen bruger WHO/FHI's officielle ATC/DDD-side for J07AE, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Gruppen indeholder J07AE01 cholera, inactivated, whole cell, J07AE02 cholera, live attenuated og J07AE51 cholera i kombination med inaktiveret helcelle-tyfusvaccine. Ingen af de tre klasseidentiteter, `cholera`, `kolera`, `Vibrio cholerae`, Dukoral eller Vaxchora findes som lokal PIDB-stof- eller produktidentitet. Regressionstesten fastholder alle tre WHO-koders stof-, produkt-, profil- og guidefravær. Der oprettes ingen kunstig profil eller Medicinpriser-post, og alle globale mål forbliver uændrede efter J07AD. - J07AF-krydsningen finder den ene eksakte normaliserede PIDB-identitet `Corynebacterium diphtheriae, stamme Park Williams nr. 8, toxoid` og 12 lokale produktkontekster. WHO/FHI-gruppen indeholder alene J07AF01 diphtheria toxoid, men den aktuelle danske paknings- og produktresumékilde er diTeBooster med difteri- og tetanustoxoid i J07AM51. Dokument-id `605774027dc830f6a5d013c71aac0a32`, tekstændringsdato 17. januar 2024 og læsedato 12. september 2026 er registreret. Afsnit 4.2-4.6 er gennemgået, og alle kliniske regler kræver eksakt diTeBooster- samt formularmatch; de øvrige 11 produkter får kun et krav om egen produkt- og kildeverifikation. Reglerne bevarer `<5 år`, 0,5 ml, intramuskulær vej, forbud mod intravaskulær administration, tidligere vaccinereaktion og overfølsomhed, feber, koagulation, immunstatus, formaldehyd, sporbarhed, samtidig vaccination, tetanusimmunglobulin og graviditetsvurdering uden kunstige nyre-, lever-, QT-, elektrolyt-, vægt- eller ammesignaler. Medicinpriser bekræfter diTeBooster VNR `041332` og J07AM51; PIDB-nøglen har nul aktuelle interaktionspar, hvilket registreres som et datagab. Profildækningen stiger til 653 af 1.561 (41,8 %), strengt review til 595 (38,1 %), indikationsdækningen til 1.086 af 1.639 (66,3 %), modelgab til 582 og præcise hovedkilder til 628, heraf 261 EMA- og 324 nationale hovedkilder. Cachen står på 1.042 positive, 525 negative og 3.134 pakninger; 414 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og tærskelregistret har 1.388 anvendelser i 145 grupper. - J07AG-krydsningen finder den ene eksakte normaliserede PIDB-identitet `Haemophilus influenza type b polysaccharid` i fem lokale produktkontekster. WHO/FHI-gruppen indeholder J07AG01 og fire kombinationskoder, men det eneste fundne nationale dokument er Infanrix-Polio+Hib, klassificeret J07CA06. Dokument-id `1c2b237fabc1ea730fd97416f480c959`, tekstændringsdato 18. august 2023 og læsedato 12. september 2026 er registreret. Afsnit 4.2-4.6 er gennemgået, og alle kliniske regler kræver eksakt produkt- og formularmatch; Act-hib, Hibtiter, Hexacima og Infanrix-IPV+Hib arver dem ikke. `DiTeKiPol/Act-Hib` mangler Hib og flere forventelige vaccinekomponenter i PIDB-stoflisten og registreres som katalogdatagab. Reglerne bevarer aldersintervallet fra 2 måneder til og med 5 år, tre 0,5 ml-doser og boosterprogram, intramuskulær vej, blødningsforhold, overfølsomhed, encefalopati og neurologi, feber, 30 minutters observation, meget tidlig præmaturitet, immunstatus, urinantigeninterferens, sporbarhed, samtidig vaccination og reproduktionsdatagab uden kunstige organ- eller elektrolytsignaler. Medicinpriser genbekræfter et negativt aktuelt pakningsopslag; PIDB-nøglen har nul aktuelle interaktionspar. Profildækningen stiger til 654 af 1.561 (41,9 %), strengt review til 596 (38,2 %), indikationsdækningen til 1.087 af 1.639 (66,3 %), modelgab til 583 og præcise hovedkilder til 629, heraf 261 EMA- og 325 nationale hovedkilder. Cachen forbliver på 1.042 positive, 525 negative og 3.134 pakninger; 414 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og tærskelregistret har 1.390 anvendelser i 146 grupper. - J07AH-krydsningen gennemgår WHO/FHI's 11 meningokokvaccinekoder og finder tre eksakte normaliserede PIDB-identiteter: `meningokokvacciner` samt `Neisseria meningitidis serogruppe B fHbp subfamilie A` og `Neisseria meningitidis serogruppe B fHbp subfamilie B`. Den brede identitet forekommer i 19 produktkontekster; Boostrix, Boostrix Polio, Difteri-Tetanus Vaccine "SSI", Pediacel, Procomvax, Quintanrix, Tritanrix HepB og Vaxelis er åbenlyse PIDB-fejlplaceringer og får derfor et kritisk datakvalitetssignal frem for meningokokregler. Menveo bruger dansk EMA-produktinformation `EMEA/H/C/001095`, opdateret 14. oktober 2025, og Trumenba bruger `EMEA/H/C/004051`, opdateret 27. maj 2026; begge er gennemgået i afsnit 4.2-4.6 med læsedato 12. september 2026. Reglerne kræver eksakt produkt- og formularmatch, så Menveos ACWY-regler ikke lækker til andre vacciner, og Trumenbas fHbp-regler ikke lækker til Bexsero eller det tilbagetrukne kombinationsprodukt Penbraya. Elleve målrettede Productresume.dk-opslag gav ingen kandidater og ændrer ikke kildevalget. Medicinpriser bekræfter Nimenrix VNR `457508`, Bexsero VNR `484694` og Menveo VNR `555604` under den brede identitet samt Trumenba VNR `422280` for begge fHbp-identiteter; Bexsero VNR `410895` filtreres som udgået. API-stofnavnet bekræfter ikke fHbp-subfamilie A og B hver for sig, og PIDB indeholder nul interaktionspar for alle tre identiteter; begge forhold er synlige begrænsninger. Profildækningen stiger til 657 af 1.561 (42,1 %), strengt review til 599 (38,4 %), indikationsdækningen til 1.090 af 1.639 (66,5 %), præcise hovedkilder til 632, heraf 264 EMA- og 325 nationale hovedkilder, og modelgab til 586. Cachen står på 1.045 positive og 522 negative stofposter samt 3.139 pakninger; 417 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og tærskelregistret har 1.398 anvendelser i 146 grupper. - J07AJ-krydsningen gennemgår WHO/FHI's fire koder for helcelle- og acellulære pertussisvacciner med og uden toxoider. De tre eksakte normaliserede PIDB-identiteter er `Bordetella pertussis, stamme Tahoma phase 1, filamentøs hæmagglutinin (FHA)`, `Bordetella pertussis, stamme Tahoma phase 1, pertactin (PRN/69 kiloDalton ydermembranprotein)` og `Bordetella pertussis, stamme Tahoma phase 1, toxoid`. De forekommer altid sammen i seks Infanrix-kombinationsprodukter, som indeholder yderligere vaccinekomponenter og ikke dokumenterer en lokal monovalent J07AJ02-vaccine. Infanrix Hexas danske EMA-produktinformation `EMEA/H/C/000296`, opdateret 12. februar 2026, er gennemgået i afsnit 4.2-4.6 med læsedato 12. september 2026 og produkt-/formularbundet til J07CA09-produktet. FHA- og pertactinprofilerne undertrykkes ved samtidig pertussistoksoid, så de fælles regler ikke vises tre gange. Blandt ti nationale produktforespørgsler gav Boostrix, Boostrix Polio og diTekiBooster konkrete kandidater. Boostrix-resuméet, dokument-id `0d1e49ead99306d95ece834f60f8fb82`, tekstændringsdato 18. august 2023, er gennemgået som aktuel J07AJ52-kontekst med egne regler. PIDB har fejlagtigt koblet Boostrix til `meningokokvacciner` og udeladt dets pertussis-, difteri- og tetanusantigener; et særskilt produktspecifikt regelsæt retter brugeradfærden uden at omskrive den importerede stofliste. Medicinpriser bekræfter Boostrix VNR `005085` under den ordrette API-tekst `Pertusiss, renset antigen, komb. med toxoider` for alle tre antigener, mens Infanrix ikke har et aktuelt dansk pakningsresultat. Alle tre PIDB-nøgler har nul interaktionspar. Profildækningen stiger til 660 af 1.561 (42,3 %), strengt review til 602 (38,6 %), indikationsdækningen til 1.093 af 1.639 (66,7 %), præcise hovedkilder til 635, heraf 267 EMA- og 325 nationale hovedkilder, og modelgab til 589. Supplerende myndighedsdokumenter stiger til 31 på 25 profiler. Cachen står på 1.048 positive og 519 negative stofposter samt 3.142 pakninger; 420 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og tærskelregistret har 1.405 anvendelser i 147 grupper. - J07AK-krydsningen bruger WHO/FHI's officielle ATC/DDD-side for J07AK, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Gruppen indeholder alene J07AK01 `plague, inactivated, whole cell`. Den officielle betegnelse, plague- og pestvaccinevarianter, `Yersinia pestis` og direkte danske byldepestformer findes ikke i det normaliserede PIDB-katalog. Flerlagskontrollen finder heller ingen produkt-, profil-, officiel paknings-, interaktions- eller guidepost. Regressionstesten fastholder nulresultatet og gør et fremtidigt katalogmatch synligt, før det kan få produkt-, markedsstatus- og myndighedskildereview. Der oprettes ingen kunstig profil eller Medicinpriser-post, og alle globale mål forbliver uændrede efter J07AJ. - J07AL-krydsningen gennemgår WHO/FHI's tre koder for ukonjugeret pneumokokpolysaccharid, konjugeret pneumokokpolysaccharid og konjugeret pneumokok-Hib-kombination. Den ene eksakte normaliserede PIDB-identitet er `pneumokok vacciner`, som forekommer i ti produktkontekster uden at angive serotyper eller konjugation. CAPVAXIVEs danske EMA-produktinformation `EMEA/H/C/006267`, opdateret 1. juni 2026, er hovedkilde og bindes til CAPVAXIVE samt fyldt injektionssprøjte. Pneumovax' nationale produktresumé, dokument-id `d263c81af856f8834615abc4a7b33ef8`, opdateret 24. juni 2026, leverer et separat J07AL01-regelsæt på samme formular. Reglerne bevarer produkternes forskellige alders-, vaccinationshistorik-, dosis-, revaccinations-, administrations-, behandlingsinterval-, immunstatus-, samtidige-vaccinations- og reproduktionsforhold. Prevenar, Synflorix og de øvrige produktkontekster arver kun kravet om produktafklaring. Ti nationale produktopslag gav to kandidater, Pneumovax og parallelimporten Pneumokok Polysaccharid Paranova; kun Pneumovax er gennemgået. Medicinpriser bekræfter CAPVAXIVE VNR `170385`, Prevenar 13 VNR `552928`, Prevenar 20 VNR `041675` og Vaxneuvance VNR `587099` som aktuelle J07AL02-pakninger under den ordrette stoftekst `Pneumococcus, renset polysacc. antigen konj.` og filtrerer fem udgåede detaljer. Identiteten har nul PIDB-interaktionspar. Profildækningen stiger til 661 af 1.561 (42,3 %), strengt review til 603 (38,6 %), indikationsdækningen til 1.094 af 1.639 (66,7 %), præcise hovedkilder til 636, heraf 268 EMA- og 325 nationale hovedkilder, og modelgab til 590. Cachen står på 1.049 positive og 518 negative stofposter samt 3.146 pakninger; 421 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og tærskelregistret har 1.408 anvendelser i 147 grupper. - J07AM-krydsningen gennemgår WHO/FHI's J07AM01 tetanustoxoid, J07AM51 kombination med difteritoxoid og J07AM52 kombination med tetanusimmunglobulin. Den ene eksakte normaliserede PIDB-identitet er `Clostridium tetani, stamme Massachusetts F1, toxoid`, som forekommer i de samme seks Infanrix-kombinationsprodukter som de tre allerede reviewede pertussisantigener. Infanrix Hexas danske EMA-produktinformation `EMEA/H/C/000296`, opdateret 12. februar 2026 og læst 12. september 2026, genbruges som produkt- og formularbundet hovedkilde. Tetanusprofilen undertrykkes ved samtidig pertussistoksoid, så ét fælles Infanrix-regelsæt vises; review- og kildesporet bevares selvstændigt. diTeBoosters nationale produktresumé, dokument-id `605774027dc830f6a5d013c71aac0a32` med tekstændringsdato 17. januar 2024, er supplerende J07AM51-kilde. PIDB mangler tetanuskomponenten på diTeBooster og fejlkobler Difteri-Tetanus Vaccine "SSI" til `meningokokvacciner`; importerede data omskrives ikke. Tolv Productresume.dk-opslag gav kun Infanrix-Polio+Hib og diTeBooster som kandidater og ingen monovalent tetanus-, Tetavax-, Tetanol-, Tetagam- eller J07AM52-kilde. Medicinpriser bekræfter diTeBooster VNR `041332` som aktuel J07AM51-pakning under den ordrette stoftekst `Tetanus toxoid, komb. med difteri toxoid`; den direkte stoftekstforespørgsel gav 404, mens produktforespørgslen lykkedes uden tekniske restfejl. Identiteten har nul PIDB-interaktionspar. Profildækningen stiger til 662 af 1.561 (42,4 %), strengt review til 604 (38,7 %), indikationsdækningen til 1.095 af 1.639 (66,8 %), præcise hovedkilder til 637, heraf 269 EMA- og 325 nationale hovedkilder, og modelgab til 591. Supplerende myndighedsdokumenter står på 32 på tværs af 26 profiler. Cachen står på 1.050 positive og 517 negative stofposter samt 3.147 pakninger; 422 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og tærskelregistret har 1.410 anvendelser i 147 grupper. - J07AN-krydsningen bruger WHO/FHI's ene kode J07AN01 `tuberculosis, live attenuated`, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Ingen BCG-, Calmette-Guérin- eller tuberkulosevaccineidentitet findes i PIDB, men et direkte Medicinpriser-opslag finder den aktive humane `BCG Vaccine "AJ Vaccines"`, VNR `098200`, ATC J07AN01, under stofteksten `Tuberculose, levende attenueret`. Appen gør denne kildepost søgbar via BCG-, vaccine- og ATC-aliaser og manuelt tilføjelig uden at skrive den ind i PIDB-kataloget eller ændre katalogtallet 13.299. De to lokale Tuberkulin PPD RT23-produkter forbliver den separate diagnostiske identitet `tuberculin`, ATC V04CF01, og fuzzy-mappes ikke til vaccinen. Syv målrettede Productresume.dk-opslag gav kun BCG Medac til intravesikal onkologisk behandling; dette produkt er ikke en J07AN-vaccine og blev afvist. Der blev ikke fundet en faktisk vaccinekilde med gennemgåelige afsnit 4.2-4.6, så J07AN får ingen sikkerhedsprofil, ingen patientregler og ingen antagelse om interaktionsdækning. Sikkerheds-, review-, indikations- og tærskeltal er derfor uændrede efter J07AM. Den officielle cache stiger til 1.051 positive af 1.568 forespurgte identiteter og 3.148 pakninger; 423 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og de 517 negative PIDB-betegnelser er uændrede. Kandidatrapporten ligger kun i `tmp/j07an-resumes` og må ikke committes eller redistribueres. - J07AP-krydsningen bruger WHO/FHI's J07AP01 orale levende vaccine, J07AP02 inaktiverede helcellevaccine, J07AP03 rensede polysaccharidantigen og J07AP10 kombinationer med paratyfustyper, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Den ene eksakte normaliserede PIDB-identitet er `salmonella typhi`, som forekommer i Typherix, Typhim Vi, Viatim, Vivotif, Vivotif Berna og Vivotif-Berna. Typhim Vi-resuméet, dokument-id `87c733c09ccb997a3bf09909a736a1f8` og tekstændringsdato 3. marts 2025, er gennemgået som produkt- og formularbundet J07AP03-hovedkilde. Vivotif-resuméet, id `5f105393ceb1d399fd76d90a16653754` og dato 2. oktober 2023, er et separat J07AP01-regelsæt. Typhim Vi bevarer den eksklusive aldersgrænse `<2 år`, én 0,5 ml dosis, to uger før eksponering, højst tre års revaccinationsinterval og intramuskulær eller subkutan administration uden intravaskulær injektion. Vivotif bevarer `<5 år`, kapsler på dag 1, 3 og 5, mindst én uge før eksponering, oral administrationsvej, kontraindikation ved immundefekt og mindst tre dages afstand til antibiotika, sulfonamider og efterfølgende malariaprofylakse. Reglerne udveksles ikke mellem produkterne. - Ti målrettede Productresume.dk-opslag gav Typhim Vi og Vivotif samt parallelimporter som konkrete kandidater uden tekniske fejl. Medicinpriser bekræfter fire aktuelle Typhim Vi-pakninger under `Tyfus, renset polysaccharid antigen` i J07AP03 og to aktuelle Vivotif-pakninger under `Tyfus, oral, levende attenueret` i J07AP01. Det repræsentative udsnit bevarer begge ATC-kontekster, men dokumenterer ikke J07AP02 eller J07AP10 og giver ikke aktuel status til de fire øvrige PIDB-navne. PIDB-identiteten har nul interaktionspar, selv om Vivotif-kilden kræver tidsafstand til antibakterielle lægemidler og malariaprofylakse; det registreres som dækningsgab. Profildækningen stiger til 663 af 1.561 (42,5 %), strengt review til 605 (38,8 %), indikationsdækningen til 1.096 af 1.639 (66,9 %), præcise hovedkilder til 638, nationale hovedkilder til 326 og modelgab til 592. Cachen står på 1.052 positive og 516 negative identiteter samt 3.152 pakninger; 424 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og tærskelregistret har 1.412 anvendelser i 147 grupper. Kandidatrapporten og de lokale DOC-, DOCX- og tekstudtræk ligger kun i `tmp` og må ikke committes eller redistribueres. - J07AR-krydsningen bruger WHO/FHI's ene kode J07AR01 `typhus exanthematicus, inactivated, whole cell`, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Ingen eksakt eller direkte navnevariant for typhus exanthematicus, epidemisk plettyfus eller `Rickettsia prowazekii` findes i PIDB's stof-, produkt- eller interaktionslag. Syv målrettede Productresume.dk-opslag gav nul humane kandidater og nul tekniske fejl. Otte direkte Medicinpriser-opslag fordelt på stof- og produktendepunkterne for WHO-navnet, `Rickettsia prowazekii`, plettyfus og typhus gav alle tomme svar. Den danske tekst `tyfus` i J07AP01/J07AP03 vedrører typhoidfeber og må ikke fuzzy-mappes til epidemisk typhus. J07AR får derfor ingen kunstig identitet, guide, pakningspost eller sikkerhedsprofil, og alle dækningsmål forbliver uændrede efter J07AP. Kandidatrapporten ligger kun i `tmp/j07ar-resumes` og må ikke committes eller redistribueres. - J07BA-krydsningen bruger WHO/FHI's J07BA01 inaktiverede helvirusvaccine mod flåtbåren encephalitis, J07BA02 inaktiverede helvirusvaccine mod japansk encephalitis og J07BA03 levende svækkede vaccine mod japansk encephalitis, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Den ene eksakte normaliserede PIDB-identitet er `Tick-Borne Encephalitis virus antigen (Neudoerfl stamme), inaktiveret`, som forekommer præcis i TicoVac og TicoVac Junior. TicoVac-resuméet, dokument-id `d72bfa05dd42771be6fb27584d372306`, og TicoVac Junior-resuméet, id `2d3eb4809f84d89c551fb6a7c15b0c50`, har begge tekstændringsdato 12. december 2024 og er gennemgået i afsnit 4.2-4.6. Reglerne er bundet til eksakt produkt og formular og holder voksenproduktets 0,5 ml, `<16 år` og `>=60 år` adskilt fra juniorproduktets 0,25 ml, `<1 år`, `>15 år`, catch-up `<6 år` og feberforhold `<=2 år`. Encepur og Encepur Barn deler den officielle J07BA01-stoftekst, men arver ingen TicoVac-regler. - Syv målrettede Productresume.dk-opslag gav TicoVac, TicoVac Junior og Encepur som kandidater uden tekniske fejl. Medicinpriser gemmer fire repræsentative aktuelle J07BA01-pakninger, én for hvert af TicoVac, TicoVac Junior, Encepur og Encepur Barn. Den målrettede J07BA02-kontrol gemmer fire aktuelle Ixiaro-pakninger og filtrerer VNR `569890` som udgået. Ixiaro mangler helt i PIDB og vises derfor kun i et kildeangivet official-only-lag med link til EMA's danske produktinformation; der oprettes ingen sikkerhedsprofil eller interaktionspåstand. TBE-identiteten har nul PIDB-interaktionspar, selv om produktresumeerne omtaler samtidig vaccination; det registreres som et gab. Profildækningen stiger til 664 af 1.561 (42,5 %), strengt review til 606 (38,8 %), indikationsdækningen til 1.097 af 1.639 (66,9 %), præcise hovedkilder til 639, nationale hovedkilder til 327 og modelgab til 593. Cachen står på 1.054 positive af 1.569 forespurgte identiteter, 515 negative og 3.160 pakninger; 426 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og tærskelregistret har 1.418 anvendelser i 148 grupper. Kandidatrapporten og de lokale DOC-, PDF- og tekstudtræk ligger kun i `tmp` og må ikke committes eller redistribueres. - J07BB-krydsningen bruger WHO/FHI's seks influenzavaccinekoder og finder fem eksakte normaliserede PIDB-identiteter: den brede `influenzavirus` og fire gamle levende Fluenz Tetra-stammebetegnelser. Vaxigrip, nationalt dokument-id `5d96b18cc6bbcbe1a751ac89b328ce46` med tekstændringsdato 14. august 2026, er produkt- og injektionsbundet J07BB02-hovedkilde. Den aktuelle trivalente Fluenz, EMA-id `EMEA/H/C/006514` og opdateret 4. september 2026, har et separat næsesprayregelsæt for 2 til under 18 år. Det quadrivalente Fluenz Tetra, `EMEA/H/C/002617`, blev trukket tilbage 14. juli 2025 af kommercielle grunde; de fire historiske MEDI-stammer får derfor et kritisk status- og sæsonidentitetssignal i stedet for at arve den aktuelle Fluenz-profil. - Supemtek Tetra, EMA-id `EMEA/H/C/005159` og opdateret 23. juli 2025, dokumenterer fire rekombinante hæmagglutininantigener og vaccination fra 9 år. PIDB kobler imidlertid produktet alene til den gamle levende B/Phuket-stamme; det udløser et kritisk identitetssignal og må ikke omskrives automatisk. `Fluvax` blander tilsvarende `fluvastatin` og `influenzavirus` samt kapsel- og injektionsformer i samme PIDB-post og kræver manuel afklaring. Medicinpriser bekræfter aktuelle J07BB02-pakninger for Vaxigrip, Influvac, Fluad, Influvactetra og Efluelda; Fluenz Tetra og Vaxigrip Tetra er udgået, og de fire gamle stammeidentiteter står som `noExactActiveProduct`. Alle fem identiteter har nul PIDB-interaktionspar, hvilket registreres som et dækningsgab og ikke som dokumenteret fravær af relevante vaccinationsforhold. Profildækningen stiger til 669 af 1.561 (42,9 %), strengt review til 611 (39,1 %), indikationsdækningen til 1.102 af 1.639 (67,2 %), præcise hovedkilder til 644, EMA-hovedkilder til 273, nationale hovedkilder til 328 og modelgab til 598. Cachen står på 1.055 positive af 1.569 forespurgte identiteter, 514 negative og 3.164 pakninger; 427 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og tærskelregistret har 1.431 anvendelser i 149 grupper. Kandidatrapporten og lokale DOCX-, PDF- og tekstudtræk ligger kun i `tmp` og må ikke committes eller redistribueres. - J07BC-krydsningen bruger WHO/FHI's J07BC01 hepatitis B renset antigen, J07BC02 hepatitis A inaktiveret helvirus og J07BC20 kombinationer, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. De to eksakte normaliserede PIDB-identiteter er `hepatitis A vacciner` i ti produktkontekster og `hepatitis B vacciner` i 25. Havrix, nationalt dokument-id `7f9a93e50122e09410d90edaec304ba3` med tekstændringsdato 7. maj 2026, er produkt- og injektionsbundet hovedkilde for hepatitis A. Engerix-B 10, id `763894e9ddf18472245801c04e00bd72` og tekstændret 21. oktober 2024, er tilsvarende hovedkilde for hepatitis B. Engerix-B 20, id `f9707d198d728fe83884f05ab3ab09e6`, Fendrix `EMEA/H/C/000550`, Twinrix Voksen `EMEA/H/C/000112`, Twinrix Paediatric `EMEA/H/C/000129` og Ambirix `EMEA/H/C/000426` har separate produkt- og formularbundne regelsæt. Alle kilders afsnit 4.2-4.6 er læst 12. september 2026. - Hepatect CP, nationalt dokument-id `ea10f0dd89497f8d1543659751769b55` og tekstændret 4. september 2025, er humant hepatitis B-immunglobulin til intravenøs infusion og ikke en vaccine. PIDB placerer produktet under den brede vaccineidentitet; et særskilt regelsæt viser den korrekte produkttype og et kritisk identitetssignal uden at omskrive importen. Tilsvarende må de brede identiteter ikke skjule forskellen mellem monovalente, A+B- og pædiatriske multikomponentvacciner. Vaqta får ingen regler, fordi den fundne kilde kun dækkede børneproduktet, mens katalogidentiteten også omfatter voksenprodukt. Procomvax, Quintanrix, Tritanrix HepB og Vaxelis står fortsat med synlige PIDB-identitetsgab, hvor de også er fejlkoblet som meningokokvacciner. - Medicinpriser matcher hepatitis A-identiteten eksakt til J07BC02/J07BC20 og gemmer Ambirix VNR `009960`, Havrix `472332`, Twinrix Paediatric `143511` og Twinrix Voksen `170092`. Hepatitis B-identiteten matcher J07BC01/J07BC20 og gemmer Ambirix `009960`, Engerix-B 10 `004502`, Engerix-B 20 `488681` og Fendrix `016785`. Den brede produktforespørgsel `Hepatitis B` bruges bevidst ikke, fordi den også finder immunglobuliner; PreHevbri VNR `143275` er udgået. PIDB har én vurdering mellem hepatitis A-vacciner og warfarin, klassificeret som anvendelig kombination uden fundet farmakodynamisk interaktion, mens hepatitis B-identiteten har nul par. Profildækningen stiger til 671 af 1.561 (43,0 %), strengt review til 613 (39,3 %), indikationsdækningen til 1.104 af 1.639 (67,4 %), præcise hovedkilder til 646, nationale hovedkilder til 330 og modelgab til 600. Cachen står på 1.057 positive af 1.569 forespurgte identiteter, 512 negative og 3.172 pakninger; 429 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og tærskelregistret har 1.442 anvendelser i 151 grupper. Kandidatrapporter samt lokale DOC-, PDF- og tekstudtræk ligger kun i `tmp` og må ikke committes eller redistribueres. - J07BD-krydsningen bruger WHO/FHI's J07BD01 samt kombinationskoderne J07BD51-J07BD54, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. De tre eksakte normaliserede PIDB-identiteter `mæslingevacciner`, `fåresygevacciner` og `røde hunde vacciner` forekommer alle i de samme fem produktnavne: M-M-Rvaxpro, MMR, Priorix, Priorix-Tetra og Proquad. Priorix, nationalt dokument-id `3f831f548fbe165c8e7d2dc2c8f4918`, og Priorix-Tetra, id `be7736dc45c0d238c3e2094132df7bb9`, er begge tekstændret 18. juni 2026. M-M-RVaxPro bruger dansk EMA-produktinformation `EMEA/H/C/000604`, opdateret 30. oktober 2025, og ProQuad bruger `EMEA/H/C/000622`, opdateret 25. september 2025. Alle fire kilders afsnit 4.2-4.6 er gennemgået. - Reglerne kræver eksakt produkt- og formularmatch og holder MFR-vaccinerne adskilt fra Priorix-Tetra og ProQuads MFRV-kontekst. De bevarer blandt andet alder under 9 måneder, særlige programmer fra 9 til under 12 måneder, dosis og administrationsvej, akut febersygdom, immundefekt, neomycin- og æggeforhold, koagulation, neurologi, immunglobulin- og blodproduktintervaller, levende vacciner, graviditetskontraindikation, én måneds graviditetsundgåelse og ammeforbehold. MFRV-reglerne tilføjer blandt andet salicylatundgåelse i seks uger, øget risiko for feberkramper 5-12 dage efter første dosis og mulig transmission af varicellavaccinevirus til højrisikokontakter. Fåresyge- og røde hunde-profilerne undertrykkes ved samtidig mæslingeidentitet, så brugeren kun ser ét fælles signalsæt; alle tre profiler bevarer eget kildespor og kan godkendes eller underkendes hver for sig. - Seks målrettede Productresume.dk-opslag gav de to konkrete nationale kilder og fire tomme resultater uden tekniske fejl. Medicinpriser fandt M-M-Rvaxpro VNR `089077` som aktiv J07BD52-pakning under den ordrette stoftekst `Mæslinger, komb. m. fåresyge og rubella, levende attenueret`. Direkte stofopslag på de tre lokale identiteter gav HTTP 404, men de afgrænsede produktopslag og pakningsdetaljen lykkedes, så alle tre cacheposter er verificerede uden `failedSubstances`. Resultatet dokumenterer ikke MMR-, Priorix-, Priorix-Tetra- eller Proquad-markedsstatus. Alle tre PIDB-identiteter har nul interaktionspar, hvilket registreres som et gab og ikke som bevis for fravær af vaccinationsforhold. Profildækningen stiger til 674 af 1.561 (43,2 %), strengt review til 616 (39,5 %), indikationsdækningen til 1.107 af 1.639 (67,5 %), præcise hovedkilder til 649, nationale hovedkilder til 333 og modelgab til 603. Cachen står på 1.060 positive af 1.569 forespurgte identiteter, 509 negative og 3.175 pakninger; 432 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og tærskelregistret har 1.466 anvendelser i 153 grupper. Kandidatrapporten og lokale DOC-, PDF- og tekstudtræk ligger kun i `tmp` og må ikke committes eller redistribueres. - J07BE-krydsningen bruger WHO/FHI's ene kode J07BE01 `mumps, live attenuated`, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. WHO/FHI placerer kombinationer med mæslingevaccine, med eller uden røde hunde, i J07BD og kombinationer med røde hunde i J07BJ. Den eksakte lokale identitet `fåresygevacciner` forekommer kun i de fem MFR/MFRV-produkter M-M-Rvaxpro, MMR, Priorix, Priorix-Tetra og Proquad, som alle samtidig indeholder mæslinge- og røde hunde-identiteten. Profilen er allerede fuldt gennemgået under J07BD og må ikke tælles igen som monovalent J07BE01. Fire målrettede Productresume.dk-opslag på Fåresyge, Fåresygevaccine, Mumps og J07BE01 gav nul kandidater og nul tekniske fejl. Seks direkte Medicinpriser-opslag på `Fåresyge, levende attenueret`, `Mumps, live attenuated`, `Parotitis, levende attenueret`, Fåresyge, Mumps og J07BE01 gav alle HTTP 200 med den tomme JSON-liste `[]`. Den eksisterende officielle fåresygepost forbliver eksakt bundet til M-M-Rvaxpro i J07BD52. Regressionstesten forbyder en kunstig monovalent identitet, J07BE-reviewscope, J07BE01-guidealias og dobbelt optælling. Alle globale mål forbliver uændrede efter J07BD; kandidatrapporten ligger kun i `tmp/j07be-resumes` og må ikke committes eller redistribueres. - J07BF-krydsningen bruger WHO/FHI's J07BF01-J07BF04, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. De tre eksakte normaliserede PIDB-identiteter er inaktiveret poliovirus type 1 Mahoney, type 2 MEF-1 og type 3 Saukett. Type 2 og 3 forekommer sammen i 19 produktkontekster, mens type 1 kun står på 14. PIDB mangler type 1 på DiTeKiPol, DiTeKiPol Booster, DiTeKiPol/Act-Hib, Picovax og Poliovaccine AJV. De nationale kilder for AJV og Picovax dokumenterer trivalente J07BF03-vacciner med type 1-stammen Brunhilde, så både den manglende komponent og Mahoney/Brunhilde-afvigelsen registreres uden automatisk omskrivning. - Poliovaccine AJV i fyldt injektionssprøjte, dokument-id `12ba81db52e2b670a1c766384806acdf` og tekstændret 28. januar 2025, er hovedkilde. AJV i hætteglas, id `f219f63155944e699790b0a875c5db45` og tekstændret 20. juni 2024, samt Picovax, id `d4e619e4d921af156749c168eabff19e` og tekstændret 6. oktober 2023, har separate produkt- og formularbundne regelsæt. Afsnit 4.2-4.6 er læst 12. september 2026. Reglerne bevarer blandt andet eksklusive grænser under 2 måneder for begge AJV-former og under 6 uger for Picovax, administrationsvej, koagulation, immunstatus, præmaturitetsrelateret apnø, formaldehyd, samtidig vaccination, graviditet og amning uden kunstige organ-, elektrolyt-, vægt- eller kønstærskler. - Seks målrettede Productresume.dk-opslag gav to eksakte produkter og nul tekniske fejl. Otte direkte Medicinpriser-opslag og den målrettede updater fandt ingen eksakt aktiv pakning; alle tre identiteter forbliver derfor i den negative restliste, og `failedSubstances` er tom. De har nul PIDB-interaktionspar, hvilket registreres som et gab trods kildens immunsuppressions- og vaccinationsforhold. Profildækningen stiger til 677 af 1.561 (43,4 %), strengt review til 619 (39,7 %), indikationsdækningen til 1.110 af 1.639 (67,7 %), præcise hovedkilder til 652, nationale hovedkilder til 336 og modelgab til 606. Cachen forbliver på 1.060 positive, 509 negative og 3.175 pakninger; 432 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og tærskelregistret har 1.475 anvendelser i 153 grupper. Kandidatrapporten og lokale DOC-, DOCX- og tekstudtræk ligger kun i `tmp` og må ikke committes eller redistribueres. - J07BG-krydsningen bruger WHO/FHI's ene kode J07BG01 `rabies, inactivated, whole virus`, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Ingen rabies-, Rabipur-, Verorab-, lyssa- eller hundegalskabsbetegnelse findes som produkt, stof, guide, sikkerhedsprofil, pakningspost eller interaktionsnøgle i PIDB-laget. Der oprettes derfor ingen kunstig normaliseret PIDB-identitet og intet afsnitsreview. Rabies registreres i stedet som et særskilt official-only-kataloggab. - Otte read-only Productresume.dk-opslag gav de eksakte produkter Rabipur og Verorab, seks tomme kandidatresultater og nul tekniske fejl. Medicinpriser matcher den ordrette stoftekst `Rabies, inaktiveret, hele virus` til J07BG01 og viser fem aktuelle pakninger: fire Rabipur og én Verorab. Verorab VNR `486965` er udgået 12. april 2026 og filtreres. Under loftet på fire repræsentanter gemmes Rabipur VNR `381248`, `408966` og `509897` samt Verorab `187817`, alle med konkrete API-links og statusdato 12. september 2026. Updateren deduplikerer nu kandidater og filteroptællinger på varenummer, så samme udgåede pakning ikke tælles flere gange via stof- og produktforespørgsler. - J07BG løfter myndighedscachen til 1.061 positive af 1.570 forespurgte identiteter og 3.179 repræsentative pakninger; 433 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og den negative restliste er fortsat 509. Indikations-, sikkerheds-, afsnitsreview-, kilde-, modelgab- og tærskeltal er uændrede efter J07BF. Kandidatrapporten ligger kun i `tmp/j07bg-resumes` og må ikke committes eller redistribueres. - J07BH-krydsningen bruger WHO/FHI's J07BH01 `rota virus, live attenuated` og J07BH02 `rota virus, pentavalent, live, reassorted`, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Den ene eksakte normaliserede PIDB-identitet `rotavirus vacciner` forekommer i Rotarix og RotaTeq. Rotarix' danske EMA-produktinformation, `EMEA/H/C/000639`, opdateret 24. august 2026, er hovedkilde; RotaTeq, `EMEA/H/C/000669`, opdateret 18. december 2025, er supplerende kilde med eget produkt- og formularbundet regelsæt. - Begge EMA-kilders afsnit 4.2-4.6 er læst. Reglerne holder Rotarix' to doser, 6-, 16- og 24-ugersgrænser adskilt fra RotaTeqs tre doser samt 6-, 12-, 22- og 32-ugersgrænser. Oral administrationsvej, invagination, SCID eller anden immundefekt, akut febersygdom, diarré og opkastning, vaccinevirusudskillelse, immunkompromitterede kontakter, præmaturitetsrelateret apnø, samtidig vaccination og hjælpestoffer er registreret uden kunstige organ-, elektrolyt-, vægt- eller kønsgrænser. Ti konkrete model- og datagab gør blandt andet manglende vaccinationshistorik, gestationsalder, immunstatus og invaginationshistorik synlige. - Seks read-only Productresume.dk-opslag gav ingen kandidater eller tekniske fejl, hvilket er foreneligt med de centralt godkendte EMA-produkter. Medicinpriser matcher `Rota virus, levende attenueret` og bekræfter Rotarix VNR `145363`, J07BH01; RotaTeq og den brede PIDB-stoftekst giver intet aktuelt dansk match. Cachen flytter derfor identiteten fra negativ til positiv status og står på 1.062 positive, 508 negative og 3.180 repræsentative pakninger; 434 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, og `failedSubstances` er tom. Profildækningen stiger til 678 af 1.561 (43,4 %), strengt review til 620 (39,7 %), indikationsdækningen til 1.111 af 1.639 (67,8 %), præcise hovedkilder til 653, EMA-hovedkilder til 274 og modelgab til 607. Tærskelregistret har 1.482 anvendelser i 158 grupper. Produktbevidst kildevalg forhindrer samtidig RotaTeq i at arve Rotarix' VNR-link. EMA-PDF'er, tekstudtræk og kandidatrapporten ligger kun i `tmp` og må ikke committes eller redistribueres. - J07BJ-krydsningen bruger WHO/FHI's J07BJ01 `rubella, live attenuated` og J07BJ51 `rubella, combinations with mumps, live attenuated`, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Den eksakte lokale PIDB-identitet `røde hunde vacciner` findes kun i M-M-Rvaxpro, MMR, Priorix, Priorix-Tetra og Proquad, og alle fem indeholder også mæslinge- og fåresygeidentiteterne. De relevante MFR- og MFRV-kilder er allerede fuldt gennemgået og produktbundet under J07BD52/J07BD54; profilen må derfor ikke tælles igen som et monovalent J07BJ01- eller rubella-fåresyge-J07BJ51-review. - Otte read-only Productresume.dk-opslag på Rubella, Rubella vaccine, Røde hunde, Røde hunde vaccine, J07BJ01, J07BJ51, Fåresyge og røde hunde samt Mumps rubella gav nul kandidater og nul tekniske fejl. Toogtyve vellykkede direkte Medicinpriser-opslag på officielle og danske navneformer, klassifikationskoder og alternative kombinationstekster gav alle HTTP 200 med `[]`; én første tegnsætningsfølsom søgetekst gav 404 på begge endepunkter og bruges ikke som nulbevis. Den eksisterende rubellapost forbliver bundet til M-M-Rvaxpro VNR `089077`, J07BD52, og er ikke dokumentation for en aktuel J07BJ01- eller J07BJ51-pakning. Regressionstesten forbyder kunstige WHO-identiteter, J07BJ-alias, nyt reviewscope og dobbelt optælling. Alle globale dæknings-, kilde-, cache-, modelgab- og tærskeltal forbliver uændrede efter J07BH. Kandidatrapporten ligger kun i `tmp/j07bj-resumes` og må ikke committes eller redistribueres. - J07BK-krydsningen bruger WHO/FHI's J07BK01 `varicella, live attenuated`, J07BK02 `zoster, live attenuated` og J07BK03 `zoster, purified antigen`, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Ingen Varivax-, Varilrix-, Shingrix-, Zostavax-, varicella-, zoster-, skoldkoppe- eller helvedesildsidentitet findes i PIDB's produkter, stofliste eller interaktionsnøgler. De tre WHO-identiteter oprettes derfor ikke som kunstige PIDB-poster og løfter hverken patientprofil- eller reviewdækningen. - Tretten read-only Productresume.dk-opslag gav to eksakte produktkandidatrækker og nul tekniske fejl. Varilrix bruger nationalt dokument-id `25222cec5c2f39849613a88a3ed96fe0`, tekstændret 30. juli 2026. Den direkte Varivax-kilde bruger id `010ca130a70a7d3140c7b45f2873291e`, tekstændret 17. november 2025; der blev desuden fundet Orifarm- og Paranova-parallelimporter, som ikke er klinisk afsnitsreviewet. EMA's Shingrix-side dokumenterer `EMEA/H/C/004336`, J07BK03, og dansk produktinformation opdateret 23. marts 2026. EMA dokumenterer samtidig, at Zostavax `EMEA/H/C/000674`, J07BK02, blev trukket tilbage 1. juni 2025 af kommercielle grunde og ikke havde været markedsført i EU siden 1. maj 2025. - Fireogtyve direkte Medicinpriser-opslag gav teknisk vellykkede svar. Pakningsdetaljerne bekræfter tre aktuelle Varivax-pakninger, VNR `420858`, `504715` og `576856`, alle med stofteksten `Varicella, levende attenueret`, ATC J07BK01 og indikation `vaccine mod skoldkopper`. Shingrix har tre aktuelle repræsentanter, VNR `176947`, `464432` og `497772`, med `Zoster, renset antigen`, J07BK03 og forebyggelse af herpes zoster/postherpetisk neuralgi. VNR `035850` er udgået 5. august 2024 dansk tid, og `464579` er udgået 19. januar 2026; begge filtreres. Varilrix og Zostavax gav ingen aktuelle pakninger. - De to aktive stofkontekster får eksplicitte official-only-guider og gør `skoldkoppevaccine`/Varivax samt `helvedesild`/Shingrix søgbare og manuelt tilføjelige med konkrete API-links. Der oprettes ingen sikkerhedsprofil eller interaktionspåstand, før et særskilt klinisk afsnitsreview er integreret. Cachen stiger til 1.064 positive af 1.572 forespurgte identiteter og 3.186 repræsentative pakninger; 436 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, den negative PIDB-rest er fortsat 508, og `failedSubstances` er tom. Indikationsdækningen for PIDB er fortsat 1.111 af 1.639, profildækningen 678 af 1.561, det strenge review 620, præcise hovedkilder 653, EMA-hovedkilder 274 og modelgab 607. Tærskelregistret er uændret med 1.482 anvendelser i 158 grupper. Kandidatrapporten og lokale dokumentkopier ligger kun i `tmp` og må ikke committes eller redistribueres. - J07BL-krydsningen bruger WHO/FHI's J07BL01 `yellow fever, live attenuated`, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Den eksakte lokale krydsning finder én normaliseret PIDB-identitet, `gul feber vacciner`, i Stamaril med formularen `pulver og solvens til injektionsvæske, suspension`. Den engelske WHO-klassebetegnelse oprettes ikke som en ekstra lokal stofidentitet. - Seks read-only Productresume.dk-opslag gav én eksakt Stamaril-kandidatrække og nul tekniske fejl. Fire parallelimportdokumenter blev identificeret, men hovedkilden er det direkte nationale Stamaril-resumé med dokument-id `854b1b6f81cd215dd57d9576a4a55c0a`, tekstændret 3. marts 2025. Afsnit 4.2-4.6 er læst 12. september 2026. Profilen og reglerne er bundet til produkt og formular og bevarer kontraindikationen under 6 måneder, det inklusive-eksklusive interval fra 6 til under 9 måneder, den inklusive 60-årsgrænse samt immunitets-, HIV-, thymus-, allergi-, latex-, administrations-, vaccinesygdoms-, graviditets-, amme- og samtidige vaccinationsforhold. Intervalreglen bruger `thresholdMatchMode: all`, så begge grænser skal være opfyldt; den må ikke udløses under 6 måneder eller fra 9 måneder. - Medicinpriser matcher den ordrette stoftekst `Gul feber, levende attenueret` og bekræfter fem aktuelle Stamaril-pakninger, VNR `028342`, `400392`, `433209`, `445984` og `538281`, alle i J07BL01 med indikation `til forebyggelse af gul feber`. Updaterens stofspecifikke produktloft på fem gemmes i cachemetadata og gør resultatet reproducerbart uden at ændre det globale loft på fire. Genkør statuskontrollen med `-RefreshSubstances @('gul feber vacciner') -IncludeCatalogSubstances`. Kørslen sluttede uden `failedSubstances`. Cachen står på 1.065 positive af 1.572 forespurgte identiteter, 507 negative og 3.191 repræsentative pakninger; 437 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer. Profildækningen stiger til 679 af 1.561 (43,5 %), strengt review til 621 (39,8 %), indikationsdækningen til 1.112 af 1.639 (67,8 %), præcise hovedkilder til 654, nationale hovedkilder til 337 og modelgab til 608. Tærskelregistret har 1.486 anvendelser i 159 grupper. Identiteten har nul PIDB-interaktionspar; dette er et dokumenteret dækningsgab. Kandidatrapport, DOC-kopi og tekstudtræk ligger kun i `tmp` og må ikke committes eller redistribueres. - J07BM-krydsningen bruger WHO/FHI's J07BM01 `papillomavirus (human types 6, 11, 16, 18)`, J07BM02 `papillomavirus (human types 16, 18)` og J07BM03 `papillomavirus (human types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58)`, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Den eksakte lokale krydsning finder én normaliseret PIDB-identitet, `human papilloma vacciner`, i Cervarix, Gardasil, Gardasil 9 og Silgard. De tre engelske WHO-klassebetegnelser oprettes ikke som ekstra lokale stofidentiteter. - Fire read-only Productresume.dk-opslag efter Gardasil 9, Gardasil, Cervarix og Silgard gav ingen kandidater og nul tekniske fejl. Den kliniske hovedkilde er i stedet EMA's danske Gardasil 9-produktinformation, `EMEA/H/C/003852`, opdateret 8. september 2026. Afsnit 4.2-4.6 er læst 12. september 2026. Reglerne er bundet til Gardasil 9 og dets to lokale injektionsformularer og bevarer manglende data under 9 år, 2- eller 3-dosisprogrammet fra 9 til og med 14 år, 3-dosisprogrammet fra 15 år, profylaktisk anvendelse og fortsat screening, allergi, polysorbat 80, anafylaksiberedskab, akut febersygdom, synkope og 15 minutters observation, trombocytopeni og koagulationsforstyrrelse, immunsuppression og HIV, udskiftelighed, samtidig vaccination, immunglobulin og blodprodukter samt graviditet. EMA angiver, at Gardasil 9 kan anvendes under amning; der oprettes derfor ikke et ammesignal. Cervarix, Gardasil og Silgard arver ingen Gardasil 9-regler. - Medicinpriser matcher den ordrette stoftekst `Papillomavirus (human type 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52,58)` og bekræfter Gardasil 9 VNR `033110`, `508634` og `548441` som aktuelle J07BM03-pakninger med indikation `forebyggelse af HPV infektion`. VNR `036180` og `111970` filtreres som udgåede; Cervarix og Silgard gav ingen aktuelle produktresultater. Genkør statuskontrollen med `-RefreshSubstances @('human papilloma vacciner') -IncludeCatalogSubstances`. Kørslen sluttede uden `failedSubstances`. Cachen står på 1.066 positive af 1.572 forespurgte identiteter, 506 negative og 3.194 repræsentative pakninger; 438 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer. Profildækningen stiger til 680 af 1.561 (43,6 %), strengt review til 622 (39,8 %), indikationsdækningen til 1.113 af 1.639 (67,9 %), præcise hovedkilder til 655, EMA-hovedkilder til 275 og modelgab til 609. Tærskelregistret har 1.490 anvendelser i 161 grupper. Identiteten har nul PIDB-interaktionspar; dette er et dokumenteret dækningsgab. Kandidatrapport, EMA-PDF og tekstudtræk ligger kun i `tmp` og må ikke committes eller redistribueres. - J07BN-krydsningen bruger WHO/FHI's J07BN01-J07BN05 for RNA-, vektor-, inaktiverede, proteinbaserede og viruslignende COVID-19-vacciner, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Den eksakte lokale krydsning finder kun `andusomeran`, registreret på Spikevax XBB.1.5 og Spikevax JN.1. EMA's aktuelle oversigt viser imidlertid, at andusomeran er XBB.1.5-antigenet, mens JN.1-produktet indeholder JN.1-mRNA. PIDB-identiteten behandles derfor som et eksplicit datagab og omskrives ikke skjult. - Fire read-only Productresume.dk-opslag efter Spikevax XBB.1.5, Spikevax JN.1, andusomeran og J07BN01 gav nul kandidater og nul tekniske fejl. Den historiske danske XBB.1.5-hovedkilde er Europa-Kommissionens Union Register-annex til afgørelse `C(2023) 6311`, dateret 15. september 2023; afsnit 4.2-4.6 er gennemgået. XBB-reglerne er bundet til Spikevax XBB.1.5 og de to lokale formularer. De fem varenumre `046973`, `126671`, `177325`, `372655` og `485348` er alle udgåede, og EMA registrerer, at XBB.1.5-præsentationerne blev slettet fra markedsføringstilladelsen 20. januar 2026. Spikevax JN.1 får kun et kritisk identitetssignal og en aktuel EMA-kilde; det arver ingen XBB-regler. - Genkør statuskontrollen med `-RefreshSubstances @('andusomeran') -IncludeCatalogSubstances`. Kørslen sluttede uden `failedSubstances`. Cachen står fortsat på 1.066 positive af 1.572 forespurgte identiteter, 506 negative og 3.194 repræsentative pakninger; 438 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer. Profildækningen stiger til 681 af 1.561 (43,6 %), strengt review til 623 (39,9 %), indikationsdækningen til 1.114 af 1.639 (68,0 %), præcise hovedkilder til 656, jurisdiktionsmærkede regulatoriske hovedkilder til 42 og modelgab til 610. Tærskelregistret har 1.491 anvendelser i 161 grupper. Identiteten har nul PIDB-interaktionspar; dette er et dokumenteret dækningsgab. Kilder, kandidatrapporter og tekstudtræk ligger kun i `tmp` og må ikke committes eller redistribueres. - J07BP-krydsningen bruger WHO/FHI's J07BP01 `chikungunya, live attenuated` og J07BP02 `chikungunya, virus-like particles`, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Hverken chikungunya, Ixchiq, Vimkunya eller de to officielle stofbetegnelser findes i PIDB's 13.299 præparatnavne og 1.561 normaliserede stofidentiteter. Gruppen er derfor et official-only-kataloggab og kan ikke øge sikkerheds- eller reviewdækningen. - Fem read-only Productresume.dk-opslag efter Ixchiq, Vimkunya, chikungunya, J07BP01 og J07BP02 gav nul kandidater og nul tekniske fejl. EMA bekræfter Ixchiq, `EMEA/H/C/005797`, som levende svækket J07BP01-vaccine og Vimkunya, `EMEA/H/C/005470`, som rekombinant J07BP02-vaccine med ikke-infektiøse viruslignende partikler. Ixchiqs aktuelle EMA-materiale fremhæver alvorlige bivirkningssignaler, høj smitterisiko som forudsætning og kontraindikation ved immundefekt eller immunsuppression; disse forhold gengives kun som guidekontekst og bliver ikke kodede patientregler uden et særskilt produktresuméreview. - Medicinpriser bekræfter Ixchiq VNR `157975` med stoffet `Chikungunya, levende svækket` i J07BP01 og Vimkunya VNR `526791` med stoffet `Chikungunya, viruslignende partikler` i J07BP02. Begge er aktuelle og har indikationen `vaccine mod chikungunya virus`. Genkør statuskontrollen med `-RefreshSubstances @('Chikungunya, levende svækket','Chikungunya, viruslignende partikler') -IncludeCatalogSubstances`. Kørslen sluttede uden `failedSubstances`. Cachen stiger til 1.068 positive af 1.574 forespurgte identiteter og 3.196 repræsentative pakninger; 440 positive opslag er statusverificeret, 628 resterer, mens sikkerheds-, review-, kilde-, indikations- og tærskeltal er uændrede efter J07BN. Kandidatrapporten ligger kun i `tmp` og må ikke committes eller redistribueres. - J07BX-krydsningen bruger WHO/FHI's J07BX01 `smallpox and mpox vaccines`, J07BX02 `ebola vaccines`, J07BX04 `dengue virus vaccines`, J07BX05 `respiratory syncytial virus vaccines` og J07BX06 `enterovirus 71 vaccines`, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Den eksakte lokale krydsning finder to normaliserede PIDB-identiteter: `Vaccinia virus, modificeret, Ankara - Bavarian Nordic (MVA-BN), levende` i Imvanex og `Respiratorisk syncytialvirus-vacciner` i Arexvy. Qdenga og stoffet `Denguefeber vacciner` mangler i PIDB og registreres som official-only-kataloggab. Ebola- og enterovirus 71-klasserne har ingen eksakt lokal identitet og fuzzy-mappes ikke. - Syv read-only Productresume.dk-opslag efter Imvanex, Arexvy, Abrysvo, de to lokale stoftekster, J07BX01 og J07BX05 gav nul kandidater og nul tekniske fejl. De aktuelle danske EMA-produktinformationer for Imvanex `EMEA/H/C/002596`, Arexvy `EMEA/H/C/006054` og Abrysvo `EMEA/H/C/006027` er opdateret henholdsvis 7., 20. og 6. august 2026; afsnit 4.2-4.6 er læst 12. september 2026. Imvanex-reglerne er bundet til produktet og injektionssuspensionen og bevarer alder under 2 år, vaccinationsprogram, allergi, anafylaksi, akut sygdom, administrationsvej, atopisk dermatitis, immunstatus, synkope, samtidig vaccination, immunglobulin, graviditet og amning. Arexvy og Abrysvo har adskilte produkt- og formularbundne regelsæt. Arexvy bør ifølge kilden ikke anvendes under graviditet eller amning, mens Abrysvo har maternel vaccination i gestationsuge 24-36 som godkendt anvendelse og derfor ikke må arve Arexvys regler. Gestationsuge er ikke et struktureret patientfelt. - Medicinpriser bekræfter Qdenga VNR `596883` i J07BX04, Arexvy VNR `041312` og Abrysvo VNR `453645` samt `587002` i J07BX05. Arexvy VNR `434592` filtreres som udgået. Imvanex forbliver et negativt aktuelt eksakt pakningsopslag, hvilket ikke ændrer den centrale EU-tilladelse. Genkør med `-RefreshSubstances @('Vaccinia virus, modificeret, Ankara - Bavarian Nordic (MVA-BN), levende','Denguefeber vacciner','Respiratorisk syncytialvirus-vacciner') -IncludeCatalogSubstances`. Kørslen sluttede uden `failedSubstances`. Cachen står på 1.069 positive af 1.575 forespurgte identiteter, 506 uden positivt match og 3.196 repræsentative pakninger; 442 positive opslag er statusverificeret, 627 resterer. Profildækningen stiger til 683 af 1.561 (43,8 %), strengt review til 625 (40,0 %), indikationsdækningen til 1.115 af 1.639 (68,0 %), præcise hovedkilder til 658, EMA-hovedkilder til 277 og modelgab til 612. Femogtredive supplerende myndighedsdokumenter er fordelt på 29 profiler. Tærskelregistret har 1.494 anvendelser i 161 grupper. Begge lokale identiteter har nul PIDB-interaktionspar; dette er et dokumenteret dækningsgab. Kandidatrapporter, EMA-PDF'er og tekstudtræk ligger kun i `tmp` og må ikke committes eller redistribueres. - J07CA-krydsningen bruger WHO/FHI's 13 kombinationskoder J07CA01-J07CA13, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. PIDB repræsenterer kombinationerne gennem allerede eksisterende vaccinekomponenter og tilfører ingen unik normaliseret J07CA-identitet. Reviewet er derfor produktkontekst på de tre eksisterende poliovirusprofiler og må ikke tælles som nye sikkerhedsprofiler. Af de 19 lokale type 2/type 3-kontekster er Poliovaccine AJV, Picovax, Boostrix Polio, Pentavac, Tetravac, Repevax, Hexacima, Vaxelis, Infanrix Hexa og Infanrix-Polio+Hib nu kildelæst. DiTeKiPol, DiTeKiPol Booster, DiTeKiPol/Act-Hib, Hexyon, Imovax Polio, Infanrix Penta, Infanrix-IPV+Hib, InfanrixTetra og Pediacel er den eksplicitte restliste på ni og arver ingen af de nye regler. - Tyve read-only Productresume.dk-opslag gav fem konkrete kandidater og 15 tomme resultater uden tekniske fejl. De nye nationale dokumenter er Boostrix Polio `b3e712e85cc8b1478edbb800f74e7ad5`, tekstændret 18. august 2023, Pentavac `d967fb405c199265057096f0b8868cc9`, 30. april 2026, Tetravac `4ac53f263840153b25ed3e6bbe74d0b4`, 3. marts 2025, og Repevax `a44a60776227215c6457515881fa2471`, 19. marts 2026. Den femte kandidat, Infanrix-Polio+Hib, var allerede gennemgået under J07AG. Hexacimas danske EMA-produktinformation `EMEA/H/C/002702`, opdateret 7. august 2026, og Vaxelis `EMEA/H/C/003982`, opdateret 31. marts 2026, supplerer de nationale kilder. Afsnit 4.2-4.6 er læst for alle seks nye produktkontekster. Reglerne er bundet til produkt og formular og bevarer blandt andet eksklusive aldersgrænser ved 6 uger, 2 måneder og 3 år, komponent- og markedsstatus, administrationsvej, allergi, neurologi, præmaturitetsrelateret apnø, immunstatus, koagulation, graviditet, amning og samtidig vaccination. Hexacimas nedsatte hepatitis B-respons ved kronisk nyresvigt er et kvalitativt nyresignal uden en opdigtet eGFR-grænse. - Medicinpriser bekræfter Boostrix Polio VNR `020244`, J07CA02, og Pentavac VNR `485465`, J07CA06. Alle tre poliovirusidentiteter kobles til begge pakninger og de ordrette officielle kombinationsstoftekster. Genkør med `-RefreshSubstances @('Poliovirus type 1, stamme Mahoney (inaktiveret)','Poliovirus type 2, stamme MEF-1 (inaktiveret)','Poliovirus type 3, stamme Saukett (inaktiveret)') -IncludeCatalogSubstances`. Kørslen sluttede uden `failedSubstances`, flyttede de tre identiteter fra den negative restliste og gav 1.072 positive af 1.575 forespurgte identiteter, 503 uden positivt match og 3.202 repræsentative pakninger. 445 positive opslag er statusverificeret, mens 627 resterer. Profildækningen står korrekt stille på 683 af 1.561 (43,8 %), strengt review 625 (40,0 %), indikationsdækning 1.115 af 1.639 (68,0 %), præcise hovedkilder 658 og modelgab 612. Tærskelregistret har 1.512 profilanvendelser i fortsat 161 grupper. Alle tre poliovirusidentiteter har nul PIDB-interaktionspar; dette forbliver et dokumenteret dækningsgab. Kandidatrapporter, nationale DOC-/DOCX-filer, EMA-PDF'er og tekstudtræk ligger kun i `tmp` og må ikke committes eller redistribueres. - J07AX-krydsningen bruger WHO/FHI's ene kode J07AX01 `leptospira vaccines`, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. Ingen direkte navnevariant findes som normaliseret PIDB-stofidentitet, humant produkt, profil, guide eller interaktionsnøgle. Otte read-only Productresume.dk-opslag gav nul kandidater og nul tekniske fejl. Seksten direkte Medicinpriser-opslag fordelte sig på 14 tomme svar og to stofsøgninger med i alt syv pakninger. Alle syv er veterinære QI07AB01-produkter: Versican Plus L4 VNR `191898`, Nobivac L4 `433423` og `521610` samt Eurican L4 `580086` er aktuelle; Eurican Lmulti `496441` og Nobivac L4 `557410` samt `589160` er udgåede. De afvises alle fra det humane cachelag, og gruppen får ingen kunstig profil, guide, pakningspost eller interaktionsidentitet. - J07XA-krydsningen bruger WHO/FHI's ene kode J07XA01 `malaria vaccines`, senest opdateret 20. januar 2026 og læst 12. september 2026. WHO/FHI placerer også kombinationer af malaria- og hepatitis B-vaccine i J07XA01. Ingen direkte vaccinebetegnelse eller kendt produktvariant findes i PIDB's stof-, produkt-, profil-, guide- eller interaktionslag. Ni read-only Productresume.dk-opslag gav nul kandidater og nul tekniske fejl, og alle 18 direkte Medicinpriser-opslag på stof- og produktendepunkterne var tomme. Malarone er atovaquon + proguanil, hydroxychloroquinposterne er P01BA02-behandling, og Vivotifs tekst om malariaprofylakse beskriver doseringsafstand. Regressionstesten beskytter disse tre negative kontroller mod fuzzy-mapping til vaccine. Der oprettes ingen kunstig J07XA-profil eller statuspost. - J07AX og J07XA ændrer ingen globale tal: cachen står fortsat på 1.072 positive af 1.575 forespurgte identiteter, 503 uden positivt match og 3.202 humane pakninger; 445 positive opslag er statusverificeret, og 627 resterer. Profildækningen er 683 af 1.561 (43,8 %), strengt review 625 (40,0 %), indikationsdækningen 1.115 af 1.639 (68,0 %), præcise hovedkilder 658 og modelgab 612. Tærskelregistret har 1.512 anvendelser i 161 grupper. Kandidatrapporter og rå opslag ligger kun i `tmp/J07AX` og `tmp/J07XA` og må ikke committes eller redistribueres. - L01AA-krydsningen gennemgår WHO/FHI's ni nitrogen mustard-analoger og finder fem eksakte normaliserede PIDB-identiteter: `cyclophosphamid`, `chlorambucil`, `melphalan`, `ifosfamid` og `bendamustin`. `Chlormethine`, `trofosfamide`, `prednimustine` og `melphalan flufenamide` findes ikke eksakt og fuzzy-mappes ikke. Syv nationale produktresumeer er læst i afsnit 4.2-4.6: Sendoxan tabletter og injektionspulver, Leukeran tabletter, Alkeran tabletter, Melphalan Macure injektions-/infusionsvæske, Holoxan injektions-/infusionspulver og Bendamustine Fresenius Kabi infusionspulver. Reglerne er produkt- og formularbundne, så blandt andet Endoxan, Ifosfamid Orifarm, Alkybend og Bendamustinhydrochlorid Accord ikke arver kildefortolkninger automatisk. Melphalan Macure bevarer kreatininclearanceoperatorerne `<=50` og `<30`; Holoxan bevarer alder `<=5`; Bendamustine Fresenius Kabi bevarer alder `<18` og nyregrænsen `<=10`. Cyclophosphamid, chlorambucil og ifosfamid samt Alkeran får ingen opdigtet numerisk nyregrænse. PIDB-interaktionerne er talt til henholdsvis 19, 0, 5, 10 og 0, og nulresultaterne registreres som datagab. Den målrettede statuskontrol afsluttes uden tekniske fejl, statusverificerer alle fem positive poster og filtrerer seks udgåede pakninger. Cachen står på 1.072 positive, 503 negative og 3.200 repræsentative humane pakninger; 450 positive opslag er statusverificeret, og 622 resterer. Profildækningen stiger til 688 af 1.561 (44,1 %), strengt review til 630 (40,4 %), indikationsdækningen til 1.116 af 1.639 (68,1 %), præcise hovedkilder til 663, nationale hovedkilder til 342 og modelgab til 617. Seksogtredive supplerende myndighedsdokumenter er fordelt på 30 profiler, og tærskelregistret har 1.523 anvendelser i 163 grupper. Kandidatrapport og lokale dokument-/tekstkopier ligger kun i `tmp/L01AA` og må ikke committes eller redistribueres. - L01AB-krydsningen gennemgår WHO/FHI's tre alkylsulfonater og finder de to eksakte normaliserede PIDB-identiteter `busulfan` og `treosulfan`; `mannosulfan` findes ikke og fuzzy-mappes ikke. Busulfan Fresenius Kabi `EMEA/H/C/002806`, opdateret 1. juli 2025, og Trecondi `EMEA/H/C/004751`, opdateret 12. juni 2026, er danske EMA-hovedkilder. Busulfan Zentiva, dokument-id `b7635f5bc2a20c5d263ab462bdb3cda1` og dato 1. oktober 2025, samt Treosulfan Tillomed, id `1ac3b5163e8d86efe88283f6023f80af` og dato 30. juni 2025, er separate nationale produktregelsæt. Busilvex og Treosulfan Medac arver ingen patientregler. Busulfans eksklusive kriterier `>60 år` og `<9 kg` samt Trecondis `<1 måned`, `<=4 måneder` og `<1 år` bevares med deres kilder; nyre-, lever-, hjerte- og lungeforhold er kvalitative uden opdigtede tal. PIDB har otte busulfanpar og nul treosulfanpar. Busulfan/fluconazol-rækken omtaler ketoconazol i forklaringsteksten, mens EMA-kilden beskriver fluconazol anderledes; Trecondis tacrolimusforhold mangler helt i PIDB. Begge registreres som eksplicitte datagab. Statuskontrollen afsluttes uden tekniske fejl og bekræfter Busulfan Fresenius Kabi VNR `582266` samt Trecondi VNR `385994` og `571973`. Cachen står fortsat på 1.072 positive, 503 negative og 3.200 humane pakninger; 452 positive opslag er statusverificeret, og 620 resterer. Profildækningen stiger til 690 af 1.561 (44,2 %), strengt review til 632 (40,5 %), indikationsdækningen forbliver 1.116 af 1.639 (68,1 %), præcise hovedkilder stiger til 665, EMA-hovedkilder til 279 og modelgab til 619. Tærskelregistret har 1.530 anvendelser i 165 grupper. Kandidatrapport og lokale dokument-/tekstkopier ligger kun i `tmp/L01AB` og må ikke committes eller redistribueres. - L01AC-krydsningen gennemgår WHO/FHI's thiotepa L01AC01, triaziquone L01AC02 og carboquone L01AC03 og finder kun den eksakte normaliserede PIDB-identitet `thiotepa`; de to øvrige findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke. Den danske EMA-produktinformation for Thiotepa Riemser `EMEA/H/C/005434`, opdateret 6. august 2026 og læst 12. september 2026, er hovedkilde. Den lokale PDF-kopi blev verificeret med SHA-256 `A5136727D6AC6D9EECC476D4F34A01A788E9536B841C8C3FB90DA9F78DE1255D`, men kopien committes ikke. Reglerne er bundet til Thiotepa Riemser 15 mg og 100 mg infusionspulver; Thiotepa Fresenius Kabi, Tepadina, Abcur og Medac arver ingen patientregler. Nyre-, lever-, hjerte- og lungereglerne er kvalitative uden opdigtede tal, og der oprettes intet alderssignal, fordi kilden ikke kræver dosisændring alene for patienter på 65 år og derover. Graviditet og amning er kritiske kontraindikationer. Afsnit 4.4 angiver ét år uden at få børn for mænd, mens 4.6 angiver mindst tre måneder; uoverensstemmelsen står som klinisk reviewpunkt. PIDB har nul thiotepapar trods kildens vaccine-, enzym-, cytostatika-, antikoagulans- og øvrige interaktioner. Statuskontrollen bekræfter fire aktuelle pakninger: Thiotepa Fresenius Kabi VNR `104192` og `566401` samt Thiotepa Riemser VNR `433256` og `438927`. Cachen står fortsat på 1.072 positive, 503 negative og 3.200 humane pakninger; 453 positive opslag er statusverificeret, og 619 resterer. Profildækningen stiger til 691 af 1.561 (44,3 %), strengt review til 633 (40,6 %), præcise hovedkilder til 666, EMA-hovedkilder til 280 og modelgab til 620. Indikations- og tærskeltal forbliver uændrede. Lokale PDF- og tekstudtræk ligger kun i `tmp/L01AC` og må ikke committes eller redistribueres. - L01AD-krydsningen gennemgår WHO/FHI's otte nitrosourea-stoffer og finder kun den eksakte normaliserede PIDB-identitet `streptozocin` i Zanosar; carmustine, lomustine, semustine, fotemustine, nimustine, ranimustine og uramustine findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke. Det nationale Zanosar-produktresumé har dokument-id `b573fefc3a639208be5ab24505813253`, tekstdato 11. august 2022 og læsedato 12. september 2026. Den lokale DOCX er verificeret med SHA-256 `4481F133118351A97DE69DC769F0AFCC747094017D4752E24DC801137E091144`, men committes ikke. Reglerne er bundet til Zanosar 1 g infusionspulver og bevarer de eksakte operatorer `<18`, `>=65`, `<=45` og `<30`. GFR under 30 ml/min er kontraindiceret, mens GFR 30-45 kræver tværfaglig benefit/risk-vurdering med nefrolog; patientfeltets eGFR er kun screening for kildens MDRD-GFR. Indikation, 5-fluoruracilregime, dosis/cyklus, hyperhydrering, blodtal, proteinuri, elektrolytter, glukose, ekstravasation og reproduktionsperioder står som modelgab. PIDB har nul streptozocinpar trods kildens levende vacciner, nefrotoksiske lægemidler, immunosuppressiva og vitamin K-antagonister. Statuskontrollen bekræfter aktuelle Zanosar-pakninger VNR `399347` og `508237` uden tekniske fejl. Cachen står fortsat på 1.072 positive, 503 negative og 3.200 humane pakninger; 454 positive opslag er statusverificeret, og 618 resterer. Profildækningen stiger til 692 af 1.561 (44,3 %), strengt review til 634 (40,6 %), præcise hovedkilder til 667, nationale hovedkilder til 343 og modelgab til 621. Tærskelregistret stiger til 1.534 anvendelser i 166 grupper. - L01AG-krydsningen dokumenterer WHO/FHI's ene epoxidkode L01AG01 `etoglucid` som en reel nulbatch, læst 12. september 2026. `Etoglucid`, `etoglucide`, `Epodyl`, `triethylene glycol diglycidyl ether` og den sammentrukne engelske navneform mangler i katalogets stof- og produktidentiteter, profil-, guide-, paknings- og interaktionslag. Tre read-only Productresume.dk-opslag gav nul kandidater og nul tekniske fejl. Seks direkte Medicinpriser-opslag på fire stofnavne og to produktnavne gav alle HTTP 200 med tomme lister. Der oprettes ingen kunstig profil eller pakningspost, og alle globale dæknings-, kilde-, status- og tærskeltal forbliver uændrede efter L01AD. Regressionstesten kræver fortsat fuldt fravær på tværs af lagene, så et fremtidigt fund skal gennemgå sit eget markedsstatus- og myndighedskildereview. - L01AX-krydsningen gennemgår WHO/FHI's mitobronitol, pipobroman, temozolomide og dacarbazine og finder kun de eksakte normaliserede PIDB-identiteter `temozolomid` og `dacarbazin`; de to øvrige findes ikke i lokale data og fuzzy-mappes ikke. Temodal `EMEA/H/C/000229`, opdateret 18. august 2026, er en dansk EMA-hovedkilde med lokal SHA-256 `4BC2B6468FB14EDFAB156E8C54FED4858202BBB645948A8521D5A191725953BB`. Kapsler og infusion holdes adskilt, så infusionsformularens polysorbat-, hjerte- og QT-forhold ikke lækker til kapsler. Aldersoperatorerne `<3` og `>70` bevares eksakt; nyre og lever er kvalitative uden opdigtede tærskler. Ti andre lokale temozolomidprodukter arver ingen Temodal-regler. Dacarbazine Lipomed 200 mg, dokument-id `957fe723c3f9441ce9cad4d24fc38c0a`, og 500/1000 mg, id `b95271b5e50c51400cf27588fee4712a`, er begge tekstændret 12. juli 2024 og har lokale SHA-256-værdier `1AACD65BC00C469478CC5B123EBBA5FDB9B9F96E4E4AC1628D58ADE99787E0CC` og `0A58BC84795C736B314B7AE211C823E7A22DAF5989E1CDBDB06A40D5A6A76473`. De to formularer har separate regelsæt; Medac og Dome arver ingen Lipomed-regler. Der oprettes ingen kunstig alders- eller eGFR-grænse for dacarbazin. Seks Productresume.dk-opslag gav to konkrete produktresultater, fire tomme resultater og nul fejl. Medicinpriser bekræfter fire aktuelle L01AX03-pakninger for Temozolomid STADA og fire L01AX04-pakninger for Dacarbazine Lipomed/Medac uden tekniske fejl. PIDB har to temozolomidpar og tre dacarbazinpar; kildernes øvrige myelosuppressions-, vaccine-, antikoagulations-, fotemustin- og enzymforhold står som eksplicitte interaktionsgab. Cachen forbliver på 1.072 positive, 503 negative og 3.200 pakninger; 456 positive opslag er statusverificeret, og 616 resterer. Profildækningen stiger til 694 af 1.561 (44,5 %), strengt review til 636 (40,7 %), præcise hovedkilder til 669, EMA-hovedkilder til 281, nationale hovedkilder til 344 og modelgab til 623. Indikationsdækningen forbliver 1.116 af 1.639, og tærskelregistret har 1.538 anvendelser i fortsat 166 grupper. Kildedokumenter, tekstudtræk og kandidatrapporter ligger kun i `tmp/L01AX` og må ikke committes eller redistribueres. - L01BA-krydsningen gennemgår WHO/FHI's methotrexate, raltitrexed, pemetrexed og pralatrexate og finder de eksakte lokale identiteter `methotrexat`, `pemetrexed` og `Pemetrexeddikaliumheptahydrat`; raltitrexed og pralatrexate findes ikke eksakt og fuzzy-mappes ikke. WHO's formularnote om methotrexat bevares: alle orale former samt fyldte sprøjter og penne til ikke-onkologiske indikationer klassificeres i L04AX03. Trexan-tabletter, dokument-id `d0c2a04bea9dcf4cfad36cbc5a0eaef9`, tekstdato 3. august 2026 og SHA-256 `563A7AED6506349BBDF12779442B6997CA3F1BEB90C45B4EBDED29535425954D`, er hovedkilde for den orale kontekst. Methotrexat Accord 100 mg/ml, id `9d61456e08f08df84c7e2da43cdad046`, tekstdato 17. februar 2025 og SHA-256 `2BBF17D78D3785387AB8FC50ACBB3C325FE3A30EF4B68CD5666865E757AA8F63`, er et separat onkologisk infusionsregelsæt. De bevarer henholdsvis kreatininclearance `<60`/`<30` og `<=50`/`<20`, og eGFR er kun screening. Pemetrexed Ever Pharma 25 mg/ml, id `da451c9a32eeba54d11750c83a2450d7`, tekstdato 17. marts 2025 og SHA-256 `A60E0174596FE500569E130AD8C644C4CCF16066525033E656AA312F04E95CD4`, bevarer den eksklusive `<45`-grænse uden kunstig aldersregel. Kun de tre gennemgåede produktkontekster aktiverer reglerne. Pemetrexed Norameda har hverken løst produktresumé eller positivt eksakt Medicinpriser-match og får derfor kun et synligt identitets- og kildegab. Statuskontrollen verificerer methotrexat og pemetrexed og efterlader saltbetegnelsen negativ uden fejl. PIDB's 66 methotrexatpar, fire pemetrexedpar og nul saltpar er talt; de dosis-, nyre-, vaccine-, NSAID-, antikoagulations- og protokolafhængige restforhold er dokumenterede gab. Cachen står på 1.072 positive, 503 negative og 3.200 pakninger; 458 positive opslag er statusverificeret, og 614 resterer. Profildækningen stiger til 696 af 1.561 (44,6 %), strengt review til 639 (40,9 %), præcise hovedkilder til 671, nationale hovedkilder til 346 og modelgab til 626. Indikationsdækningen stiger til 1.117 af 1.639 (68,2 %), og tærskelregistret har 1.545 anvendelser i 167 grupper. Kildedokumenter, tekstudtræk og kandidatrapporter ligger kun i `tmp/L01BA` og må ikke committes eller redistribueres. - L01BB-krydsningen gennemgår WHO/FHI's seks purinanaloger og finder de fem eksakte lokale identiteter `mercaptopurin`, `cladribin`, `fludarabin`, `clofarabin` og `nelarabin`; tioguanin findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke. Xaluprine `EMEA/H/C/002022`, Litak `EMEA/H/C/000504`, Mavenclad `EMEA/H/C/004230`, Evoltra `EMEA/H/C/000613` og Atriance `EMEA/H/C/000752` bruger danske EMA-produktinformationer med dokumentdato og lokal SHA-256. Purimmun har nationalt dokument-id `c0ef594a355507237be8059d8e9644ae`, tekstdato 4. juni 2025 og eget tabletregelsæt. Fludarabinphosphat Ebewe og Fludara bruger tydeligt mærkede spanske AEMPS-fallbacks, CIMA `69.052` revideret januar 2025 og `64.900` revideret juli 2023; månedspræcisionen vises uden konstrueret dagsdato. Det direkte danske Ebewe-DOC kunne ikke tekstudtrækkes reproducerbart og står derfor som et eksplicit ulæst kildegab, og AEMPS-kilderne dokumenterer ikke dansk produktækvivalens eller markedsstatus. Litak bevarer nyreoperator `<=50`, Mavenclad `<60` og vægt `<40 kg`, fludarabin `<=70`/`<30`, Evoltra alder `<1`, vægt `<20 kg` og nyre `<60` uden opdigtet kritisk nyregrænse, og Atriance `<50`. Reglerne aktiveres kun for de gennemgåede produkter og formularer. PIDB's interaktionspar er talt til 2/1/1/0/0, herunder mercaptopurin/allopurinol, cladribin/lamivudin og fludarabin/busulfan; øvrige kilderelationer forbliver dokumenterede datagab. Statuskontrollen bekræfter aktuelle pakninger for alle fem stoffer og afsluttes uden fejl. Cachen står på 1.072 positive, 503 negative og 3.197 pakninger; 463 positive opslag er statusverificeret, og 609 resterer. Profildækningen stiger til 701 af 1.561 (44,9 %), strengt review til 644 (41,3 %), præcise hovedkilder til 676, EMA-hovedkilder til 285, jurisdiktionsmærkede regulatoriske hovedkilder til 43 og modelgab til 631. Indikationsdækningen forbliver 1.117 af 1.639, og tærskelregistret har 1.569 anvendelser i 169 grupper. Kildedokumenter og arbejdsudtræk i `tmp/L01BB` må ikke committes eller redistribueres. - L01BC-krydsningen finder ni eksakte normaliserede PIDB-identiteter: `cytarabin`, `fluoruracil`, `tegafur`, `gemcitabin`, `capecitabin`, `azacitidin`, `decitabin`, `cedazuridin` og `trifluridin`; carmofur og floxuridin findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke. Cytarabine Accord, Gemcitabin SUN og Capecitabin Stada bruger hashbundne nationale hovedkilder. Teysuno, Vidaza, Dacogen, Inaqovi og Lonsurf bruger danske EMA-hovedkilder, mens Onureg er et separat EMA-regelsæt. Systemisk Fluorouracil Accord bruger en tydeligt mærket spansk AEMPS-fallback, fordi det danske DOC ikke kunne tekstudtrækkes reproducerbart; Tolak har et separat nationalt cremregelsæt. Produkt- og formularbinding holder systemisk fluoruracil adskilt fra hudbehandling, Vidaza fra Onureg og Dacogen fra Inaqovi. Cedazuridinprofilen undertrykkes sammen med decitabin, så Inaqovi kun evalueres én gang. PIDB angiver ikke gimeracil og oteracil i Teysuno eller tipiracil i Lonsurf; disse partnerstoffer står som katalogidentitetsgab. Teysunos `<=50`/`<30`, Capecitabin Stadas `<=50`/`<30`, Dacogens `<30`, Inaqovis `<60` og Lonsurfs `<60`/`<15` bevares som kildens CrCl-operatorer med eGFR som screening. PIDB-parrene er talt til 1/11/8/12/12/1/0/1/3. Statuskontrollen afsluttes uden fejl og løfter cachen til 1.075 positive, 500 negative og 3.211 pakninger; 472 positive opslag er statusverificeret, og 603 resterer. Profildækningen stiger til 710 af 1.561 (45,5 %), strengt review til 653 (41,8 %), indikationsdækningen til 1.120 af 1.639 (68,3 %), præcise hovedkilder til 685, EMA-hovedkilder til 290, nationale hovedkilder til 349, udenlandske regulatoriske hovedkilder til 44 og modelgab til 640. Tærskelregistret har 1.591 anvendelser i fortsat 169 grupper. Kildedokumenter og arbejdsudtræk i `tmp/L01BC` må ikke committes eller redistribueres. - L01CA-krydsningen finder fire eksakte normaliserede PIDB-identiteter: `vinblastin`, `vincristin`, `vinorelbin` og `vinflunin`; vindesin og vintafolide findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke. Javlor bruger dansk EMA-produktinformation, Vinorelbin Accord bruger et hashbundet nationalt produktresumé, og aktuelle AEMPS/CIMA-dokumenter er tydeligt jurisdiktionsmærkede hovedkilder for vinblastin og vincristin. Oral Navelbine har et særskilt AEMPS-regelsæt, så kapsler ikke arver Accord-reglerne, og Accord-reglens kritiske administrationssignal er eksplicit produkt- og formularbundet. Kildernes afsnit 4.2-4.6 er læst 13. september 2026. Javlor bevarer `>=75`, `>=80` og kreatininclearance `<=60`; eGFR er kun screening. Vinblastins modstridende bilirubintabel og fejlbehæftede nyretekst omsættes ikke til et tal. PIDB-parrene er talt til 8/9/6/3; vinblastin/docetaxel-rækken omtaler vinorelbin i forklaringen og står som et konkret datakvalitetsflag. Statuskontrollen afsluttes uden fejl og bevarer 1.075 positive og 500 negative opslag, men løfter cachen til 3.215 pakninger; 476 positive opslag er statusverificeret, og 599 resterer. Profildækningen stiger til 714 af 1.561 (45,7 %), strengt review til 657 (42,1 %), indikationsdækningen forbliver 1.120 af 1.639 (68,3 %), præcise hovedkilder til 689, EMA-hovedkilder til 291, nationale hovedkilder til 350, udenlandske regulatoriske hovedkilder til 46 og modelgab til 644. Tærskelregistret har 1.604 anvendelser i fortsat 169 grupper. Kildedokumenter og arbejdsudtræk i `tmp/L01CA` må ikke committes eller redistribueres. - L01CB-krydsningen gennemgår WHO/FHI's etoposide L01CB01 og teniposide L01CB02 og finder kun den eksakte normaliserede PIDB-identitet `etoposid`; teniposid findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke. Etoposid "Fresenius Kabi" 20 mg/ml infusionskoncentrat, nationalt dokument-id `c8e7380a9045f4629139ff1a538f4c19`, tekstdato 10. december 2025 og SHA-256 `173735FB0559E8C9A3157AC6C1A993095A61F08D322A9DA29853D967BD0C011E`, er gennemgået i afsnit 4.2-4.6 den 13. september 2026. Den generelle identitetsregel gør kildeafgrænsningen synlig for alle etoposidprodukter, mens administrations-, alders-, organ-, QT-, allergi- og reproduktionsregler kun aktiveres ved eksakt Fresenius Kabi-produkt og infusionskoncentrat. Kildens eksklusive alder `<18`, eksklusive alder `>65` og inklusive kreatininclearance `<=50` bevares. Oplysningen om sandsynligt yderligere dosisfald under 15 ml/min og manglende dialyserbarhed står som reviewgab og bliver ikke til en opdigtet kritisk tærskel. Ti søsterprodukter samt orale og etoposidphosphatholdige kontekster arver ikke regelsættet. Alle otte PIDB-par er talt; blandt andet ciclosporin, phenytoin, phenobarbital og warfarin dækkes, mens kildens øvrige interaktionsforhold står som gab. Statuskontrollen bekræfter syv aktuelle pakninger for Vepesid, Etoposid "Accord", Etoposid "Ebewe" og Etoposid "Fresenius Kabi" uden fejl. Cachen står på 1.075 positive, 500 negative og 3.218 pakninger; 477 positive opslag er statusverificeret, og 598 resterer. Profildækningen stiger til 715 af 1.561 (45,8 %), strengt review til 658 (42,2 %), præcise hovedkilder til 690, nationale hovedkilder til 351 og modelgab til 645. Indikationsdækningen forbliver 1.120 af 1.639 (68,3 %), og tærskelregistret har 1.607 anvendelser i fortsat 169 grupper. Kildedokumenter og arbejdsudtræk i `tmp/L01CB` må ikke committes eller redistribueres. - L01CC-krydsningen dokumenterer WHO/FHI's ene colchicinderivat L01CC01 `demecolcine` som en reel nulbatch, læst 13. september 2026. `Demecolcine`, den danske navneform `demecolcin` og handelsnavnet `Colcemid` mangler i katalogets stof- og produktidentiteter, profil-, guide-, paknings- og interaktionslag. Tre read-only Productresume.dk-opslag gav nul kandidater, tre tomme resultater og nul tekniske fejl. Fire direkte Medicinpriser-opslag på to stofnavne og to produktnavne gav alle HTTP 200 med tomme JSON-lister. Der oprettes ingen kunstig profil, guide, officiel cachepost eller interaktionspåstand, og alle globale dæknings-, kilde-, status-, indikations- og tærskeltal forbliver uændrede efter L01CB. Regressionstesten kræver fortsat fuldt fravær på tværs af datalagene, så et fremtidigt positivt fund skal gennemgå sit eget markedsstatus- og myndighedskildereview. - L01CD-krydsningen gennemgår WHO/FHI's fem taxankoder og finder de tre eksakte normaliserede PIDB-identiteter `paclitaxel`, `docetaxel` og `cabazitaxel`; paclitaxel poliglumex og encequidar findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke. Abraxane `EMEA/H/C/000778`, opdateret 21. januar 2026 og SHA-256 `B473CEF03066286009C249C50DF212FD98BB43CAD599B76EDFA6741CC8415C71`, Taxotere `EMEA/H/C/000073`, opdateret 31. juli 2024 og SHA-256 `D2B38428D69573D74B6DCE9AFC2C813066865C1EDCD039C98340A6CB77857F40`, samt Jevtana `EMEA/H/C/002018`, opdateret 30. september 2025 og SHA-256 `93CFD51497A67DD7249A1E567BCF460B87876DC84054F814D202356987EE4931`, er gennemgået i danske EMA-produktinformationer med læsedato 13. september 2026. Reglerne er bundet til eksakt produkt og formular, så de 34 øvrige paclitaxel-, 22 øvrige docetaxel- og ni øvrige cabazitaxelnavne ikke arver produktspecifikke fortolkninger. Abraxane må ikke ombyttes med andre paclitaxelformuleringer. De eksklusive kreatininclearanceoperatorer `<30` for Abraxane og `<15` for Jevtana bevares; docetaxel får intet numerisk nyresignal, fordi kilden ikke angiver en grænse. PIDB-rækkerne er talt til 40/26/6 og kildernes bredere interaktionsforhold står som gab. Statuskontrollen afsluttes uden fejl og finder ni paclitaxel-, seks docetaxel- og tre cabazitaxelpakninger; Abraxane er repræsenteret, mens Taxotere og Jevtana ikke findes blandt de aktuelle danske pakninger. Cachen står på 1.075 positive, 500 negative og 3.224 pakninger; 480 positive opslag er statusverificeret, og 595 resterer. Profildækningen stiger til 718 af 1.561 (46,0 %), strengt review til 661 (42,3 %), præcise hovedkilder til 693, EMA-hovedkilder til 294 og modelgab til 648. Indikationsdækningen forbliver 1.120 af 1.639 (68,3 %), og tærskelregistret har 1.617 anvendelser i fortsat 169 grupper. Rå EMA-PDF'er, tekstudtræk og kandidatrapporter ligger kun i `tmp/L01CD` og må ikke committes eller redistribueres. - L01CE-krydsningen gennemgår WHO/FHI's fire topoisomerase I-hæmmere og finder de eksakte normaliserede PIDB-identiteter `topotecan` og `irinotecan`; etirinotecan pegol og belotecan findes ikke lokalt og fuzzy-mappes ikke. Hycamtin `EMEA/H/C/000123`, opdateret 20. januar 2026 og SHA-256 `3ADEE01BC2D7BF055848B93DBD6233C936003F034D031B9416B1388577835D1F`, er dansk EMA-hovedkilde for topotecan. Topotecan Accord 1 mg/ml har nationalt dokument-id `1fecb079d5cd91a1b495fc9e549558d7`, tekstdato 13. oktober 2025 og SHA-256 `86E79D7ACCF31D23B301B3841C9FC42CA017AFE8DA6814EABAABACBAEA6F70`. Irinotecan Sun 1,5 mg/ml har nationalt id `a74fd81cd1e0438512368fe722309753`, tekstdato 11. juni 2024 og SHA-256 `EA080620A037E99FDEAF2932D21DD1C3070A2242C8E073018BD193EE22210DF7`; Onivyde `EMEA/H/C/004125`, opdateret 29. november 2024 og SHA-256 `0C9C33C3F2512105B93A58D2350104C6EF07384BCBC5E379BC253D685170B68E`, har et separat liposomalt regelsæt. Alle afsnit 4.2-4.6 er læst 13. september 2026. Reglerne aktiveres kun ved det gennemgåede produkt og den korrekte formular; tvetydige Hycamtin- og Topotecan Accord-navne kræver eksplicit formular. De eksklusive CrCl-grænser `<50`/`<30` for orale Hycamtin-kapsler, `<40`/`<20` for intravenøs topotecan og `<30` for Onivyde bevares. Konventionel irinotecan får kun et kvalitativt nyresignal, fordi kilden ikke angiver et tal. PIDB-rækkerne er talt til 7/25 og centrale vurderinger er regressionstestet. Statuskontrollen afsluttes uden fejl og gemmer otte topotecan- og ni irinotecanpakninger; Onivyde findes ikke og EMA-kilden bruges derfor ikke som markedsbevis. Cachen står på 1.075 positive, 500 negative og 3.233 pakninger; 482 positive opslag er statusverificeret, og 593 resterer. Profildækningen stiger til 720 af 1.561 (46,1 %), strengt review til 663 (42,5 %), præcise hovedkilder til 695, EMA-hovedkilder til 295, nationale hovedkilder til 352 og modelgab til 650. Indikationsdækningen forbliver 1.120 af 1.639 (68,3 %), og tærskelregistret har 1.630 anvendelser i 170 grupper. Rå EMA-PDF'er, nationale DOCX-filer, tekstudtræk og kandidatrapporter ligger kun i `tmp/L01CE` og må ikke committes eller redistribueres. - L01CX-krydsningen gennemgår WHO/FHI's eneste kode L01CX01 og finder den eksakte normaliserede PIDB-identitet `trabectedin` i Trabectedin Accord, Trabectedin Teva, Trabektedin Sun og Yondelis. Yondelis `EMEA/H/C/000773`, opdateret 20. juli 2026 og SHA-256 `8717D14D37C9AA1DBEB67B16E5F3A88C2E2A7A3621D7A995A32F81E5419C36AB`, er dansk EMA-hovedkilde; afsnit 4.2-4.6 er læst 13. september 2026. Reglerne aktiveres kun for Yondelis og den katalogførte infusionsform, mens de tre generika kun får identitetsafklaring. De eksklusive CrCl-grænser `<60` for kombinationsregimet med pegyleret liposomal doxorubicin og `<30` for monoterapi bevares som screening, ikke som automatisk regime- eller dosisvalg. Aldersoperatorerne `<18` og `>65` bevares, og lever-, LVEF-, allergi-, graviditets- og ammeforhold er kildebundet. Alle 11 PIDB-par er talt og stikprøvet mod perikon, ketoconazol og ciclosporin. Statuskontrollen afsluttes uden fejl og bekræfter Yondelis VNR `015598` og `015532`; de tre generikanavne findes ikke i de aktuelle pakningsresultater. Cachen står fortsat på 1.075 positive, 500 negative og 3.233 pakninger; 483 positive opslag er statusverificeret, og 592 resterer. Profildækningen stiger til 721 af 1.561 (46,2 %), strengt review til 664 (42,5 %), præcise hovedkilder til 696, EMA-hovedkilder til 296 og modelgab til 651. Indikationsdækningen forbliver 1.120 af 1.639 (68,3 %), og tærskelregistret har 1.634 anvendelser i fortsat 170 grupper. Rå EMA-PDF'er, tekstudtræk og kandidatrapporter ligger kun i `tmp/L01CX` og må ikke committes eller redistribueres. - L01DA-krydsningen dokumenterer WHO/FHI's ene actinomycinkode L01DA01 `dactinomycin` som en reel nulbatch, læst 13. september 2026. Dactinomycin, actinomycin D, actinomycin og Cosmegen mangler i katalogets stof- og produktidentiteter, profiler, guides, pakningscache og interaktionsnøgler. Fire read-only Productresume.dk-opslag gav nul kandidater og nul tekniske fejl. Seks direkte Medicinpriser-opslag på tre stofnavne og tre produktnavne gav alle HTTP 200 med tomme JSON-lister. Der oprettes ingen kunstig profil, guide, officiel cachepost eller interaktionspåstand, og alle globale dæknings-, kilde-, status-, indikations- og tærskeltal forbliver uændrede efter L01CX. Regressionstesten kræver fortsat fuldt fravær på tværs af datalagene. Kandidatrapporten ligger kun i `tmp/L01DA` og må ikke committes eller redistribueres. - L01DB-krydsningen gennemgår WHO/FHI's 11 anthracykliner og beslægtede stoffer og finder seks eksakte normaliserede PIDB-identiteter: `doxorubicin`, `daunorubicin`, `epirubicin`, `idarubicin`, `mitoxantron` og `pixantron`. Aclarubicin, zorubicin, pirarubicin, valrubicin og amrubicin er fraværende og fuzzy-mappes ikke. Denne delbatch afslutter L01DB01 doxorubicin. Doxorubicin Accord 2 mg/ml, nationalt dokument-id `4d8ae641a5f0fec03519c6468211c4ae`, tekstdato 18. marts 2024 og SHA-256 `CFC3E47BD4CC0DD493EE1D873C0BBDA04F36712ACC803A21F60F901D3C0AA3AD`, er gennemgået i afsnit 4.2-4.6 den 13. september 2026. Reglerne aktiveres kun for det eksakte produkt og infusionskoncentratet. De 14 øvrige doxorubicinnavne, herunder Caelyx, Celdoxome og ZOLSKETIL som pegylerede liposomale produkter og Myocet som ikke-pegyleret liposomalt produkt, arver kun identitetsafklaringen. Kildens eksklusive GFR-grænse `<10` og alderskriterium `>70` bevares; `<18` er tydeligt mærket som lokal operationalisering af kildens pædiatriske population. Bilirubin, LVEF, kumulativ anthracyklindosis, idealvægt, legemsoverflade, administrationsvej og protokol står som modelgab. Alle ti PIDB-par er talt. Statuskontrollen filtrerer én udgået detalje og gemmer ni aktuelle repræsentative L01DB01-pakninger for Adriamycin, Caelyx, ZOLSKETIL, Doxorubicin Accord og Doxorubicin Teva uden tekniske fejl. Cachen står på 1.075 positive, 500 negative og 3.238 pakninger; 484 positive opslag er statusverificeret, og 591 resterer. Profildækningen stiger til 722 af 1.561 (46,3 %), strengt review til 665 (42,6 %), præcise hovedkilder til 697, nationale hovedkilder til 353 og modelgab til 652. Indikationsdækningen forbliver 1.120 af 1.639, og tærskelregistret har 1.637 anvendelser i fortsat 170 grupper. Rå DOC-filer, tekstudtræk og kandidatrapporter ligger kun i `tmp/L01DB01` og må ikke committes eller redistribueres. - L01DB02-krydsningen finder `daunorubicin` i Cerubidin, Cerubidine, Daunorubicin Hikma, DaunoXome og Vyxeos Liposomal. Cerubidine 20 mg (Orifarm), nationalt dokument-id `83d79213d713c466d0ff0954e77e1249`, tekstdato 10. september 2020 og SHA-256 `8CFAD24409307F4C40DF8879CF63C8C9F54BF00A206DDA0787AF8A105336492F`, er gennemgået i afsnit 4.2-4.6 den 13. september 2026 som produkt- og formularbundet hovedkilde. Daunorubicin Hikma, id `24cae4555bd89d09fedbd4daebf57462`, tekstdato 21. august 2025 og SHA-256 `0B6A0A086C15C4B3D18CA3EF0FB993A2065EFC276010E013AD7F7C5C345D52C7`, er en nyere sammenligningskilde, men ikke en statusverificeret hovedkilde. De øvrige navne, liposomalt DaunoXome, cytarabinkombinationen Vyxeos og katalogets tvetydige Cerubidine-injektionsform arver kun identitetsafklaringen. Cerubidine angiver GFR 15-29 som kontraindikation; modellen kan ikke bevare det nedre intervalstop sikkert, så admin viser et transparent, eksklusivt gult signal ved eGFR `<30` og kræver kildekontrol. Child-Pugh C, hjerteforhold, kumulativ anthracyklindosis, blodtal, tumorlyse, legemsoverflade, administration og protokol står som modelgab. Alle fem PIDB-par er talt. Statuskontrollen bekræfter kun Cerubidine VNR `022936` som aktuel og afsluttes uden tekniske fejl. Cachen står fortsat på 1.075 positive, 500 negative og 3.238 pakninger; 485 positive opslag er statusverificeret, og 590 resterer. Profildækningen stiger til 723 af 1.561 (46,3 %), strengt review til 666 (42,7 %), præcise hovedkilder til 698, nationale hovedkilder til 354 og modelgab til 653. Indikationsdækningen forbliver 1.120 af 1.639, og tærskelregistret har 1.638 anvendelser i fortsat 170 grupper. To kandidatrapporter, DOC/DOCX-filer og tekstudtræk ligger kun i `tmp/L01DB02` og må ikke committes eller redistribueres. - L01DB03-krydsningen finder `epirubicin` i 26 lokale produktnavne og flere injektions- eller infusionsformer. Epirubicin medac 2 mg/ml, nationalt dokument-id `2d5ff30c3dd5aa2bc3d4d22763ac1f21`, tekstdato 1. september 2026 og SHA-256 `A92167CEB51A4775F3828C7E4CF20549FBD8FFA13A37A5402D27ADAF0604696F`, er hovedkilde. Epirubicin Accord 2 mg/ml, id `757173365db0469b02fa35eb5669ee63`, tekstdato 11. oktober 2024 og SHA-256 `96FEA4DA6CCFB8626E6A0DFE95B6D9A17BD41F914D5DF8C4B4EF9DDEF2161C91`, er et separat produkt-/formularbundet regelsæt. Begge dokumenters afsnit 4.2-4.6 er læst 13. september 2026. De øvrige 24 katalognavne arver kun identitetsafklaringen; det gælder også Epirubicin Teva, selv om statuskontrollen finder aktuelle Teva-pakninger. Kildernes serumkreatinin `>5 mg/dl` omsættes ikke til eGFR, mens lever, hjerte/LVEF, slimhinder, blodtal, kumulativ dosis, administration og protokol er afgrænset som kliniske signaler eller modelgab. `<18` er transparent mærket som lokal operationalisering af den ikke-numeriske pædiatriske population. Alle tre PIDB-par med paclitaxel, ciclosporin og trastuzumab er talt. Statuskontrollen afsluttes uden tekniske fejl og gemmer syv aktuelle pakninger: Accord VNR `045066`, `456784` og `102879`, medac `147853` og `147875` samt Teva `066645` og `066667`; ingen udgåede detaljer blev fundet. Cachen står på 1.075 positive, 500 negative og 3.241 pakninger; 486 positive opslag er statusverificeret, og 589 resterer. Profildækningen stiger til 724 af 1.561 (46,4 %), strengt review til 667 (42,7 %), præcise hovedkilder til 699, nationale hovedkilder til 355 og modelgab til 654. Indikationsdækningen forbliver 1.120 af 1.639, og tærskelregistret har 1.640 anvendelser i fortsat 170 grupper. Kandidatrapporten, DOC-filerne og tekstudtrækkene ligger kun i `tmp/L01DB03` og må ikke committes eller redistribueres. - L01DB06-11-batchen afslutter gruppens tre resterende eksakte lokale identiteter: idarubicin, mitoxantron og pixantron. Zavedos 1 mg/ml bruger det nationale dokument `b617792c1ad2c0aa0a68494db85973ff`, tekstændret 15. januar 2025 og låst med SHA-256 `A82A78E8E6E01BEAC315E4BCB796D4FD9CB732BA654A0DC820209BB08921BBCD`. Mitoxantron Ebewe 2 mg/ml bruger dokument `87e05b181b7b00cdb3134b925613b63e`, tekstændret 25. juni 2025 og hash `7C1CD765CF5AE57AEA770835F308EC823B1A29F355599402DCC4F47BB89BA64E`. Pixantron bruger Pixuvris historiske engelske EMA-information `EMEA/H/C/002055`, opdateret 7. december 2021 og hash `4164132D3FAFC407316F04CD7D683DD8E8ABD4A03B9456C6CCD0F15BB4ABE10F`, sammen med EMA-sidens aktuelle oplysning om, at tilladelsen udløb 12. juni 2024. Alle tre kilders relevante afsnit er læst 13. september 2026, men profilerne afventer fortsat uafhængig klinisk godkendelse. - Reglerne er bundet til Zavedos, Mitoxantron Ebewe og Pixuvri med de konkrete formularer; de øvrige to idarubicin- og fem mitoxantronnavne arver kun identitetsafklaring. Nyre- og leverforhold er kvalitative, så batchen opretter ingen eGFR-grænser. Idarubicin og mitoxantron får heller ingen kunstig aldersregel; kun Pixuvris dokumenterede `<18` registreres. PIDB indeholder ét idarubicinpar, to mitoxantronpar og nul pixantronpar. Nulresultatet for pixantron er et eksplicit datagab, ikke dokumentation for fravær af interaktioner. - Medicinpriser-kontrollen filtrerer seks udgåede pakninger, bekræfter Zavedos VNR `416972` og `591311` samt Mitoxantron Ebewe VNR `105402` og flytter pixantron til listen uden eksakt aktivt produkt. Cachen står på 1.074 positive, 501 negative og 3.237 pakninger; 488 positive opslag er statusverificeret, og 586 resterer. Profildækningen stiger til 727 af 1.561 (46,7 %), strengt review til 670 (42,9 %), præcise hovedkilder til 702, nationale hovedkilder til 357, EMA-hovedkilder til 297 og modelgab til 657. Indikationsdækningen forbliver 1.120 af 1.639, og tærskelregistret har 1.641 anvendelser i fortsat 170 grupper. Lokale kildefiler og tekstudtræk må ikke committes eller redistribueres. - L01DC-krydsningen gennemgår WHO/FHI's fem koder og finder kun de to eksakte normaliserede PIDB-identiteter `bleomycin` (L01DC01) og `mitomycin` (L01DC03). Plicamycin, ixabepilone og utidelone er fraværende i alle lokale datalag og fuzzy-mappes ikke. Bleomycin Accord og Bleomycin Baxter bruger hver sit hashbundne nationale produktresumé; Accord bevarer de kildeangivne inklusive `<=50` og eksklusive `<10` nyresignaler, mens Baxter har et særskilt eksklusivt `<50`-signal uden en opdigtet kritisk grænse. Bleomycin Teva arver kun identitetsafklaring. Mitomycin medac 1 mg/ml til systemisk eller intravesikal brug og den rene 40 mg-intravesikale formular bruger separate hashbundne kilder og formularregler; Mitomycin Mylan arver ingen Medac-regler. Mitomycins nyreforbehold forbliver kvalitativt, fordi kilderne ikke angiver en eGFR-grænse. PIDB's tre bleomycinpar er talt, mens nul mitomycinpar registreres som et datagab. Statuskontrollen filtrerer to udgåede detaljer og gemmer to aktuelle pakninger for hvert stof. Profildækningen er nu 729 af 1.561 (46,7 %), strengt review 672 (43,0 %), præcise hovedkilder 704, nationale hovedkilder 359 og modelgab 659. Der er 490 statusverificerede positive opslag, 584 i statusrest og 1.648 tærskelanvendelser i fortsat 170 grupper. - L01DC blev samtidig brugt som praktisk `hybrid-shadow`-batch for den lokale PC-politik. Modellen læste alle fire kildedokumenter og låste sine beslutninger før PC-sammenligningen. Den deterministiske extractor accepterede tre DOCX-filer og afviste legacy-DOC-filen konservativt; ingen modelinput blev filtreret, og PC-resultatet udgjorde hverken klinisk fortolkning eller godkendelse. - L01EA-krydsningen viser seks eksakte normaliserede PIDB-identiteter: `imatinib`, `dasatinib`, `nilotinib`, `bosutinib`, `ponatinib` og `asciminib`. Første delbatch gennemgår kun `asciminib` i Scemblix, L01EA06. Den danske EMA-produktinformation `EMEA/H/C/005605`, opdateret 7. august 2026, er låst med SHA-256 `EF9B52A2ABEE6AA54B895334A8A2DF8CD3D726E82BF0D29429A038BA94C6FE17` og bundet til filmovertrukne tabletter. Standardregimet på samlet 80 mg dagligt holdes adskilt fra 200 mg to gange dagligt ved udvalgt T315I-muteret sygdom. Under 18 år, nyre, lever, pancreas, hypertension, QT, kalium, allergi, fertil alder, graviditet og amning giver kildesporbare signaler. Nyresignalet `<30` er kun screening for kildens svære aGFR-gruppe og er klinisk relevant i højdosiskonteksten; kalium `<3,5` er den eksisterende lokale tidlige screeningsgrænse. Kilden kræver ingen dosisjustering fra 65 år, så der oprettes ingen ældreadvarsel. PIDB's 24 asciminibpar er talt, og Medicinpriser bekræfter aktuelle 20 mg- og 40 mg-pakninger. De fem øvrige L01EA-identiteter står fortsat i sikkerhedsrestlisten. - Asciminib blev udført som `hybrid-shadow` med modelbeslutningen hash-låst før PC-kørslen. Kandidat C læste 52 af 52 sider uden kvalitetsflag; alle afsnit 4.1-4.6 og 5.2 blev fundet én gang, og det mekaniske tokenoverlap med den uafhængige modeludtrækning var 98,835 %. Restafvigelserne var layoutfragmentering af blandt andet farmakokinetiske symboler og ændrede ikke profilen. Førstegangsreviewet påstår derfor fortsat 0 % modelinputbesparelse; PC-resultatet er ekstra kontrol, ikke klinisk vurdering eller godkendelse. - De 10 generiske profilkilder er fortsat en særskilt restliste. Den read-only nationale kandidatinspektør kan bruges til at danne en manuel reviewkø, men kun kildegennemgåede kandidater flyttes ind i profildata. - Levetiracetam blev ikke flyttet i den tidligere Keppra-kandidatbatch: dokumentet understøttede ikke den eksisterende skrøbelighedsregel tydeligt nok. Reviewet 27. september bruger nu Krka-tabletternes konkrete kilde og erstatter den generiske profil uden at videreføre den udokumenterede skrøbelighedsregel. - Elektrolytreglernes fælles grænser er tidlige screeningsintervaller (kalium under 3,5 eller over 5,0 mmol/l og natrium under 135 eller over 145 mmol/l), ikke præparatspecifikke kontraindikationsgrænser. Det konkrete produktresumé og laboratoriets referenceområde har forrang. - Det versionsstyrede tærskelregister skelner mellem fælles lokale, tidlige screeningssignaler og kildebundne eller profilspecifikke kriterier. Admin viser alle 172 effektive kombinationer og de 1.726 profiltildelinger; policyversionen er fortsat markeret `awaiting-clinical-approval`. - Diskrete signaler om manglende patientoplysninger vises kun for oplysninger, som en indlæst profil faktisk efterspørger. Manglende signal er derfor ikke lig med manglende klinisk relevans. - En stofprofil kan bruges på tværs af mange handelsnavne, men den kan overse forskelle mellem formuleringer, styrker og administrationsveje. - Alle stofprofiler har et kildelink og et individuelt `reviewedAt`-tidsstempel, som vises ved aktive signaler. Præcise EMA- og nationale dokumentprofiler viser desuden dokumentets versionsdato, når den er angivet. Hvis et nationalt produktresumé mangler tekstændringsdato, gemmes og vises dette eksplicit sammen med en eventuel særskilt første markedsføringstilladelse. Danske patientindlægssedler har en særskilt `sourceDanishLeafletId`-kontrakt og må ikke udgive deres PIL-punkter for produktresumeafsnit. Supplerende myndighedskilder har formål, stabil identitet og dokumentdato, vises i reviewpanelet og indgår i profilens hash. De færdiggjorte gruppebatches registrerer gennemgåede afsnit på profilniveau; afsnitsreference og læsedato pr. enkelt regel er endnu ikke etableret. ## Hvad der kræves for bred klinisk dækning 1. En lovlig og stabil kilde eller importproces for godkendte produktresuméer. 2. Struktureret normalisering af indikationer, kontraindikationer, forsigtighedsregler, tærskler og administrationsvej. 3. Kilde, dokumentversion og relevant afsnit på hver regel. 4. Test af tærskelværdier og af variationer mellem produkter med samme aktive stof. 5. Klinisk kvalitetssikring og en fast proces for opdateringer og tilbagetrækninger. Indtil de punkter er gennemført, er funktionerne et opslags- og opmærksomhedsværktøj og ikke selvstændig klinisk beslutningsstøtte.